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.., .. .: , 2008. 224 c.
ISBN 978-5-9704-0578-9
( ): pharmazeutischewirkstoffe1982.djvu
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Vitamin D3 Asolo (Vis)
Vitasol AD3 + E (Tiger)-Komb. weitere Kombinationspraparate Al-Vite (Drug Ind.)-Komb.
Ultra ,,D“-Tabl. (Nature's Bounty)
Ultra ,,A“ & ,,D“ (Nature’s Bounty)
246 С Convallatoxin - Cortison
Convallatoxin 508-75-8 Herzglycosid
convallatoxin
Aus Convallaria majalis
DRP 490 648 (Hoffmann-LaRoche; Anm. 1928; CH-Prior. 1928).
P. Karrer, Helv. Cbim. Acta 12, 506 (1929).
USSR-P 64 447 (F. D. Zilbert; Anm. 1945).
PL-P51371 (Inst. Farmaceutyczny; Anm. 17.5.1965).
Parti al-Synthesen:
T. Reichstein et al., Helv. Chim. Acta 33,1541 (1950).
DDR-P 19 239 (E. Ludde; Anm. 18.7.1960).
USSR-P 198 319 (Kharkov Scientific Research Chemical-Pharmaceutical Institut; Anm. 9.8.1965). Weitere Verfahren:
The Merck Index, 2485 (Rahway 1976).
DOS 1 933090 (Hoechst; Anm. 30.6.1969).
D: Cor-Eusedon® (Krewel)-Komb. Zahlreiche Convallaria-Gesamtglykosidpraparate
Cortison 53-06-5 Glucocorticoid
50-04-4 Acetat
17 a,21 -dihydroxypregn-4-ene- 3,11,20-trione
а
21-Acetoxy-17a-hydrox^ -3,11,20-triaxopregnan [Dihydro cortison acetat |
{aus Oeoxycholsaure)
Cortison С 247
2t-0-Acetylcortison
KHCO3/CH1OH
mikro bidog.
H3CX Hydroxylierung
C^° [ Rhtzopusarrh/zus Fischer IATCC-11HS)]
Progesteron
'C=0
СгОд
Chrom<VI)-
oxid
Cortison
‘C^O
(COOC2Hs)2 /NaOCH3
Oxalsaure-
diethylester
H5C2OOC
P=CH NaO 4C=0
I 2 Mol Br2 2. NaOCH,
H3COOC
c-h
(H+)
Pyrrol idin
1 H20/(hT)
2. (H3C-C0l20
1 0s0t
2 MnO, Oder О N-CH3/H5O2
1. 0smium(Vil1)-oxid 2 Mangandioxid oder
W-Methylmorpholin/WasserstoffDwoxicI
248 С Cortison - Cortivazol
a N. Appiezweig, Steroid Drugs, Band 1,14, 61 (New York, Toronto, London 1962) und dort zitierte Patente.
E. C. Kendall et al., J. Biol. Chem. 166,345 (1946), 173, 271 (1948).
Ausgangsverbindung:
N. Appiezweig, Steroid Drugs, Band 1,62 (New York, Toronto, London 1962).
The Merck Index, 2862 (Rahway 1976). b USP 2 602 769 (Upjohn; ert. 1952, Prior. 1950).
USP 2 769 823 (Upjohn; ert. 1956;Anm. 1954).
N. Appiezweig, Steroid Drugs, Band 1,59 (New York, Toronto, London 1962) und dort zitierte Literatur.
Weitere Verfahren:
FP 1091 734 (Upjohn; Anm. 1953, USA-Prior. 1952).
Siehe aucb Hydrocortison aus Dehydropregnenolonacetat:
Ehrhart, Ruschig, III, 399.
Aus Ergosterin und Stigmasterin:
G. Rosenkranz, F. Sondheimer, Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 10,274 (1953) (Ubersicht).
Aus Hecogenin:
N. Appiezweig, Steroid Drugs, Band 1,66 (New York, Toronto, London 1962) und dort zitierte Literatur.
Aus Sitosterin:
USP 4041055 (Upjohn; ert. 9.8.1977; Anm. 17.11.1975).
Totalsynthesen:
L. F. Fieser, M. Fieser, Steroide, 779 (Weinheim 1961).
Ubersicht:
L. F. Fieser, M. Fieser, Steroide, 679 (Weinheim 1961).
Ullmann, 4. Auflage, Bd. 13,50.
D:
F:
GB:
Cortison Augensalbe Dr. Winzer (Dr. Winzer) Cortison Ciba (Ciba)
Cortison Thilo (Thilo)
Cortisone Roussei (Roussel)
Cortelan® (Merck Sharp & Dohme)
Cortistab® (Boots)
Cortisyl® (Roussel)
Acetisone® (Farmigea)
Cortisol (Vis)
Cortone Acetato (Merck Sharp & Dohme)
Cortosirt® (Sirt-BBP)
Oftalmo Cortisone (Eliovit)
J: Cortisone Acetat Sup. (Upjohn)
Cortone® (Merck-Валун)
USA.- Adricort® (Kay)
Cortisone Acetate (Upjohn)
Cortistan® (Standex)
Cortone Acetat (Merck Sharp & Dohme) Neosone® (Upjohn)-Komb.
Salcort® (Massengill)-Komb.
Cortivazol
1110-40-3
Glucocorticoid
llftl7,21-trihydroxy-6,16a-dimethyl-2'-phenyl-2'H-pregna-2,4,6-trieno[3,2-c]pyrazoI-20-one 21-acetate
H0-CH2.
Bjee-Dimethyl-S^O-dioxo -11/3,17,21 -t rihydroxy-4,6-pregnadien
CH2O
Form-
aldehyd
HC(OC;H5)3/NaH
Orthoameisen-
sauretnethyl-
ester
Cortivazol - Creatinolfosfat С 249
USP 3 067 194 (Merck & Co.; ert. 4.12.1962; Prior. 1.12.1961, 4.11.1960).
USP 3 300483 (Merck & Co.; ert. 24.1.1967; Prior. 4.12.1962, 2.7.1962,1.12.1961,4.11.1960). J. H. Fried et al., J. Am. Chem. Soc. 85,236 (1963).
F: Altim® (Roussel) Diaster® (Diamant)
Creatinolfosfat 6903-79-3 Cononartherapeuticum
(Creatinolphosphat) 6903-80-6 Di-Na-Salz
l-(2-hydroxyethyl)-l-methylguanidine dihydrogen phosphate (ester)
CH3 '
HN
\\
h2n
h3po*
Polyphosphorsaure, '60eC
CH2-CH2-OH
/V-Methyl-AM2-hydroxyethyl)-guamdin-phosphat
H\
C-N
H2N
CH3
OH
\ I
CH2—CH2 — 0 —P— 0

Creatinolphosphat
DOS 2 550430 (E. Allievi; Anm. 13.11.1974; f-Prior. 13.11.1974). Weitere Verfahren:
FP-M 6401 (Siphar; Anm. 14.11.1966).
G. Ferrari, C. Casagrande; Ed. Sci. 20,879 (1965).
Anwendung als Coronartherapeuticum:
DOS 2 144584 (Siphar; Anm. 6.9.1971; B-Prior. 7.9.1970). Galenische Zubereitung als Brausetablette:
Belg-P 755 826 (Siphar; Anm. 7.9.1970).
I: Aplodan® (Simes)
250 С Cromoglicinsaure - Cropropamid
Cromoglicinsaure 16110-51-3 Antiallergicum
(Acidum cromoglicicum; 15826-37-6 Di-Na-Salz (gegen Bronchial-
Cromolyn Sodium) asthma)
5,5'-[2-hydroxytrimethylene)dioxy)]bis[4-oxo-4H-l-benzopyran-2-carboxylic acid] ° OH 0 0-CH2-CH-CH2-0 jj
z^Yj) - v^CH2 Cl —- НзС"СЛ 0H
2,6-Dihydroxy- Epichlorhydrin acetophenon
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