Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Цвет белый или свинцово-серый со слабым голубым оттенком, особенно у разностей, более бедных медью, а также черный. Блеск металлический. Отражательная способность довольно низкая —около 19. Tb. 2.5—3. Хрупок. Спайность по ^ 111 > несовершенная. Излом раковистый. Уд. вес 5.546—5.706 (у искусственных разностей).
1 По исследованиям Рамдора, дигенит Брейтгаупта на самом деле оказался смесью халькозина и ковеллина. Поэтому Рамдор для кубического халькозина предложил новое название: неодигенит. Указываемые Бюргером природные образцы вообще требуют проверки под микроскопом.
Макроскопически узнать кубический халькозин невозможно, если он не наблюдается в октаэдрических кристаллах. Голубой оттенок или цвет не может являться отличительным признаком, так как он наблюдается и у ромбического халькозина. П. п. тр. на угле плавится. Растворим в HNO3.
Обычно наблюдался под микроскопом в малосернистых медных рудах гидротермальных месторождений. Возможно образование его гипергенным путем, однако каких-либо доказательств этого пока не существует. Встречается в ассоциации с халькозином и борнитом и притом относительно очень редко. Повидимому, так же как и халькозин, в низах зоны окисления способен замещаться ковеллином, самородной медью и другими гипергенными минералами меди.
Отдельные его находки были сделаны в месторождении Тсумеб (Юго-Западная Африка), Бьютт, Монтана (США), Джером, Аризона (США), Плентифул, Кен-некот (Аляска) и в других местах.
ХАЛЬКОЗИН — Cu2S. Название происходит от греческого слов? халькос—«медь». Синонимы: медный блеск, ромбический халькозин.
По прежним данным, обладает энантиотропизмом: выше температуры 91° переходит в кубическую модификацию, и обратно. Однако, согласно исследованиям Бюргера, высокотемпературная модификация его (выше 105°) является гексагональной, но, видимо, неустойчивой при высоких температурах (возможно, переходит в кубический халькозин).
Химический состав. Cu 79.8%, S 20.2%. Обычно имеются примеси: Ag, иногда Fe, Со, Ni, As и Au. Некоторые из них, по крайней мере последние, обусловлены механическими примесями.
Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L23PC. Изредка псевдокубический. В тех случаях, когда халькозин кристаллизуется при температуре ниже 105°, обычно наблюдаются следующие
грани: призм {ПО}, {021), {011}, {023}, пинакоида {ООП, ряда ди-пирамид {111}, {112}, (113} и др. Кристаллическая структура ромбического халькозина очень сложная и в деталях не изучена. Облик кристаллов. Кристаллы наблюдаются сравнительно редко. Большей частью они встречаются в виде толстых таблиц и коротких столбиков (фиг. 143). Нередко они имеют гексагональный облик (фиг. 144) благодаря образованию тройников с плоскостями срастания по (ПО). Наблюдаются также двойники по (ПО), реже по (112). Агрегаты. Обычно он встречается в виде сплошных тонкозернистых масс или в виде вкраплений в псевдоморфозах по борниту, халькопириту, иногда по сфалериту, галениту, ковеллину, пириту и др.
Цвет халькозина свинцово-серый. Черта темносерая. Блеск металлический. Отражательная способность невысокая — 22—30.
Твердость 2—3. Слабо ковок. Спайность несовершенная по (001}. Уд. вес 5.5—5.8. Хороший проводник электричества.
Диагностические признаки. Характерными для халькозина являются свинцово-серый цвет, низкая твердость, ковкость (от острия ножа остается блестящий след, что отличает его от весьма похожей на него блеклой руды). Раствор в азотной кислоте приобретает зеленый цвет. Характерна ассоциация халькозина с медными минералами.
П. п. тр. плавится, окрашивая пламя в голубой цвет. На угле с содой получается королек меди. В кислотах растворяется, лучше всего в HNO3, выделяя серу.
Фиг. 143. Призма- Фиг. 144. Кристалл тический кристалл халькозина гекса-
халькозина. Турь-инские рудники на Северном Урале
тонального облика. Турьинские рудники на Северном Урале
Группа халькозина
221
Происхождение. В природе халькозин образуется как в эндогенных,* так и в экзогенных условиях, но исключительно при низких температурах (ниже 105°).
Как эндогенный минерал он изредка встречается в некоторых гидротермальных богатых медью и бедных серой сульфидных месторождениях. В парагенезисе с халькозином в этих случаях наблюдается чаще других эндогенный борнит. Таковы месторождения Редрут, Корнуолл (Великобритания), Джезказганское (в Казахстане) и др.
Однако в главной массе халькозин образуется экзогенным путем в так называемых зонах вторичного сульфидного обогащения во всех медносульфидных месторождениях (фиг. 82 на стр. 146). Как и другие вторичные сульфиды меди, халькозин возникает при реакциях между первичными сульфидами и растворами сульфатов меди, просачивающимися из зоны окисления медных месторождений. Часто он развивается метасоматическим путем на месте вторичного борнита. Иногда он непосредственно замещает первичный халькопирит, в ряде случаев — галенит, сфалерит, а также пирит и другие сульфиды первичных руд.
Известны случаи образования халькозина из меденосных растворов и в осадочных породах, содержащих органические остатки, в виде псевдоморфоз с сохранением всех деталей строения этих остатков, главным образом древесины.
