Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Минералогия -> Бетехтин А.Г. -> "Минералогия" -> 211

Минералогия - Бетехтин А.Г.

Бетехтин А.Г. Минералогия — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1950. — 956 c.
Скачать (прямая ссылка): betehtin1950mineralogy.pdf
Предыдущая << 1 .. 205 206 207 208 209 210 < 211 > 212 213 214 215 216 217 .. 545 >> Следующая


Ng

Np"

OfI

///;

120

010

Фиг. 242. Псевдогексагональный кристалл хризоберилла

Фиг. 243. Хризоберилл. Тройники прорастания по . \

(ISljco штриховкой на ' ''--4

гранях і 100 \

Фиг. 244. Тройник александрита

Цвет хризоберилла обычно желтый или зеленовато-желтый, редко бесцветный. Лишь хромсодержащая разность (александрит) обладает изумрудно-зеленой окраской. Встречаются разности с волнисто-опа-лесцирующим отливом на солнечном свете (цимофан с о. Цейлона). Свойство александрита менять свою зеленую окраску на фиолетово-красную при электрическом освещении основано, как показали исследования (фиг. 245), на том, что этот минерал обладает явно выраженной способностью пропускать сине-зеленые лучи (в интервале 460—530 м^) и красные (в интервале от 620 м\і до границы видимого спектра лучей). Так как при освещении дневным светом в восприятии цвета главную роль играют сине-зеленые лучи, то этот минерал при дневном свете кажется зеленым, а при искусственном, бедном этими лучами, выступает красный цвет. Блеск стеклянный, в изломе жирный. Оптические константы. Ng = 1.753— —1.758, Nm = 1.747—1.749, Np = = 1.744—1.747; Ng — Np = 0.009. Оптически положительный. 2V = 45 до 71°. NgNp = (010); Ng = C Плеохроизм: по Np — желтый, по Nm — слегка желтоватый, по Ng — желтый.

Твердость 8.5. Хрупок. Спайность по {001}, {010} и шенная. Излом раковистый. Уд. вес 3.50—3.84.

Диагностические признаки. Встречается исключительно в кристаллах, весьма характерных по своей форме, существенно отличной от берилла, по высокой твердости и окраске. 25*

J

0.4

0.3

0.2

OJ

о

400









Vf



NJ



500

600

700mji

Фиг. 245. Кривые пропускаемости света александритом по Ng и Np в зависимости от длины волн видимого спектра. По С. В. Грум-Гржимайло

По оси абсцисс отложены длины волн света, по оси ординат—отношение ин. тенсивности прошедшего через мине, рал света (/) к интенсивности падаю-" шего света (I0)

100} несовер-

П. п. тр. не плавится. В кислотах не растворяется. Разлагается лишь при сплавлении порошка с KOH или KHSO4. Сплав, смоченный азотнокислым кобальтом, при прокаливании дает характерное синее окрашивание.

Происхождение. Этот сравнительно редкий минерал обычно распространен в пегматитах или в контактов о-п невматоли-т о в ы х образованиях на границе сланцев с гранитными интрузивами.

В зоне окисления весьма устойчив. Встречается в россыпях, иногда в виде окатанных галек.

Искусственно хризоберилл получается путем сплавления BeO и Al2O3 с минерализаторами (B2O3, AlF3 и др.). Александрит также легко получается тем же способом при отсутствии соединений хрома в довольно крупных кристаллах.

Практическое значение. Красиво окрашенные прозрачные разности употребляются как драгоценные камни для вставок в украшения.

Месторождения. Отдельные экземпляры кристаллов александрита достигают иногда нескольких сантиметров в поперечнике.

Самая замечательная из когда-либо найденных группа 22 крупных Кристаллов и мелких тройниковых сростков александрита хранится в Минералогическом музее Академии наук СССР. Хризоберилл обычно наблюдается в ассоциации с изумрудом, полевыми шпатами, апатитом и другими минералами слюдяных, хлоритовых и тальковых сланцев, обычно в контактовых оторочках гранитных пегматитов.

Из иностранных месторождений укажем на месторождения в провинции Минас Жерайж (Бразилия), где хризоберилл в ассоциации с топазом, горным хрусталем, шпинелью, гранатом, турмалином и другими минералами встречается в пегматитовых жилах среди гнейсов и слюдяных сланцев, а также в россыпях на островах Цейлон и Мадагаскар.

7. ГРУППА РУТИЛА

В эту группу входят соединения типа AX2, кристаллизующиеся в тетрагональной сингонии: двуокиси Ti, Sn, Mn и Pb. Из них TiO2 в природе известна в трех полиморфных модификациях, носящих особые названия, a MnO2 — по крайней мере в двух модификациях. По некоторым данным, и соединение SnO2 является диморфным.

Все относящиеся сюда главные минералы не связаны друг с другом парагенетически и образуются в различных условиях. Двуокись олова отчасти встречается в условиях, аналогичных условиям, при которых образуется TiO2, но в основном при геологических процессах ведет себя все же обособленно. Что касается MnO2 и PbO2, то они образуются в совершенно других условиях, почти исключительно при экзогенных процессах минералообразования.

Замечательной особенностью химического состава некоторых разностей рутила является то, что в них в виде изоморфных примесей присутствуют Nb5+ и Ta5+, но совместно с Fe2+.

Химическая формула для таких разностей выражается в следующем виде: Ti3-^Nb2 v FexO6. Из этой формулы видно, что два иона Nb5+ и один Fe2+ могут заменять три иона Ti4+ с сохранением общего заряда заменяемых ионов. Так как размеры ионных радиусов всех этих ионов примерно одного порядка (см. фиг. 219), то кристаллическая структура минерала будет оставаться однотипной. Лишь размеры ее будут несколько возрастать соответственно размерам ионных радиусов Nb5+, Ta5+ и Fe2+ (или Mn2+). Таким образом, эти разности
Предыдущая << 1 .. 205 206 207 208 209 210 < 211 > 212 213 214 215 216 217 .. 545 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed