Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Веселовская Н.В. -> "Наркотики: свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм" -> 47

Наркотики: свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм - Веселовская Н.В.

Веселовская Н.В., Коваленко А.Е Наркотики: свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм: Пособие — М.: Триада-Х, 2000. — 102 c.
Скачать (прямая ссылка): narkotiki2000.djvu
Предыдущая << 1 .. 41 42 43 44 45 46 < 47 > 48 49 50 51 52 53 .. 71 >> Следующая

18. Kintz P.. Cirimele V., Mangin P. J.Forensic Sci.l995.40:619-622.
19. .Kircher, V., Parlar H. J-Chromat.B.1996, 677:245-255.
20. .Lehmann Т., Sager F., Brenneisen R. J.Analyt. Tox,icoI. 1997, 21:373-375.
21. MARIHUANA. CHEMISTRY. BIOCHEMISTRY AND CELLULAR EFFECTS. Ed. Nahes G.G.. Paton W.D.M.. Idanpaan-Heikkila J.E. Springer-Verlag, N.-Y.-Heidelberg-Berlin:i976. P.3-14
22. McBurney L.J., Bobbie B.A.,Sepp L.A. J.Analyt. Toxieof. 1986, 10:56-64.
23. Moore C, Lewis D.E.. Becker J.W., Lelkin J.B. J.Analyt: Toxicol. 1996, 20:50-51.
24. HECCOMM ENDED METHODS FOR TESTING CANNABIS. Manual for use by national narcotics laboratories. United Nations,, New York. Division of Narcotic Drugs. Vienna. ST/NAR/8, 1987.
25. RECOMMENDED METHODS FOR the Detection and Assay of Heroin, Cannabinoids, Cocaine, Amphetamine, Metriamphetamine and Ring-Substituted Amphetamine Derivatives in Biological Specimens. Manual for use by National Laboratories, United Nations, International Drug control programme. New York. ST/NAR/a7,l995, P. 31-46.
26. Smith R.M. J.Forensic Sei. 1997, 42:610-618.
27. Szirmai M., Beck O., Stephansson, N!, Halldin M.M. J.Analyt. Toxicol.1996. 20:573-578.
28. Thompson L., Cone J.E. J.Chromatogr.1987,421:91-94.
29. Wall M.E.. Harvey T.M., Bursey J.T., Brine D.R.. Rosenthal B.S. B: CANNABINOID ASSAYS IN HUMANS.Ed. Willette R.E. NIDA Research Monograph 7. Rockville. Maryland. 1976. Р.Ю7-Ш.
30. Wilkins D„ Haughey H.. Corte E., Huestism M.A., Foltz R., Rollins D. J.Analyt.Toxicol.l995,19:483-491. '
31. Информационный бюллетень ВОЗ — LETS ALL WORK TO FIGHT
134
Наркотики. Марихуана. f*a«a4
DRUG ABUSE International Drug Education Association. I.D.E.A. (Non profit organization) Dallasjexas Департамент Юстиции США. Управление по контролю лекарственных средств. 1991г. члох-одя
32. Пятницкая И.Н. НАРКОМАНИИ. М.: Медицина 1994с-302-328
33. Smith-Kielland A., Skuterud В., Morland J. JAnalyt. Tox.col: 1999, 23:323-332.
Н.В. Веселовская, А.Е. Коваленко
ГАЛЛЮЦИНОГЕНЫ
галлюциногены вызывают нарушения в восприятии реального мира, особенно световых сигналов, запаха, вкуса, а также искажения в оценке пространства (направления, расстояния) и времени. Под влиянием галлюциногенов может происходить визуализация цвета и звука, по субъективным отзывам можно «слышать цвет» и «видеть звуки». Большие дозы вызывают визуальные галлюцинации и видения.
Обшей чертой галлюциногенов является их способность изменять настроение и характер мышления. Они вызывают состояние возбуждения ЦНС, приводящее к сдвигу сознания, обычно к эйфории, но иногда к сильной депрессии или агрессивному состоянию. Самым опасным следствием применения галлюциногенов является нарушение способности логически рассуждать, что ведет к неадекватным решениям и несчастным случаям. Находящиеся под воздействием галлюциногенов люди должны быть под постоянным наблюдением, чтобы не спровоцировать критическую ситуацию, когда они могут причинить вред себе или окружающим. Острое состояние: беспокойство, возбуждение, бессонница, — обычно длится, пока не прекратится действие средства. Иногда депрессия и «деперсонализация» столь велики, что приводят к самоубийству.
В течение долгого времени после выведения из организма могут ощущаться «возвратные вспышки» (flashbacks) — небольшие повторения психоделических эффектов, таких как интенсификация цветового восприятия, наблюдение передвижения фиксированных объектов, путаница в идентификации объектов.
Наиболее известные галлюциногены: ЛСД, МЕСКАЛИН, ПСИ-ЛОЦИБИН И ПСИЛОЦИН грибов, ФЕНЦИКЛИДИН (РСР), МЕТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ АМФЕТАМИНА.
КЛАССИФИКАЦИЯ ПО СПОСОБУ ВОЗДЕЙСТВИЯ Серотонергическне галлюциногены — ЛСД, МЕСКАЛИН, ПСИЛОЦИБИН/ПСИЛОЦИН. Их эффекты объясняются влиянием на обмен серотонина в мозге.
Диссоциативные анестетики — РСР и его АНАЛОГИ, в том числе применяемый в медицине анестетик КЕТАМИН, которые действуют преимущественно на глутаминергические рецепторы.
КЛАССИФИКАЦИЯ ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ
По химической структуре можно выделить несколько групп галлюциногенов.
Галлюциногены: ЛСД, ДМТ, ДЭТ, ПСИЛОЦИН, ПСИЛОЦИ-БИН, БУФОТЕНИН, ГАРМАЛИН, — относятся к группе индолов, т.е. к производным 2,3-бензопиррола (рис.1). Индолами являются
136
Наркотики. Галлюциногены. Глава 5
CH2-CH2-NH2
СЕРОТОНИН
¦ CH2CH2N(CH3)2 HOsxvs^-CH2CH? <P"J2
00 2 2 32 HCw
н н
W БУФОТЕНИН
Ы.Ы-ДИМЕТИЛТРИПТАМИН (ДМТ) ? /ОН
ОН
/р-»о
н н
псилоиин
И ' Т Т Т NH
ПСИЛОиИБИН
"2 5 I 1 L/
I
сн3
АМИД N.N-ДИЭТИЛ-ЛИЗЕРГИНОВОЙ кислоты (ЛСД)
Рис. 1. Структура галлюциногенов-аналогов серотонина.
многие фармакологически активные соединения, например, триптофан — важнейшая аминокислота, трйптамин, серотонин (5-гидроксит-риптамин), многие природные алкалоиды.'
Среди контролируемых веществ индолами являются:
• ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА
. АМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ
• ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ЛСД)
• N.N-ДИМЕТИЛТРИПТАМИН (ДМТ) . N.N-ДИЭТИЛТРИПТАМИН (ДЭТ)
• Ы,Ы-ДИМЕТИЛ-5-ГИДРОКСИТРИПТАМИН (Буфотенин, Bufotenine, «уличные» названия Love Stone, Chan Su)
Предыдущая << 1 .. 41 42 43 44 45 46 < 47 > 48 49 50 51 52 53 .. 71 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed