Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Ланге Р.П. -> "Атлас заболеваний полости рта" -> 183

Атлас заболеваний полости рта - Ланге Р.П.

Ланге Р.П., Миллер К.С. Атлас заболеваний полости рта — М.: ГЭОТАР, 2008. — 224 c.
ISBN 978-5-9704-0578-9
Скачать (прямая ссылка): pharmazeutischewirkstoffe1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 177 178 179 180 181 182 < 183 > 184 185 186 187 188 189 .. 345 >> Следующая

CH}
I
KO-C-C2Hs/HC=CH
РЎРќР·_^
Kaiiurrwerr-amyiat/
Acetylen
612 M Moxestrol - Moxisylyt
DOTH, 149(1975).
USP3 579545 (Roussei-Uclaf; ert. 18.5.1971; F-Prior. 7.9.1966, 9.12.1966, 28.2.1967, 9.3.1967). FP-M 6182 (Roussel-Uclaf; Anm. 28.2.1967).
G. Azadian-Boulanger, D. Bertin, Chim. Ther. 8, 451 (1973).
Ausgangsverbindung:
R. Joly et al., C. R. Acad. Sci. (C), 258,5669 (1964) (Totalsynthese).
F: SurestrylВ® (Roussel-Uclaf)
Moxisylyt 54-32-0 Vasodilatator (Thymoxamine) 964-52-3 Hydrochlorid
[2-(4-acetoxy-2-isopropyl-5-methylphenoxy)ethyl]-dimethylamine
Hac—CH I
CH3
Thymol
H3C —CH 3 I CH3
4-Nitrosothymol
H3C—CH 3 !
CH3
Р”-Aminothymol
1. nВ»oc2h5
2. a-CH2-CH2-N(CH3)2
o-ch2-ch2-n
HCl
H,C-CH J I CH3
4-Acetaminothymol
H3C—CH I
CH3
H3C-CO-O
0-CH2-CH2-N
H3C-CH
CH3
Moxisylyt
DBP 905 738 (Diwag; Anm. 1943).
Komb. mit Steroiden (z. B. zur Asthmabehandlung):
GB-P 1535 531 (W. R. Warner & Co.; Anm. 17.10.1975; Laufzeit ab 15.10.1976).
D: VasoklinВ® (Godecke) F: Carlytene (Dedieu)
GB: OpilonВ® (Warner) I: OpilonВ® (Vister)
Mycophenolsaure - Myrtecain M 613
Mycophenolsaure 24280-93-1 Antibioticum;
(Mycophenolic acid) . Cytostaticum; Virustaticum
(ВЈ)-6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-phthalanyl)-4-methyl-4-hexenoic acid
РЎРќР·
РћРЎРќР·
РЎРќР·
СЃРЅ2- CH = РЎ - CH3 - РЎРќ2 - СЃРѕРѕРЅ РѕРЅ
Mycophenolsaure
Durch Fermentation von Penicillium stoioniferum DOF3,594 (1978).
Belg-P 862 618 (Lilly; Anm. 4.1.1978; USA-Prior. 21.3.1977).
GB-P 1157099 (ICI; Laufzeit ab 31.7.1967; Prior. 27.9.1966, 13.6.1967). Struktur:
W. R. Logan, G. T. Newbold; J. Chem. Soc. 1957.1946.
Anwendung als Immunsuppressivum und Antitumormittel:
R. H. Williams, J. Antibiot. 21,463 (1968).
S. Suzuki et al., J. Antibiot. 22, 297 (1969).
GB-P 1157100 (ICI; Laufzeit ab 2.8.1967; Prior. 27.9.1966).
Antivirale Aktivitat:
K. Ando et al., J. Antibiot. 21,649 (1968).
Totalsynthese:
A. J. Birch, J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1969,788.
L. Canonica et al., Tetrahedron Lett. 1971,2691.
Obersicht:
S. B. Carter et al., Nature 223, 848 (1969).
USA: MelbexВ® (Lilly)
Lokalanastheticum
Spasmolyticum
Myrtecain 7712-50-7
(Nopoxamine)
2-[2-(6,6-dimethyl-2-norpinen-2-yl)ethoxy]triethylamine
H3C CH CH qh 1. NaNH:/Toluol
Н3С"ЪПГ 1 С!-СНг“СНг-М,С2Н51г
2. Diethylaminoethylchlorid Homomyrtenol
СѓРЎРіРќ5
СЃРЅ2- CH2-0 - CH2-CH2- N
H3C J 'C2H5
Myrtecain
GB-P 861 900 (O. P. Gaudin; Anm. 1959).
D: AcidrineВ® (Kali-Chemie)-Komb. AlgesalВ® (Kali-Chemie)-Komb.
F: Acidrine (Latema)-Komb.
Algesal Suractive (Latema)-Komb. I: AcidrineВ® (Sir)-Komb.
614 N Nadolol - Nadoxolol
Nadolol 42200-33-9 Betablocker
Antiarrhythmicum
1 -(fm-butylamino)-3-[(5,6,7,8-tetrahydro-m-6,7-dihydroxy-1 -naphthyl)-oxv]-2-pmpanol
OH 1 (HjC —COhO / Pyridin OH q 0-CH2-^J
Р“ 2 AgOCOCHj/:, .XA/NsOH
CU —-* H0XXl Ep^hlorhydnn - H0XX)
5,8-Oihydro- as- 1^6,7-Trihydroxy-
1-naphthol 5,6,7,8-tetrahydro-
naphthalin
h2n-cich3)3
DOF 1,434 (1976); 2,630 (1977).
Рњ. E. Condon et al., J. Med. Chem. 21,913 (1978).
USP 3 935 267 (Squibb; ert. 27.1.1976; Prior. 22.6.1970,1.12.1971).
USP 3 982 021 (Squibb; ert. 21.9.1976; Prior. 22.6.1970,1.12.1971, 9.10.1975). USP 4 156 789 (Squibb; ert. 29.5.1979; Prior. 22.6.1970,1.12.1971, 9.10.1975). DOS 2258 995 (Squibb; Anm. 1.12.1972; USA-Prior. 1.12.1971).
DAS 2 130 393 (Squibb; Anm. 18.6.1971; USA-Prior. 22.6.1970).
DOS 2421 549 (Squibb; Anm. 3.5.1974; USA-Prior. 3.5.1973). Ausgangsprodukt:
Org. Synth., Coll. Vol. IV, S. 887.
D: SolgolВ® (Heyden) GB: CorgardВ® (Squibb)
0-CH2-CH-CH2-NH-C(CH3)3 OH
Nadoxolol 54063-51 -3 Antiarrhythmicum
35991 -93-6 Hydrochlorid
3-hydroxy-4-(l-naphthyloxy)butyramidoxime
-Naphthol
Р›
CI-CH2
Epichlorhydrin
HCN (Oder KCN ♦HCl) Cyanwasserstoff
2,3-Epoxy-l-O-naphthoxy)-
propan
OH
I
<\ 0-CH2“CH-CH2-CN
3-Hydroxy-4 -|1-naphthoxy)-butyrcrkrtnl
CzHsOH /HClg
U h— 0-CH2-CH-CH2-C
OC2H5
OH b
-Рѕ-СЃРЅРі-СЃРЅ-СЃРЅРі-СЃ7
OH t
-0-CH2-CH~CH2-C
NH2
NH2
N-0H
Nadoxolol — Nafcillin — Naftidrofuryl N 615
DOT11,145(1975).
DOS 2 166869 (Orsymonde; Anm. 28.6.1971; F-Prior. 29.6.1970,1.4.1971). F: Bradyi 250В® (Lafon)
Nafcillin 147-52-4 Antibioticum
985-16-0 Na-Salz 7177-50-6 Na-Salz, Monohydrat
(2-ethoxy-l-naphthyl)peniciIlin 0r6-(2-ethoxy-l-naphthamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid
2-E!hoxy-1-naphthoyl chlorid
H H
H!N-j-i'SVCH3
О^Лнз
fcOOH
6-Amino-
penicillansaure
N{C2Hs)}
OC2H5
H H
(f CO—NH—j—HSwCH3
COOH
USP3 157639 (Beecham; ert. 17.11.1964; GB-Prior. 19.8.1959).
GB-P 880 400 (Beecham; Anm. 15.7.1959; 19.8.1959; Zusatz zu GB-P 870 395 vom 15.7.1958). USP 3 248 386 (American Home Prod.; ert. 26.4.1966; Anm. 30.12.1960).
USA: Nafcilв„ў (Bristol)
UnipenВ® (Wyeth)
Naftidrofuryl 31329-57-4 Vasodilatator
(Nafronyl) 3200-06-4 Hydrogenoxalat
2-(diethylamino)ethyltetrahydro-a-(l-naphthylmethyl)-2-furanpropionate ester
^^-РЎРќРі-РЎ!
2-Chlormethyl-
tetrahydrofuran
Предыдущая << 1 .. 177 178 179 180 181 182 < 183 > 184 185 186 187 188 189 .. 345 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed