Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка):
Фармакологическое действие. Бактериостатический антибиотик, высокая активность отмечена в отношении Staphylococcus spp. (в т. ч. устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus spp., Moraxella spp. и Corynebacterium spp.] меньшая —в отношении Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae). Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и других грамотрицательных бактерий, а также простейших и грибов.
Фармакокинетика. Хорошо проникает во внутриглазную жидкость. При контакте со слезой вязкий раствор превращается в прозрачную жидкость, не затуманивая зрения. Средние концентрации в слезной жидкости через 1, 3, 6 и 12 ч после введения 1 кап составляют соответственно 15.7; 15.2; 10.5 и 5.6 мкг/мл. Средняя концентрация антибиотика во внутриглазной жидкости после введения 1 кап препарата составляет 0.3 мг/л в течение не менее 12 ч.
Показания. Бактериальные инфекции глаз: блефарит, мейболит (ячмень), кератит, дакриоцистит; инфекции, связанные с удалением инородного тела из конъюнктивы и роговицы.
Противопоказания. Гиперчувствительность.
Режим дозирования. Закапывают в пораженный глаз по 1 кап 2 раза в день; лечение должно продолжаться еще 2 дня после нормализации состояния глаза.
Побочные эффекты. Местнораздражающее действие (гиперемия глаз, зуд), аллергические реакции.
Особые указания. Во время лечения не следует носить контактные линзы. Не затуманивает зрения, ограничений на вождение автотранспорта и управление механизмами нет.
Ш ФУЗИДОВАЯ КИСЛОТА
Фарм. группа: антибиотик полициклической структуры.
Синонимы: Фузидиевой кислота; Фузидин; Фуцидин.
Формы выпуска. Наружно: гель для наружного применения 2 %;
Внутрь: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь
2.5 г, суспензия для приема внутрь 50 мг/мл, таблетки 125, 250 мг, таблетки покрытые оболочкой 125, 250 мг;
858
Парентерально: порошок для приготовления раствора для инфузий 0.5 г.
Химическое название. (Зальфа, 4альфа, 8альфа, 9бета, 11 альфа, ІЗальфа, 14бета, Іббета, 17Z)-16-(Ацетил окси) - 3,11-дигидрокси-29-нордаммара-17(20),24-диен-21 -овая кислота.
Фармакологическое действие. Бактериостатический антибиотик, высокая активность отмечена в отношении Staphylococcus spp. (в т. ч. устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus spp., Moraxella spp. и Corynebacterium spp.] меньшая —в отношении Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae). Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и других грамотрицательных бактерий, а также простейших и грибов.
Фармакокинетика. Абсорбция — высокая. Проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, почки и печень, кости, хрящевую и соединительную ткани. Выводится преимущественно с желчью, в меньшей степени — почками. При длительном применении кумулирует.
Показания. Бактериальные инфекции: сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, отит, инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, пиодермия, сикоз, инфицированные раны, ожоги).
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность.
С осторожностью. ХПН.
Режим дозирования. Внутрь, взрослым —по 0.5 г 3 раза в сутки (при инфекциях среднетяжелого течения); при тяжелом течении инфекции: в первые 1-2 дня —2-3 г/сут, затем дозу уменьшают до обычной. Средняя продолжительность лечения —7-14 дней; при остеомиелите — 2-3 нед и более. Детям (в виде суспензии) до 1 года — 60-80 мг/кг/сут; 1-3 лет — 40-60 мг/кг/сут; 4 лет и старше — 20-40 мг/ кг/сут, суточную дозу делят на 3 приема. Длительность лечения —
7-10 дней, при лечении остеомиелита — 2-3 нед и более.
Побочные эффекты. Отрыжка, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, эозинофилия).
Взаимодействие. Изучено недостаточно и данные неоднозначны.
Антациды замедляют всасывание.
Колестирамин снижает концентрацию в плазме.
Фармацевтически несовместим с канамицином, гентамицином, ванкомицином, карбенициллином, растворами аминокислот, кровезамещающих и Са2+-содержащих JIC.
Снижает (взаимно), не изменяет или усиливает эффект рифампи-цина в отношении ряда штаммов.
Р-лактамы снижают (взаимно) или не изменяют эффект.
Гликопептиды, фторхинолоны снижают (взаимно) эффект.
Возможен синергидный эффект при комбинировании с макроли-дами, тетрациклинами, аминогликозидами, хлорамфениколом, пени-циллинами.
Особые указания. Антибиотик резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам. При тяжелом течении заболевания и необходимости длительной терапии рекомендуется использовать в составе комбинированной терапии с полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами.
859
И ФУРАЗИДИН&
Фарм. группа: противомикробное средство — нитрофуран.
Синонимы: Фурагин; Фурагин, магния карбонат основной; Фура-гин, натрия хлорид; Фурамаг 50 мг.
