Воспаление руководство для врачей - Серов В.В.
ISBN 5-25-02111-5
Скачать (прямая ссылка):
4.1.2.1. Разновидности макрофагов
Макрофаги соединительной ткани (гистиоциты) детально охарактеризованы в монографии В. В. Серова и А. Б. Шех-тера (1981). Гистиоциты имеют округлую, но слегка уплощенную форму, неровные контуры цитоплазмы, почковидное или овальное ядро, более плотное, чем у фибробластов (рис. 4.10). При сканирующей электронной микроскопии обнаруживают, что их поверхность покрыта гребневидными выростами, складками и ворсинками. В цитоплазме определяются ШИК-позитивные включения, устойчивые к амилазе, а также высокая активность лизосомальных ферментов (неспецифической эстеразы и кислой фосфатазы). Выявлены также липазы, 0-глюкуронидаза, лизоцим, моноаминоксидаза, ами-нопептидаза и другие ферменты. При электронно-микроскопическом исследовании в цитоплазме определяют макрофагальные гранулы (первичные лизосомы) с характерным просветлением по периферии вторичные лизосомы, фагоцитарные и пиноцитарные вакуоли, муль-тивезикулярные тельца, аутофагосомы, остаточные пластинчатые
Признаки
Моноциты
Незрелые макрофаги
Диаметр клетки, мкм Клеточный край
7—10
10—12
Немного коротких мик-ровиллей, мало окаймленных макропиноцитозных везикул
Преобладают короткие, однако появляются и длинные микровилли и инвагинации
Ядро
Бобовидное, овальное, с маргинацией гетерохроматина
Бобовидное, овальное, лопастное с перифериче ской зоной гетерохромати на
Лизосомные гранулы I Много первичных и вто-
ричных моноцитарных гранул
Небольшое количество моноцитарных гранул
Фагосомы, вторичные ли- Единичные зосомы, остаточные тельца
Пластинчатый комплекс Умеренно развит, встре-
Немногочисленные
»
чаются расширенные цистерны
Зернистая эндоплазмати- Развита слабо ческая сеть
Развита умеренно
СвЫюдные рибосомы
Многочисленные обособ- » *
ленные
Умеренное количество. Многочисленные оваль овальные или круглые ные или вытянутые
Митохондрии
120
клеток [Шехтер А. Б. и др., 1985; Carr J., 1979]
Зрелые макрофаги
фагоцитарные
секреторные
Эпитслиоидные клетки
12—20
Много длинных инвагинаций, микровиллей, окаймленных везикул
Овальное, лопастное с периферической зоной гетерохроматина
Большое количество макро-фагальных гранул
Множественные
Развита умеренно
Многочисленные овальные или удлиненные
12—17
Меньше длинных микровиллей, окаймленных везикул и инвагинаций
Овальное, лопастное с периферической зоной гетерохроматина
Немного макрофагаль-ных гранул
Немногочисленные
Хорошо развит, многочисленные вакуоли, возможно, транспортные Хорошо развита, есть расширенные цистерны, много удлиненных
Многочисленные обособленные и в агрегатах То же
20—40
Много длинных микровиллей, около 10 окаймленных везикул
Вытянутое, лопастное с преобладанием эухромати-на и большим количеством адерных пор
Много эпителиоидно-клеточных гранул
Немногочисленные
Многочисленные короткие цистерны
То же
Многочисленные, чаще удлиненные
тельца. В зависимости от функциональной активности макрофагов отмечается значительная вариабельность ультраструктурних признаков.
Легочные макрофаги располагаются в интерстиции альвеолярных септ (интерстициальные макрофаги) либо на поверхности или в просвете альвеол (альвеолярные макрофаги, рис. 4.11). С помощью хромосомальных маркеров установлено, что альвеолярные макрофаги имеют костномозговое происхождение и дифференцируются из моноцитов крови, в то время как часть макрофагов интерстиция, возможно, образует относительно автономную и самоподдерживающуюся клеточную линию [Pin Kett М. et al., 1966; Gamwerky Ch. et al., 1980]. По данным большинства исследователей, при световой микроскопии альвеолярные макрофаги представлены в основном относительно крупными клетками с вакуолизированной цитоплазмой, содержащей разнообразные включения [Шехтер А. Б. и др., 1983, 1985, 1989]. Ядра-овальные и изредка имеют лопастную форму, гетерохроматин расположен маргинально. Края клеток ворсинчатые, цитоплазма относительно плотная, богата микрофиламентами, микротрубочка-
121
Рис., 4.10. Фрагмент макрофага грануляционной ткани в подкожной клетчатке (имплантация губки). Видны макрофагальные гранулы с зоной просветления («гало») под мембраной. * 15 ООО.
ми, скоплениями гранул гликогена, свободными рибосомами, микровезикулярными структурами и крупными вакуолями. Лизосо-мальные гранулы многочисленны. Можно выделить два типа макрофагов легких по их морфофункциональной характеристике, не зависящей от расположения клеток: первый — секреторный, с развитыми органеллами синтеза и секреции; второй — фагоцитарный, содержащий в цитоплазме фагосомы и остаточные тельца. Интерстициальные макрофаги находятся в межальвеолярных септах, в периваскулярной и перибронхиальной строме. Они представлены в основном моноцитоидными формами и секреторным типом клеток с развитым пластинчатым комплексом.
Макрофаги печени (звездчатые ретикулоэндотелиоциты, или купферовские клетки печени) располагаются по ходу синусов, выступая в их просвет, характеризуются выраженной фагоцитарной активностью [Маянский Д. Н., 1981; Wisse Е., 1974, 1978]. Они имеют многочисленные вуалевидные выпячивания поверхности [Карр Я., 1978], но во многих купферовских клетках наблюдаются глубокие трубчатые инвагинации [Toro I. et al., 1962; Orei L. et al., 1968], которые образуют систему узких канальцев (рис. 4.12), предназначенных для захвата мелких частиц, в том числе колло-
