Детская хирургия национальное руководство - Исакова Ю.Ф.
ISBN 978-5-9704-0679-3
Скачать (прямая ссылка):
Рис. 6-4. Ребенок с врожденной расщелиной верхней губы и нёба перед окончательным хирурги— ким лечением (а) и после ортогнатического выдвижения верхней челюсти (б), тот же ребёнок дз • и после (г) операции, вид сбоку. Телерентгенограммы ребенка до (д) и после выдвижения вер».-? челюсти (е). Видна нормализация лицевого профиля и окклюзии.
'мс. ?-5. эебенок с остаточной деформацией носа после хейлопластики до (а. в) и после (б, г)
- : - :*:у<тивной ринопластики.
Рис. 6*7. Ребенок с правосторонней макростомой до (а) и после (б) оперативного лечения.
Рис. 6-8. Варианты косых расшелин а—правосторонняя анофтальмия и левостс' няя носоглазная расщелина: б — двухсторо- -ротоглазные расщелины (синдром Три-*:. Коллинза), в — левосторонняя анофтальм/: гипоплазией левой половины носа, правое* ронняя расщелина верхней губы и нёба.
г*г. :-12. Вид ребенка со скафоцефалией прямо (а) и сбоку (б). После устранения скафоцефалии 'tZ'o ^лощение височно-теменных областей, изменился овал лица (в) (увеличилось бипарие* *—:•= расстояние) и голова приобрела нормальную округлую форму (г) (нормализовалось перед* расстояние и исчезло «теменное седло»).
Рис. 6-15. Ребенок с брахицефалией вид прямо (а) и сбоку (б). После оперативного лечена экзорбитизм (в) и нормализовались кривизна лобной кости и переднезадний размер черепа (г чётко виден нормальный носолобный угол.
'с- =-15. Ребенок с затылочной плагиоцефалией. вид сверху (а). Тот же пациент после операции “Т-гн/е затылочной области нивелировано.
Рис. 6*17. Ребенок с синдромом Крузона краниосиностозом коронарного и сагиттального _•*.? гипоплазией средней зоны до операции (а) и после операции (б). Тот же ребёнок до (в) и !»:•-операции, вид сбоку (г). Увеличен переднезадний размер черепа и проведено выдвижение cpez-v зоны лица на 20 мм при помощи дистракционных аппаратов.
¦20. Ребенок с правосторонней гипоплазией нижней челюсти до (а) и после (б) удлинения -г.'-ости на 35 мм дистракционным аппаратом.
Рис. 6*21. Ребено< с недоразвитием левой половины лица до (а) и после (б) комплексного xrp.v ческого лечения. Проведена остеотомия верхней челюсти, удлинение нижней челюсти дистракторс 25 мм и пластика подбородочной области. Окклюзионная плоскость до операции (в) и после нее *
:c s-25. Ребёнок с анкилозом височно-нижнечелюстного сустава слева до (а) и после (б) опера-¦ * . ечения с пог.'ощыо дистракционного аппарата.
Рис. 6-26. Ребёнок с приобретенной гипоплазией суставного оіросіка слева до (а. в) и г;, лечения (б, г).
:*23. Ребёнок с гиперактивностью зон роста левой суставной головки по типу удлинения ниж---і-ссти до (а) и после операции (б).
Рис. 6*29. Ребёнок с гиперактивностью зон роста левой суставной головки по типу гипертрс; половины нижней челюсти до (а) и после операции (б).
Рис. 6-30. Ребёнок с синдромом Пьера Робена до (а) и после (б) дистракции нижней челос» 15 мм.
-ic. 31. Ребёнок с гипоплазией нижней челюсти на фоне двустороннего анкилоза височно-нижне-~-:*э состава до (а) и после (б) хирургического лечения: дистракции нижней челюсти на 20 мм гениопластикой и выдвижением подбородка на 7 мм.
ї-32. Пациент с симметричной гиперплазией нижней челюсти неясного генеза до (а) и после —иатической операции: остеотомии нижьей и верхней челюсти с гениопластикой.
Рис. 6-35. Правосторонняя макроглоссия как проявление нейрофиброматоза.
с-37. Результат реконструктивной аурикулопластики при свёрнутой ушной раковине:
- :»оічоє состояние; б — после остеотомии ветви нижней челюсти и установки КДА + ротации " рудимента и трансплантации хрящевого каркаса ушной раковины
Рис. 6*38. Согнутая ушная раковина. Рис. 6-39. Малая ушная раковина.
Рис. 6*41. Двусторонняя лопоухость: а - исходное состояние; б - после двусторонней корре-. деформации.
:с 7*1. Одонтома нижней челюсти
Рис. 7-6. Внешний вид ребенка 5 лет с херувизмом до (а) и после удаления очагов дисплаз/ верхней и нижней челюстях (б).
х*с. 7-5. Внешний вид ребенка с нейрофіброматозом нижней челюсти и мягких тканей лица.
Рис. 9*1. Внешний вид ребёнка с воронкообразной деформацией грудной клетки.
Рис. 9-4. Формирование загрудинного тоннеля.
V:. 9-7. Вид после переворота пластины.
Рис. 9*8. Результат после операции Насса. Рис. 9*9. Внешний вид ребенка с килевім-
деформацией грудной клетки.
Рис. 9-11. Результат после операции по коррекции килевидной деформации грудной клеткі*
'•к 3-12. Внешний вид ребенка с врожденной Рис. 9-13. Парадоксальные движения мягки*
—грудины. тканей дефекта при вдохе.
:с 3*14. Парадоксальные движения мягких --т/ дефекта при выдохе.
Не. Э-15. Внешний вид ребенка с синдромом
Рис. 10-1. Ларингомаляция. Эндофотография. Рис. 10-2. Паралич голосовых складок. Э-с:-
фотография.
Рис. 10-3. Больной с геман иомои гортани.
r«c 10*9. Двойная дуга аорты.
Рис. 10-13. Петля легочной артерии: ЛЛА — левая лёгочная артерия- Ао - аорта.
