Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
П. п. тр. не плавится. Перл буры в окислительном пламени окрашивается в фиолетовый цвет. В HCl растворяется с выделением Cl.
Происхождение. Гаусманит, аналогично магнетиту, возникает в более восстановительной среде, чем браунит. Он, так же как и браунит, с которым нередко ассоциирует, встречается в некоторых контактов о-м етасоматических и гидротермальных месторождениях марганца. В тесном парагенезисе с ним обычно наблюдаются минералы, богатые закисью марганца (MnO): тефроит — Mn2SiO4, манганозит — MnO, родохрозит — MnCO3, марганцовистые гранаты и др. Из нерудных минералов чаще наблюдается барит, но не кварц, с которым обычно ассоциируют браунит и марганцевые силикаты (родонит, бустамит).
В значительных массах гаусманит, также вместе с браунитом, иногда якобситом, магнетитом и другими безводными окислами Mn и Fe, распространен в метаморфизованных осадочных месторождениях марганца. В условиях слабого регионального метаморфизма гаусманит образуется в процессе дегидратации гидроокислов марганца, а также в процессе восстановления пиролюзита и браунита. Установлены псевдоморфозы гаусманита по брауниту. Характерно, что в метаморфизованных месторождениях, в сильно восстановительных условиях, когда окислы марганца превращаются в закись, последняя в присутствии кремнезема легко образует силикаты марганца (тефроит, родонит, бустамит, гранаты). При недостатке кремнезема возникает манганозит, как это наблюдается в контактово-метасоматических месторождениях марганца в доломитах и известняках.
Практическое значение. Гаусманитовые руды, как и браунитовые, используются в черной металлургии для выплавки ферромарганца или для подшихтовки при выплавке чугунов (в зависимости от богатства руд марганцем).
Месторождения. В марганцевых месторождениях СССР гаусманит как один из главных рудообразующих минералов входит в состав руд Сапальского гидротермального месторождения в мраморизован-ных известняках (у г. Нижний Тагил). В рудах, кроме того, наблюдаются браунит, магнетит (вероятно, марганцовистый), гематит, родохрозит, сульфиды Fe, отчасти Pb, Cu, железистые хлориты и другие минералы. В Центральном Казахстане гаусманит встречен в железо-марганцевых рудах гидротермального месторождения Найзатас (в Карсакпайском районе), а также в рудах метаморфизованного осадочного месторождения Кара-Джал в ассоциации с брауни-том. В Чиатурском месторождении находки гаусманита имеют минералогическое значение и представляют тот интерес, что он совместно с тефроитом (Mn2SiO4), браунитом, марганцовистыми гранатами и другими минералами образовался в узкой зоне контактового воздействия базальтовой магмы на марганценосные осадки третичного возраста.
В зарубежных странах гаусманит примерно в тех же парагенети-ческих группировках минералов встречается в контактово-пневмато-литовых месторождениях Нордмарк и Лонгбан (Швеция), в жильных месторождениях Ильфельд, Гарц (Германия) и Ильме н а у в Тюрингии. Из нерудных минералов в этих жилах иногда в значительных количествах содержатся барит, кварц и кальцит, а из марганцевых — браунит, родохрозит (MnCO3), манганит, пиролюзит, псиломелан и др.
ГЕТЕРОЛИТ — ZnMn2O4. Тетраг. с. Кристаллы имеют дипирамидальный облик. Цвет черный. Черта коричнево-черная. Блеск алмазный. Полупрозрачен. Оптически отрицательный. Nm = 2.34, Np = 2.14; Nm — Np — 0.20. 1в. 6. Спайность совершенная по (001). Уд. вес 4.85. П. п. тр. не плавится. Растворяется в HCl с выделением хлора. Встречен в месторождении Франклин, Нью-Джерси (США) и Вольфтон близ Ледвилл, Колорадо (США).
ХРИЗОБЕРИЛЛ — BeAl2O4. Хризос — по-гречески «золото». Разновидность: драгоценный камень александрит изумрудно-зеленой окраски; при рассматривании в свете электрической лампы он приобретает фиолетово-красный цвет.
Химический состав. BeO 19.8%, Al2O3 80.2%. Всегда присутствуют примеси: Fe2O3 (3.5—6%), иногда TiO2 (до 3%) и Cr2O3 (до 0.4%), с чем связана изумрудно-зеленая окраска александрита.
Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L2SPC.. Кристаллическая структура. Еще Е. С. Федоров, создавая классификацию кристаллов по внешним формам, установил, что хризоберилл по структуре должен быть тождественным с минералами группы оливина. Рентгенометрические исследования полностью подтвердили его выводы: расположение атомов в элементарной ячейке совершенно аналогично таковому в форстерите — Mg2SiO4. Ионы кислорода расположены фактически по принципу плотнейшей гексагональной упаковки; ионы бериллия, так же как ионы кремния в форстерите, окружены четырьмя ионами кислорода, а ионы алюминия — шестью. Облик кристаллов толстотаблитчатый, иногда коротко- или длинно-призматический. Близкая к гексагональной плотнейшая упаковка ведущих ионов кислорода обусловливает псевдогексагональное отношение осей b и с; отсюда, кристаллы по своим углам и развитию
граней носят нередко псевдогексагональный облик (фиг. 242). Особенно это бросается в глаза (фиг. 243 и 244) на характерных для александрита тройниках по (031). На гранях (100) и (010) часто наблюдается штриховатость параллельно оси с, по которой легко узнать тройниковое срастание индивидов (см. фиг. 243). В сплошных зернистых массах хризоберилл до сих пор не наблюдался.