Воспаление руководство для врачей - Серов В.В.
ISBN 5-25-02111-5
Скачать (прямая ссылка):
122
Рис. 4.11. Незрелый альвеолярный макрофаг легкого крысы. Поверхность макрофага неровная, с выбуханиями; в цитоплазме — макрофагальные гранулы, х 5000.
идных растворов. В макрофагах печени имеются первичные и вторичные лизосомы, иногда в последних обнаруживают ферритин. Следует отметить, что по распределению пероксидазной активности и ультраструктуре купферовские клетки напоминают резидентные перитонеальные макрофаги [Howard Y. G., 1970; Wisse Е., 1974, 1978]. Существует точка зрения, согласно которой купферовские клетки имеют местное происхождение. Вместе с тем А. Н. Маянский и Д. Н. Маянский (1983), R. van Furth (1980), а также другие авторы приводят веские доказательства в пользу происхождения купферовских клеток из моноцитов.
Макрофаги лимфатических узлов, селезенки, костного мозга. Часть этих клеток имеет типичную структуру и функцию макрофагов' (рис. 4.13). Они располагаются внутри или снаружи синусов, среди адвентициальных или паренхиматозных клеток, имеют неровную поверхность с многочисленными гребнями и содержат много лизосом. В некоторых клетках развиты зернистая эндоплазматическая сеть и пластинчатый комплекс. Митохондрии часто имеют вытянутую форму. Для макрофагов лимфатических узлов характерны микрофибриллы и развитая система микротрубочек. В макрофагах селезенки также развиты пластин-
123
Рис. 4.12. Фрагменты звездчатых ретикулоэндотелиоцитов (ЗР) печени обезьяны.
а — видны узкие темные канальцы для захвата коллоидных частиц. * 7000; 6 — активированный ретикулоэндотелиоцит с крупными макрофагальными гранулами в цитоплазме. * 15 000.
чатый комплекс, сеть микрофиламентов, лизосомальныЁ аппарат. При поглощении коллоидного. угля отростки макрофагов (псевдоподии) проникают в просветы синусов между эндотелиоцитами. Макрофаги костного мозга, так же как и макрофаги селезенки, окружены эритробластами. В цитоплазматических отростках макрофагов довольно мало везикул, однако много лизосом с большим количеством ферритина.
Помимо типичных макрофагов, в лимфатических узлах и селезенке находятся стромальные элементы, которые некоторые авторы считают разновидностью макрофагов [Marshal А. Н., White R. G., 1950]. Такие клетки имеют отростки и называются дендритными. В фолликулах лимфатических узлов и селезенки, богатых В-лим-фоцитами, преобладают именно дендритные клетки. Они имеют
124
Рис. 4.13. Фрагмент активированного макрофага лимфатического узла крысы. Макрофагальные гранулы и развитая зернистая эндоплазматическая сеть; с макрофагом контактирует плазматическая клетка. 10 ООО.
костномозговое происхождение, хотя и отличаются от клеток крови [Фриденштейн А. Я., 1983]. Некоторые авторы считают дендритные клетки одной из форм лейкоцитов, способных к интенсивному обновлению [Fossum S., 1989]. Дендритные клетки могут мигрировать из нелимфоидных органов через кровь или лимфу в селезенку и лимфатические узлы [Austyn J. М., 1989]. В лимфе клетки имеют вуалевидную форму. Существует точка зрения, согласно которой резидентные эпидермальные клетки Лангерганса кожи являются депо предшественников дендритных клеток лимфатических узлов [Romani N., Schuler G., 1989]. Основная функция указанных клеток в лимфатических узлах — антигенпредставляющая [Braa Thend К. et al., 1984; Knight S. С. et al., 1985; Villa M. L. et al., 1985]. Bo внутренней части коркового вещества лимфатических узлов и в периартериолярных лимфатических муфтах селезенки, богатых Т-лимфоцитами, клетки стромы имеют полиморфное ядро и особой формы отростки, напоминающие переплетающиеся пальцы. Эти большие клетки, в цитоплазму которых глубоко проникают либо часть лимфоцита, либо весь лимфоцит, называются интердигити-рующими клетками, которые в последнее время также относят к дендритным [Adams D. О., Hamilton Т. А., 1988; van Furth R., 1989]. Интердигитирующие клетки через комплекс секреторных продуктов, очевидно, влияют на дифференцировку Т-лимфоцитов.
125
Эпидермальные макрофаги (клетки Лангерганса). Этим клеткам посвящены обзоры И. С. Персиной (1985), J. Hunter (1983), J. Braatnen и соавт. (1984), R. М. Steinman (1989). Впервые они были описаны немецким патологоанатомом П. Лангергансом в 1968 г. и подробно изучены в последние годы. Эпидермальные макрофаги являются наиболее яркими представителями системы дендритных клеток и встречаются в эпидермисе кожи, эпителии слизистой оболочки полости рта, пищевода, дыхательных путей, конъюнктивы, влагалища шейки матки, а также в лимфатических узлах, миндалинах, тимусе. Это отростчатые клетки с крупным ядром округлой или неправильной формы. При электронно-микроскопическом исследовании у них определяется сравнительно неширокий ободок цитоплазмы, в которой обнаруживают развитые зернистую эндоплазматическую сеть, пластинчатый комплекс, митохондрии, относительно немного лизосом и фибриллярных структур. Для этих клеток характерны гранулы Бирбека, имеющие вид теннисной ракетки, окруженной мембраной, к которой прилегает мелкозернистый слой.
Микроглиальные клетки были детально изучены P. Hortega (1932). По данным S. Mori и С. P. Leblond (1969), они имеют мелкие ядра с хорошо окрашенным хроматином и большим количеством лизосом, нередко занимают периваскулярное положение, имитируя перициты. На электронограммах в цитоплазме микроглиальных клеток видны мелкие гомогенные гранулы и большие гранулы неравномерной плотности, а также липидные вакуоли.
