Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
В зоне кислородного выветривания халькозин неустойчив и, разрушаясь, переходит в куприт (Cu2O), малахит, азурит и другие кислородные соединения. При неполном окислении нередко за счет халькозина образуется самородная медь по реакции:
Cu2S + 2O2 = CuSO4 -f Cu.
Искусственно халькозин может быть получен различными путями, из которых близки к природным условиям образования лишь те, которые основаны на взаимодействии сульфидов (борнита, халькопирита, пирита, галенита и др.) с сульфатом меди — CuSO4.
Практическое значение. Халькозин является самым богатым медью сульфидом и потому халькозиновые руды более, чем какие-либо другие руды сульфидных месторождений, важны для медной промышленности. В настоящее время на долю халькозинсодержащих руд падает весьма значительная часть мировой добычи меди. В частности, к ним относятся крупнейшие по запасам месторождения бедных вкрапленных руд типа «porphyry соррег», массовая эксплоатация которых при массовом обогащении является рентабельной, несмотря на низкое содержание в них меди (1—1.5%).
Месторождения. Крупные месторождения халькозиновых руд сравнительно редки. В значительных количествах они образуются в низах мощных, хорошо проработанных поверхностными агентами зон окисления в богатых медью сульфидных месторождениях. В них халькозин, как главный медный минерал, слагает зоны вторичного сульфидного обогащения.
На территории СССР в больших сплошных массах халькозиновые руды в свое время добывались на Турьинских рудниках Северного Урала. Там же встречались хорошо образованные кристаллы этого минерала, детально изученные П. В. Еремеевым. Бедные вкрапленные халькозиновые руды, известные под названием «porphyry соррег», установлены в крупнейших в Союзе месторождениях К о у н-
рад в Казахстане (к северу от оз. Балхаш), Алмалык (к югу от г. Ташкента) и др.
За границей большой известностью пользуется месторождение Бьютт, Монтана (США), в котором халькозин в парагенезисе с борнитом, энаргитом, пиритом и другими минералами прослежен в первичных рудах значительно ниже уровня грунтовых вод, т. е. является эндогенным минералом. Кроме того, в больших массах он образовался; в верхней части месторождения экзогенным путем при химическом разрушении других медных минералов. Известны аналогичные Коун-радскому крупные месторождения вкрапленных халькозиновых руд во многих местах земного шара, особенно на территории Америки: Б и нх э м, Юта, а также в штатах Невада, Аризона и некоторых других местах.
АРГЕНТИТ — Ag2S. Название происходит от латинского слова аргентум — «серебро». Синоним: серебряный блеск. «Серебряная чернь» является порошковатой разновидностью сернистого серебра и встречается совместно с плотным аргентитом.
Ag2S встречается в двух модификациях: 1) более высокотемпературной кубической модификации, устойчивой выше 179° — аргентита и 2) низкотемпературной ромбической модификации — а к а н-тита, образующейся при температурах ниже 179°. Кубическая модификация при понижении температуры претерпевает параморфное превращение в псевдоромбическую модификацию. Несмотря на предложение особых названий для каждой модификации сернистого серебра^ в минералогической практике фактически укоренилось общее название «аргентит», которое применяется и к параморфозам низкотемпературной модификации.
Химический состав. Ag 87.1%, S 12.9%. Из изоморфных примесей в аргентите нередко наблюдается Cu. Обычно аргентит бывает загрязнен также соединениями Pb, Fe, Sb и др. Богатые медью разности с отношением Ag2S : Cu2S, близким к единице, представляют собой минеральный вид, носящий название штромейерита (см. ниже).
Сингония кубическая (псевдокубический). Чаще встречаются несовершенные кристаллы, представляющие собой куб, кубо-октаэдр (фиг. 145), изредка ромбо-додекаэдр. Наблюдались двойники по (111), иногда кристаллические дендриты. Кристаллическая структура кубической модификации сложная; она не изучена полностью, но близка к структуре флюорита — CaF2.
Цвет аргентита свинцово-серый до железно-черного. Черта серая,. полублестящая. Блеск в свежем изломе металлический. Отражательная способность выше, чем у халькозина,— 36.
Твердость 2—2.5. Ковок. Спайность несовершен-Фиг. 145.Кристалл ная по |1Ю} и /1СЮ) уд. вес 7.2—7.4. Прочие аргентита^ ыч- свойства. Проводником электричества становится лишь при высоких температурах. Под действием сильных световых лучей отполированная поверхность аргентита в течение нескольких секунд темнеет. Диагностические признаки. По макроскопическим, т. е. устанавливаемым на-глаз признакам, нелегко поддается определению. Часто сопровождается серебряной чернью, иногда самородным серебром.
П. п. тр. на угле плавится с образованием ковкого королька серебра. В азотной кислоте растворяется с выделением серы; от прибавления соляной кислоты получается густой творожистый белый осадок AgCl, растворимый в аммиаке.
Происхождение. Аргентит встречается в гидротермальных
месторождениях сульфидных серебросодержащих руд, часто в парагенезисе с самородным серебром и с другими серебросодержащими минералами, а также в ассоциации с галенитом, в котором он иногда присутствует в виде мельчайших включений.
