Иридодиагностика - Вельховер Е.С.
ISBN 5-225-00150-5
Скачать (прямая ссылка):
Из-за большой площади кожных покровов мы посчитали целесообразным выделить в составе кожного анализатора не один, а два экстерорецептивных канала — кожно-спинальный и кожно-краниальный. Следует помнить, что наряду с нечетко контуриро-ванными проекционными связями в кожно-спинальный канал входят компактные проекционные связи, сосредоточенные в особых зонах — подошвенной и ладонной. В них спроецированы многие элементы человеческого организма, изучаемые современной
220
Таблица И. Классификация экстерорецептивных каналов информации
Информационный канал
Месторасположение экстеро-рецепторов
Характеристика проекционных зон
Уровень замыкания канала в ЦНС
Кожно-спи-нальный
Кожно-кра-ниальный
Вкусовой
Обонятельный
Слуховой
Зрительный
Кожа туловища
Кожа головы и лица (слизистая оболочка полости рта)
Язык
Слизистая обо лочка носа
Ушная раковина
Радужка глаза
Диффузное распределение обширных висцеральных зон
Диффузное распределение отдельных небольших висцеральных проекционных зон
Слабая степень концентрации висцеральных проекционных зон
То же
Средняя степень концентрации и дифференциации висцеральных и отчасти соматических проекционных зон
Высокая степень концентрации и дифференциации висцеральных и соматических проекционных зон
Отдельные ретикулярные клетки спинного мозга
Отдельные группы клеток вентрокау-дальной части три-геминоретикуляр-ного комплекса
By льб арный отдел тригеминоретику-лярного комплекса
Ретикулярная формация лимбического отдела
Мостовой отдел три-геминоретикуляр-ного комплекса
Мезэнцефальный отдел тригеминорети-кулярного комплекса
дерматоглификой. Возможно, такое скопление экстерорецепторов с уровнем замыкания в утолщениях спинного мозга досталось человеку от его далеких четвероногих предков, контакты которых с внешним миром осуществлялись главным образом через ладонные и подошвенные поверхности. Go временем эти функционально активные поверхности приобрели значение концентрированных проекционных зон. По аналогии с кожно-спинальным каналом имеет свои компактные проекционные связи, свои особые зоны и кожно-краниальный канал. К ним относятся вкусовой, обонятельный, слуховой и зрительный информационные каналы.
В целом каналы информации составляют очень гибкую систему отраженной афферентации, посылающую сигналы «изнутри кнаружи». В нашем представлении передача импульсов по указанной системе осуществляется следующим образом.
Афферентные сигналы от внутренних органов, помимо блуждающего, симпатического и диафрагмального нервов, поступают к высшим структурам мозга по задним столбам спинного мозга и говерсову пути. По этим топографически специализированным проводящим путям через соответствующие клетки и ядра триге-миноретикулярного комплекса происходит непрерывная передача импульсов от внутренних органов и частей тела не только в кору головного мозга, но и к экстерорецепторам. Система отраженной
221
афферентации работает по принципу прямой и обратной связей, как очень слаженный механизм, в состав которого входят 3 внутренних кольца саморегуляции (первичное, основное и высшее корковое) и 6 внешних колец саморегуляции.
Рассмотрим конкретный пример передачи афферентных импульсов от желудка при нормальном и патологическом его состоянии, т. е. проследим, по каким путям и зачем получает желудок свои «выходы» на периферию (рис. 176).
При нормальном состоянии желудка через солнечное сплетение и симпатические ганглии импульсы поступают в четыре сегмента спинного мозга (Do—Dg), где замыкаются в ретикулярных клетках желатинозной субстанции заднего рога и бокового отростка. Это первичное рефлекторное кольцо внутренней саморегуляции желудка располагает примитивным трофическим центром. От него через клетки передних и задних рогов, клетки Реншоу и Кларка осуществляется передача импульсов на следующие 2 рефлекторных кольца: кожно-спинальное и идущее в восходящем направлении внутреннее основное кольцо саморегуляции. За счет кожно-спинального кольца происходит взаимодействие сегментарных отделов спинного мозга с несколько «расплывчатыми» кожными участками (известными как гедовские зоны желудка). За счет внутреннего основного кольца происходит передача афферентных импульсов в восходящем направлении. В области ствола они замыкаются в клеточных группах и отдельных ядрах тригемино-ретикулярного комплекса, которые представляют собой висцеральные центры или, по П. К. Анохину (1968), акцепторы действия.
По своему строению акцепторы действия желудка очень сложны, так как они рассредоточены на различных участках ствола мозга, в различных отделах тригеминоретикулярного комплекса. По представлениям большинства исследователей, диффузно расположенные висцеральные центры являются носителями только общих реакций, без какой-либо склонности к локальным воздействиям.
Представление о полисинаптичности ретикулярной формации остается до сих пор незыблемым. Его подтверждают многие работы, и в частности исследования М. Scheibel и A. Scheibel (1958),. которые установили, что под влиянием одного ретикулярного нейрона могут находиться 27 тыс. других ретикулярных нейронов. Хотя это и господствующая точка зрения, но, на наш взгляд, она не совсем правильная. В действительности рассеянно представленные центры желудка (и других внутренних органов) выполняют важную и как раз топически очерченную функцию организма. Через них осуществляется связь основного внутреннего кольца саморегуляции желудка с различными факторами внешней среды.
