Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Минералогия -> Бетехтин А.Г. -> "Минералогия" -> 124

Минералогия - Бетехтин А.Г.

Бетехтин А.Г. Минералогия — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1950. — 956 c.
Скачать (прямая ссылка): betehtin1950mineralogy.pdf
Предыдущая << 1 .. 118 119 120 121 122 123 < 124 > 125 126 127 128 129 130 .. 545 >> Следующая


1 Тот факт, что эта кривая, несмотря на увеличение содержания легких ионов серы, обнаруживает тенденцию к подъему, объясняется тем, что объем решетки при увеличении содержания атомов серы уменьшается.

SMr

Атомные проценты S

Фиг. 156. Кривыми показаны вычисленные удельные веса. Кружками изображены удельные веса, установленные для пирротина в действительности

жение оказывается правильным. В таком случае следует допустить, что часть ионов железа обладает более высокой валентностью 1.

Облик кристаллов. Кристаллы пирротина вообще редки. Обычно они имеют таблитчатый, реже столбчатый или пирамидальный облик (фиг. 157 и 158) с наиболее часто встречающимися гранями пинакоида

{0001}, призмы {ЮТО}, дипирамид {1011}, {2021} и др. Двойники'редки по (1011) (фиг. 158). Обычно же пирротин встречается в сплошных массах или в виде вкраплений неправильной формы зерен.

Цвет пирротина темный бронзово-желтый с бурой побежалостью. Черта серовато-черная. Блеск металлический. Отражательная способность в полированном виде повышенная — 38.

Твердость 4. Довольно хрупок. Спайность несовершенная по {1010}. Кроме того, наблюдается ясная отдельность по {()001}. Уд. вес 4.58—

разцах обладает слабым розовым оттенком и сильной анизотропией.

П. п. тр. сплавляется в черную магнитную массу. В азотной и соляной кислотах разлагается с трудом, что сильно отличает его от трои-лита.

Происхождение. Пирротин в сравнительно редких случаях является высокотемпературным минералом. Образование его, так же как и пирита (FeSs), зависит не столько от температуры, сколько от концентрации ионов серы в растворах: при высокой ее концентрации железо выделяется в виде дисульфида (FeS2), при пониженной — в виде моносульфида (FeS).

Пирротин распространен почти исключительно в эндогенных месторождениях и притом в различных генетических типах.

1. Довольно широким распространением он пользуется в основных изверженных породах, главным образом в норитах, иногда в габбро-диабазах. В них среди сульфидных скоплений он является главным минералом, встречаясь в тесной ассоциации с пентландитом и халькопиритом (месторождения медно-никелевых руд типа Сёдбери в Канаде). Несмотря на то, что эти сульфиды располагаются среди материнских магматических пород, они по времени образования являются последними, кристаллизующимися после силикатов.

2. В контактово-метасоматическом типе месторождений пирротин иногда образует значительные скопления, главным образом у границы с известняками. В парагенезисе с ним в этих месторождениях встречаются халькопирит, пирит, магнетит, черный сфалерит, арсенопирит, иногда касситерит (SnO2), шеелит (CaWO4), кальцит, эпидот, кварц и др. Все они образуются в более позднюю стадию процесса скарнообра-зования.

1 Такое представление о пирротине, как о твердом растворе Fe2Se или F^S* в сернистом железе, в известной степени подтверждается химическим путем (С. В. Липин).

ООО!

4.70. Прочие свойства. Магнитен. Ферромагнетизм' проявляется у более богатых серой разностей. Хороший проводник электричества. Теплота образования Fe + S около 20 тыс. кал.

Фиг. 157. Табличатый кристалл пирротина

Фиг. 158. Двойник пирротина

Диагностические признаки.

Характерным для пирротина является его цвет и часто устанавливаемые магнитные свойства. В полированных об-

3. В ряде типичных гидротермальных месторождений пирротин наблюдается в ассоциации с сфалеритом, галенитом, халькопиритом, касситеритом, арсенопиритом, железистыми хлоритами, карбонатами и др. Среди этих минералов пирротин принадлежит к числу наиболее поздних. В друзовых пустотах хорошо образованные кристаллы пирротина обычно наблюдаются наросшими на кристаллах таких более ранних минералов, каїк сфалерит, кварц, кальцит и др. В большинстве случаев, по данным микроскопических исследований, пирротин не содержит признаков полиморфных превращений и, повидимому, образовался при температурах не выше 138°.

4. Изредка пирротин наблюдался в продуктах возгона при вулкани ческих извержениях.

5. Редкие находки своеобразных выделений пирротина были сделаны среди осадочных образований в ассоциации с сидеритом (Керченское месторождение железа), а также в фосфоритовых желваках.

При выветривании в зоне окисления пирротин является наиболее легко разлагающимся сульфидом. Первоначально образуется сульфат закиси железа, который в присутствии кислорода переходит в сульфат окиси железа. Последний, гидролизируясь, дает гидроокислы железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор. У уровня грунтовых вод в зоне первичных руд за счет пирротина легко образуются скрытокристаллические или порошковатые черного цвета массы марказита (FeS2). Источником серы для образования двусернистого железа за счет пирротина служит, очевидно, H2S, образующийся при разложении сернистых соединений металлов.

Практическое значение. Залежи сплошных пирротиновых руд, не содержащих других металлических полезных ископаемых, имеют ограниченное промышленное значение. Как сырье для серкнокислотного производства пирротиновые руды значительно уступают пиритовым рудам. Содержание в них серы обычно не превышает 30—32%, тогда как в пиритовых рудах оно достигает 45—50%. Лишь в тех промышленных районах, где отсутствуют пиритовые залежи, пирротиновые руды могут быть использованы в качестве заменителя пиритовых руд.
Предыдущая << 1 .. 118 119 120 121 122 123 < 124 > 125 126 127 128 129 130 .. 545 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed