Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Цвет пирита светлый латунно-желтый, часто с побе-жалостями желтовато-бурого и пестрых цветов. Тонкодисперсные сажистые разности имеют черный цвет. Черта буровато- или зеленовато-черная. Блеск сильный металлический (особенно на гранях). Отражательная способность относительно высокая — 53.
Твердость б—6.5. Относительно хрупок. Спайность весьма несовершенная по {100} и (111}, иногда (110). Излом неровный, иногда раковистый. Уд. вес 4.9—5.2. Прочие свойства. Электричество проводит слабо. Термо-электричен. Некоторые разности обладают детекторными свойствами.
Диагностические признаки. Пирит легко узнается по цвету, формам кристаллов, штриховатости граней, высокой твердости (единст- , венный из широко распространенных сульфидов, который чертит стекло). По этим признакам он легко отличается от несколько похожих на него по цвету марказита, халькопирита, пирротина и миллерита.
Фиг. 183. Пирит в виде кристаллических корок, инкрустирующих полости в аммоните
П. п. тр. растрескиваясь плавится в магнитный шарик. Легко теряет часть серы, которая горит голубым пламенем. В запаянной трубке возгоняется часть серы — остается моносульфид—FeS. В азотной кислоте разлагается с трудом, выделяя серу. В разбавленной соляной кислоте не растворяется.
Происхождение. Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различных геологических условиях. і
1. В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих маг» матических горных породах. В большинстве случаев он является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам, будучи связан с наложением гидротермальных проявлений.
2. В контактово-метасоматических месторождениях он является почти постоянным спутником сульфидов в скарнах и магг нетитовых залежах. В ряде случаев он оказывается кобальтоносным. Образование его, так же как и других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактово-метаморфических процессов.
3. Как спутник пирит широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами. При этом он часто наблюдается не только в рудных телах, но и в боковых породах в виде вкраплений хорошо образованных кристаллов, возникших метасоматическим путем (метакристаллов). В так называемых колчеданных залежах, генетически связанных, как правило, с комплексами эффузивных изверженных пород, пирит часто является резко преобладающим минералом; количество его нередко достигает 70—90% всей массы рудных тел. Обычными спутниками его в месторождениях этого типа являются халькопирит и сфалерит, иногда блеклые руды, галенит, арсенопирит, а также золото, барит и др.
4. Не менее часто пирит встречается и в осадочных породах и рудах. Широко известны конкреции пирита и марказита в песчано-глинистых отложениях, месторождениях угля, железа, марганца, бокситов и др. Его образование в этих породах и рудах связывается с разложением органических остатков без доступа свободного кислорода в более глубоких участках водных бассейнов. В парагенезисе с ним чаще всего в таких условиях встречаются: марказит, мельнико-вит (черная порошковатая разность дисульфида железа), сидерит (FeCO3), родохрозит (MnCO3), опал и др. Микроскопические исследования показывают, что он часто образуется псевдоморфно по марказиту, а также в результате перекристаллизации мельниковита совместно с марказитом.
Следует упомянуть, что выделения пирита наблюдались также в виде сталактитов на крепях старых горных выработок и своим происхождением, очевидно, обязаны восстанавливающему действию органического вещества на сульфаты железа, растворенные в грунтовых водах.
5. В метаморфических сланцах пирит обычно наблюдается в виде хорошо образованных метакристаллов, возникших во время метаморфизма.
В зоне окисления пирит, как и большинство сульфидов, не устойчив, подвергаясь окислению с образованием сульфата закиси железа, который при наличии свободного кислорода легко переходит в сульфат окиси железа. Последний, гидролизируясь, разлагается на нерастворимую гидроокись железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор.
Этим путем образуются широко наблюдаемые в природе псевдоморфозы лимонита и гётита по пириту. В зонах вторичного сульфидного обогащения (см. фиг. 82 на стр. 146) псевдоморфозы по пириту в некоторых случаях образуют такие минералы, как халькозин, борнит и др.
Сам же пирит часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов), а в эндогенных образованиях встречаются псевдоморфозы пирита по пирротину, магнетиту (Fe3O4), гематиту (Fe2O3) и другим железосодержащим минералам. Эти псевдоморфозы, очевидно, образуются под воздействием на минералы H2S. Этим способом пирит в виде мелких зернышек может образоваться даже за счет железосодержащих силикатов (пироксенов, роговых обманок и др.). При этом темноцветные породы становятся осветленными.
Искусственно пирит образуется самыми различными путями. Из них наибольшего внимания заслуживают те, которые основываются на реакциях между H2S и соединениями железа в газообразном состоянии или в водных, преимущественно щелочных растворах, а также на восстановлении сульфатов и других серосодержащих соединений органическими веществами по схеме: 2FeSO4 -f- 2H2SO4 — 7O2 = = 2FeS2 -f- 2H2O. В свое время Теннант показал, что мышь, погруженная в стакан с сульфатом железа, по прошествии нескольких лет оказалась замещенной пиритом. Очевидно имело место разложение белковых веществ, вызывавшее образование сероводорода. В результате реакции ионов серы с железом и возник пирит.
