Иридодиагностика - Вельховер Е.С.
ISBN 5-225-00150-5
Скачать (прямая ссылка):
По нашему предположению, функцию поглощения и в то же время отражения по отношению к световым лучам имеют пигментные клетки и невральные миелиновые оболочки. Сделаем небольшое отступление, касающееся функции так называемых пигментных зернистых шаров. Допустим, что поражение миелиновых проводников в периоды высокой солнечной активности связано с прохождением по нервным стволам высокоэнергетических биотоков. Оно сопровождается тепловым эффектом, некробиотическим излучением Лепешкина и митогенетическим излучением Гурвича. Подтверждением этому может служить возникновение целых полей интенсивного митогенетического излучения в зрительных областях затылочных долей при попадании света на сетчатку и радужку глаза. Митогенетические или УФ-лучи с длиной волны 290—180 ммк возникают в живых, неповрежденных клетках при делении, росте и т. д. Они обладают чрезвычайно малой энергией и способностью индуцировать клеточное деление на расстоянии. Под действием света происходит повышение митогенетического излучения в организме, что приводит к активации метаболических процессов и разрыву некоторых химических связей. Надо полагать, что распад и восстановление клеточных организаций в скле-розирующихся очагах при рассеянном склерозе сопровождаются усиленным некробиотическим и митогенетическим излучениями. Образующаяся при этом избыточная энергия поглощается присутствующими в очагах пигментными зернистыми шарами, которые выполняют роль своеобразных гасителей излишних эндогенных излучений. В 1930 г. при исследовании спинномозговой жидкости больных рассеянным склерозом К. Chevassut нашел сферические тельца с сильным лучепреломляющим действием. В начале их ошибочно приняли за возбудителей заболевания, но вскоре выяснилось, что они представляют собой пигментные зернистые шары, насыщенные лучистой энергией.
В 1958 г. A. Lemer и соавт. впервые обнаружили гормон мела-тонин в эпифизе. В последующие годы мелатонинсодержащие клетки были найдены в сетчатке, энтерохромаффинных клетках кишечника, печени, почек, надпочечников, поджелудочной железе [Райхлин Н. Т., Кветной И. M., 1974, 1977; Cardinali D., Rosner I., 1971]. Изучая шишковидную железу, Е. И. Чазов и В. А. Исачен-
212
ков (1974) установили, что пигментные пятна эпифиза имеют излюбленную локализацию: при инфаркте миокарда они располагаются на одних участках железы, при гипертонической болезни— на других.
Но вернемся к интересующим нас коммуникациям, или иридо-невральным путям. Как указывалось выше, основными предполагаемыми их этапами являются: внутренний орган, проводящие системы спинного мозга, тригеминоретикулярные клетки ствола и, наконец, радужка глаза. Если анатомические связи мозгового ствола с элементами радужки определены и не вызывают особых возражений, то как объяснить пути перехода висцеральных симпатических и парасимпатических волокон через спинной мозг к одноименной стороне тригеминоретикулярного комплекса? Этим вопросом занимались многие советские и зарубежные физиологи и невропатологи: А. М. Гринштейн (1946), И. А. Булыгин (1959, 1981), В. Н. Черниговский (1960), Р. А. Дуринян (1965), В. McSwiney (1938), V. Amassian (1951) и др. Они доказали, что передача импульсов от внутренних органов в ретикулярную формацию ствола и таламус происходит по афферентным путям пограничной симпатической цепочки и сплетений аорты, а также по говерсову пути своей и противоположной стороны и задним столбам спинного мозга. Идущая без перекрестка быстропроводя-щая система задних столбов является более мощным образованием, чем спиноталамические пути. В ней установлено строгое топографическое деление для волокон, идущих от внутренних органов и различных частей тела. Таким образом, связывающие пути, обеспечивающие проведение висцеральных импульсов к клеткам тригеминоретикулярного комплекса, известны. Причем это те самые «искомые» пути, по которым сигналы внутренней среды организма поступают в определенные участки мозгового ствола и далее в сегменты радужки на одноименной стороне.
Есть, однако, в иридологии единичные наблюдения, когда пигментные пятна отмечаются в противоположной радужке или в соответствующих проекционных зонах обоих глаз. Такие наблюдения встречаются крайне редко (в 2—3%) и, как правило, при каузалгиях, фантомных болях и других состояниях, сопровождающихся выраженными болями. В этих случаях включается в работу и «ланговский» перекрещенный путь, который отдав часть импульсов тригеминоретикулярным клеткам, «спешит» в кору головного мозга, чтобы «информировать ее о грозящей опасности». При острых болевых процессах и соответствующих им разрушениях тканей организм не ограничивается автоматической защитой (образованием «заплаток» на радужке, повышением артериального давления, изменением пульса и т. д.), а вводит в действие главную защиту — осознанную корковую коррекцию, наиболее логичным следствием которой является раннее обращение заболевшего к врачу.
Такова наша трактовка механизма иридоневральных рефлекторных связей. Можно не сомневаться, что в основе их лежит
213
сложная адаптационно-трофическая функция организма, функция «чрезвычайных поправок и перестроек», относимая Л. А. Орбели (1935) к симпатическим нервным образованиям.
