Наркотики: свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм - Веселовская Н.В.
Скачать (прямая ссылка):
Содержание PCP в волосах при различной частоте курения ( 16], нг/мп
• случайное использование, 5 сигарет в течение 6 мес — 0,3
• слабое потребление в течение 4 мес или менее — 1,7
• умеренное потребление в течение 6—30 мес — 1,7—2,7
• хроническое потребление 10—12 сигарет в день в течение 3 лет — 2,8.
СОДЕРЖАНИЕ PCP В ОРГАНИЗМЕ НОВОРОЖДЕННЫХ
Биожидкости и ткани новорожденных, чьи матери употребляли фенциклидин при вынашивании и кормлении, могут содержать наркотик в значительных количествах [12, 13]. Так, описан случай, когда содержание PCP в моче и меконии (см. раздел "Опиаты") новорожденного составило 150 нг/мл и 938 нг/г, соответственно, при этом концентрация PCP в моче матери была 287 нг/мл [13].
СОДЕРЖАНИЕ PCP И МЕТАБОЛИТОВ ПРИ ИНТОКСИКАЦИИ И СМЕРТНЫХ СЛУЧАЯХ
Концентрация PCP в биожидкостях при интоксикациях различной степени тяжести изменяется в широких пределах. При действии небольших доз содержание PCP в крови от 10 до 180 нг/мл (п=50), в
Наркотики. Фенциклин. РСР. Глава 7
моче от 28 до 670 нг/мл (п=31). При тяжелых отравлениях диапазон РСР 0,005—1 мкг/мл в крови и 0,4—18 мкг/мл в моче. В случае летального исхода от передозировки содержание РСР в крови 0,3—25 мкг/мл, в моче 0,4—48,6 мкг/мл, в ткани мозга 0,1—32 мкг/г, в ткани печени 0,9-80 мкг [9].
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Am.Assoc. for Clirt.Chem. (ААСС) Special Report. Critical Issues in Urinalysis of Abused Substances: Report of the Substance-Abuse testing Committee. Clin.Chem. 1988,1.34(3): 605-632.
2. Cho A.K., Hiramatsu M., Schmitz D.A., Landaw E.M., Chang A.S., Ramamurthy S., Jenden D.J. Drug Metab.Dispos.1993, 21:125-132.
3. Cone E.J.,Buchwald W., Yousefnejad D.J.Chromatogr. 1981, 223:331-339.
4. Cone E.J.,Darwin W.D.,Yousefnejad D., Buchwald W.F. J.Chromatogr.1979, 177:149-153.
5. ElSohly M.A., Little T.L., Mitchell J.M., Paul B.D., Melt L.D., Irving J. J.Ana lyt.Toxicol. 1988,12:180-182.
6. Foltz R.L., Fentiman A.F., Foltz R.B. GC/MS assays for abused drugs in body fluids. National Institute on Drug Abuse (NIDA) Research Monograph 32.US Department on Health and Human Services, Publication No. (ADM) 80-1014. Rockville, Maryland. US Government Printing Office. Washington.DC, 1080. P. 25-38.
7. Goldberger B.A., Cone E.J. J.Chromatogr.B.1994, 674 (1 ):73-86.
8. Holsztynska E.J., Domino E.F..J.Analyt.Toxicol.l986,IO:107-l 15.
9. INFORMATION MANUAL on DESIGNER DRUGS. Program on Substance Abuse. WHO/PSA/90.5.1991. P.79-101.
10. Lin D.C.K., Fentiman A.F., Foltz R.L. Biomed. Mass Spectrom. 1975, 2:206-214.
11. McClurcan M.B., Valentine J.L., Owens S.M. J.Pharm. Exp. Ther. 1993,.266:1439-1445.
12. Moore СМ., Lewis D.E., Leikin J.B. J.Forensic.Sci.l996,41:1057-1059.
13. Moriya F., Chan K.-M., Noguchi T.T., Wu P.Y.K. J.Analyt. Toxicol. 1994,18:41-45.
14. Nakahara Y., Takahashi K., Sakamoto Т. и др. J.Analyt. Toxic. 1997, 20: 356-362.
15. NIDA Research Mohograf Series 64. Phencyclidine: An Update. Ed. Doris H. Clouet. 1984.
16. Sakamoto T.Janaka A., Nakahara YJ.Analyt.Toxic.1996, 20:124-130
17. Sramek J.J., Baumdartner W.A., Tallos J.A., AhrenS T.N., Heiser J.F., Bland W.H. Am.J.Psychiatry. 1985,142:950.
18. Woodworth J.R., Mayersohn M., Owens S.M. J.Analyt. Toxic. 1984,8:2-6.
159
158
H.B. Веселовская. A.E. Коваленко
СИНТЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА МЕТИЛ ЕНДИОКСИ-ПРОИЗВОДНЫЕ АМФЕТАМИНА
Существует большая группа наркотических средств, которые синтезируются в условиях, приближенных к заводским, и выглядят подобно обычным лекарственным средствам как таблетки, капсулы или порошки. Эта группа включает большое количество соединений, например, АНАЛОГИ ФЕНТАНИЛА и распространенные в настоящее время МЕТИЛЕНДИОКСИПРОИЗВОДНЫЕ АМФЕТАМИНА, среди которых огромной популярностью среди молодежи пользуется средство ЭКСТАЗИ (ЖИДКИЙ ЭКСТАЗИ - уличное название у-оксибутирата).
Для противодействия государственному контролю наркотиков подпольные лаборатории выработали тактику производить соединения, еще законодательно не регулируемые, за счет некоторой химической модификации молекулярной структуры, сохраняющей или даже увеличивающей фармакологическую активность исходных соединений. Пользователи и уличные торговцы дают этим новым средствам привычные «уличные» названия, под которыми распространяются предшествующие контролируемые аналоги, или даже имена других наркотиков, уже завоевавших нелегальный рынок. Покупатели этих средств часто оказываются жертвами передозировок из-за отсутствия информации о возросшей активности препаратов, как это было с аналогами фентанила (см. далее).
Помимо основного активного компонента, наркотики, поступающие в нелегальную продажу, обычно содержат различные добавки других химических веществ. Состав компонентов в капсулах одного и того же вида меняется от случая к случаю, по-видимому, из-за перемены в составе сырья, доступного в данный момент подпольной лаборатории для производства. Это также может приводить к серьезным проблемам для пользователей.
Синтезированные в подпольных лабораториях синтетические средства оказываются весьма выгодными для наркобизнеса, но таят в себе огромную опасность непредсказуемости последствий для потребителя.
