Наркотики: свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм - Веселовская Н.В.
Скачать (прямая ссылка):
Наркотики. Метилендиокси-производные амфетамина. Глава 8
СОДЕРЖАНИЕ В ВОЛОСАХ
При систематическом употреблении МДОА могут детектироваться в волосах в широком диапазоне концентраций. В частности [10], найдено для волос головы, подмышечной впадины, паха и ног, соответственно: МДМА — 53,38; 16,17; 35,37 и 67,62 нг/мг, МДА — 7,96; 2,07; 4,19 и 12,50 нг/мг и АМФ — 10,16; 2,65; 6,35 и 15,60 нг/мг.
ЭНАНТИОМЕРЫ МЕТИЛЕНДИОКСИАМФЕТАМИНОВ
Поступающий в нелегальную торговлю МДМА представляет собой рацемическую смесь энантиомеров, которые различаются по фармакокинетическим свойствам [4, 7, 15]. Выведение нейротоксич-ного 5-(+)-МДМА, как и его метаболита 5-(+)-МДА, примерно вдвое превышает выведение Р\-(-)-МДМА и Р\-(-)-МДА [4]. В опытах с крысами было показано, что в различных участках мозга уровень (-)-МДМА выше, и, соответственно, уровень метаболита (-)-МДА ниже, чем для (+)-энантиомеров, что говорит о меньшей метаболити-ческой активности (-)-МДМА в мозге крыс [7]. Профили энантиомеров МДМА и метаболита МДА после введения 10 мг/кг рацемического МДМА, отражающие распределение в мозговую ткань и выведение в мочу, аналогичны [15].
СМЕРТНЫЕ СЛУЧАИ, СВЯЗАННЫЕ С УПОТРЕБЛЕНИЕМ
МДОА
Смерть непосредственно от употребления МДОА наступает, в основном по причине острой сердечной недостаточности и обезвоживания организма. При анализе биожидкостей и тканей в случаях смертей, связанных с систематическим употреблением МДА, МДМА, МДЕА и МБДБ, данные показывают широкий интервал концентраций исходных соединений и метаболитов, например, 0,9—2 мкг/мл МДМА и МДЕА в крови [51 В одном из описанных случаев гибели, связанной с приемом МДМА [4], приводятся величины концентраций: МДМА (мкг/мл) в крови 2,32, в моче 118,8 и в стекловидном теле 1,11, метаболита МДА (мкг/мл): в крови и стекловидном теле менее 0,25, в моче 3,86. При потреблении МДА «фатальные» концентрации МДА в крови 2,3—26, в моче 46—175 мкг/мл. Результаты анализа часто указывают на одновременное (или последовательное в течение небольшого интервала времени) введение смеси родственных соединений. В одном из таких примеров, например, концентрации МДА, МДМА и МДЕА в крови соответственно составили 0,25; 0,43 и 0,3 мг/л [3].
Описано немало смертных случаев при автокатастрофах, связанных с употреблением МДМА, МДЕА и МБДБ [1]. Для такого случая приводятся величины, характеризующие распределение МДЕА в тканях органов (мг/кг):
• ПЕЧЕНЬ 4,51
• ПОЧКИ 2,55
• СЕРДЦЕ 1,68
• ЛЕГКИЕ 4,54
• СЕЛЕЗЕНКА 3,33.
169
H.B. Веселовская, A.E. Коваленко
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Bost R.O. J.Forens.Sci.1988,33:576-587.
2. Centini F.J.Forens.Sci.1996, 3:161-166.
3. Cox D.E, Williams KR. Forens.Sci.lnt.1996, 77:101-108.
4. Crifasi J„ Long C. J.Forens.Sci.1996, 4l(6):1082-1084.
5. Dowling G.P.,McDonough E.T.II, Bost R.O. J. Am. Med. Assoc. 1987, 267:1615-1617.
6. Ensslin H.K., Kovar K.A., Maurer H.H. J.Chromatogr. B. 1996,683(2):189-197.
7. Hegadoren K.M., Baker G.B., Coutts R.T. J.Pharm. Toxicol. Meth. 1995, 34(2):117-123.
8. Helmlin H.-J., Bracher K- Bourquin D., Vonlanthen D, Brenneisen R., Styk J. J.Analyt.Toxicol.-1996.-Vol.20,N.6.-P.432-440.
9. INFORMATION MANUAL ON DESINGER DRUGS. World Health Organization.Geneva,1990.Amfetamine Analogs. P.40-78.
10. Kintz P., Cirimele V., Tracqui A., Mangin P.//J.Chrom.B.-1995.-Vol. 670.-P.162-166.
11. Kintz P.//J.Analyt.Toxicol.-1997.-Vol.21.-P,570-575.
12. Kronstrand R//J.Analyt.Toxicol.-1996.-Vol.20,N.6.-P.512-516.
13. Kumagai Y., Schmitz D.A., Cho A.K.//Xenobiotika-1992.-Vol.22.-P.395-403.
14. Kunsman G.W., Levine В., Kuhlman J.J., Jones R.L., Hughes R.O., Fujiyama СЛ., Smith M.L//J.Analyt.Toxicol.-1996.-Vol.20,N.6.-P.517-521.
15. Lim H.K., Su Z., Foltz R.L.//Biol.Mass Spectr.-1993.-Vol.22,N.7.-P.403-411
16. Maurer H.H.//Ther'.Drug Monitor.-1996.-Vol. I8.N.4.-P.465-470;
17. Pisternick W„ Kovar K.-A., Ensslin H//J.Chrom.B.-1997.-Vol.688,N.l.-P.63-69.
18. RECOMMENDED METHODS FOR TESTING ILLICIT RING-SUBSTITUTED AMPHETAMINE DERIVATIVES. Manual for use by national narcotics laboratories; United Nations, New York. Division of Narcotic Drugs. Vienna. ST/NAR/12, 1987.
19. RECOMMENDED METHODS FOR the Detection and Assay of Heroin, Cannabinoids, Cocaine, Amphetamine, Methamphetamine and Ring-Substituted Amphetamine Derivatives in Biological Specimens. Manual for use by National Laboratories, United Nations, International Drug control programme. New York. ST/NAR/27, 1995. P. 71-80.
20. Renton R.J., Cowie J.S., Oon M.C.H.//Forens.Sci.Int.-1993.-Vol.60, N.3-p. 189-202.
21. Verebey K.V., Alrazi J., Jaffe J.H.// J.Am.Med.Assoc.-1988.-Vol. 259.-P. 1649-1650.
Наркотики. Фентанил и его аналоги. Г лава 9
СИНТЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. ФЕНТАНИЛ И ЕГО АНАЛОГИ
Фентанил и его аналоги представляют класс синтетических наркотиков, многие из которых синтезированы в подпольных лабораториях с использованием обычных доступных реагентов и простого химического оборудования. Биологическое действие фентанилов подобно действию опиатов однако некоторые фентанилы по эффективности в сотни раз превышают эффективность морфина.
