Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 410

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 404 405 406 407 408 409 < 410 > 411 412 413 414 415 416 .. 470 >> Следующая

Взаимодействие. Изониазид, фтивазид, ПАСК, стрептомицин и другие противотуберкулезные JIC повышают терапевтический эффект, уменьшают возможность появления резистентных форм микобактерий туберкулеза. При лечении лепры не комбинируют с диафе-
838
нилсульфоном. Отмечается «перекрестная» устойчивость с этионами-дом.
© ТОБРАМИЦИН
Фарм. группа: антибиотик-аминогликозид.
Синоним — Тобрекс.
Формы выпуска. Местно: капли глазные 0.3 %, мазь глазная 0.3 %.
Химическое название. О-З-Аамино-З-дезокси-альфа-О-глюкопи-ранозил-(1-6)-0-[2,6-диамино-2,3,6-тридезокси-альфа-0-рибо-гек-сопиранозил-(1-4)]-2-дезокси-0-стрептамин (в виде сульфата).
Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактериостатически (блокирует 30S субъединицу рибосом и нарушает синтез белка).
Высокоактивен в отношении коагулазоотрицательных, коагулазо-положительных стафилококков и пенициллиноустойчивых штаммов (в т. ч. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), некоторых видов стрептококков (в т. ч. р-гемолитических штаммов из группы А, некоторых негемолитических штаммов, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, индолположительных и индолотрицательных видов Proteus (в т. ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (в т. ч. Neisseria gonorrhoeae). Некоторые гентамицинустойчивые штаммы сохраняют высокую чувствительность к тобрамицину.
Неэффективен в отношении большинства штаммов стрептококков группы D.
Фармакокинетика. Абсорбция при инстилляции в глаз — незначительная.
Показания. Инфекции глаза и его придатков: блефарит, конъюнктивит, кератоконъюнктивит, блефароконъюнктивит, кератит, эндоф-тальмит, дакриоцистит, мейболит (ячмень). Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений в офтальмологии.
Противопоказания. Гиперчувствительность.
Режим дозирования. Местно. Капли: по 1 кап каждые 4 ч; при острых инфекциях можно повторять закапывание через каждые 30 мин или 1 ч.
Глазная мазь: полоску длиной 1.25 см закладывают за веко 2-3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекций — каждые 3-4 ч до получения эффекта, затем дозу уменьшают до полного прекращения применения.
В ночное время в дополнение к глазным каплям можно применять глазную мазь для обеспечения более длительного контакта с препаратом.
Побочные эффекты. В 15 % случаев: жжение, парестезии, зуд конъюнктивы.
В 1-5 %: гиперемия слизистой оболочки глаза, ощущение инородного тела в глазу, слезотечение.
Менее 1 %: блефарит, кератит, отек век, боль в глазу, хемоз, отложение кристаллов, изъязвление роговицы.
Нечеткость зрения (при использовании глазной мази).
Особые указания. Следует избегать длительного применения, из-за опасности развития суперинфекции.
839
Ш ТОБРАМИЦИН
Фарм. группа: антибиотик-аминогликозид.
Синонимы: Бруламицин; Небцин; Тобрамицин.
Формы выпуска. Парентерально: порошок для приготовления раствора для инъекций 80 мг, раствор для инъекций 40, 80 мг.
Химическое название. О-З-Амино-З-дезокси-альфа-О-глюкопира-нозил-(1-6)-0-[2,6-диамино-2,3,6-тридезокси-альфа-0-рибо-гексо-пиранозил-(1-4)]-2-дезокси-0-стрептамин (в виде сульфата).
Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактериостатически (блокирует 30S субъединицу рибосом и нарушает синтез белка).
Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.), а также некоторых грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т. ч. устойчивых к пенициллинам, цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.
Аминогликозиды в сочетании с пенициллинами или некоторыми цефалоспоринами эффективны для лечения инфекций, вызываемых Pseudomonas aeruginosa или Enterococcus faecalis.
Фармакокинетика. Быстро всасывается после в/м введения. Стах после введения в дозе 1 мг/кг — 4 мкг/мл, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 8 ч. Практически не всасывается из ЖКТ и не связывается с белками (0-10 %). Хорошо распределяется в органах и тканях организма. Распределяется во внеклеточной жидкости (включая сыворотку крови), жидкости абсцессов, плевральном выпоте, в асцитической, перикардиальной, синовиальной, лимфатической и перитонеальной жидкостях, моче. Высокие концентрации создаются в почках, печени, легких; низкие — в костной и жировой ткани. Не проникает через неповрежденный ГЭБ. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Объем распределения у взрослых — 0.26 л/кг, у детей — 0.2-0.4 л/кг, у новорожденных в возрасте менее 1 нед и массой тела менее 1500 г — до 0.68 л/кг, в возрасте менее 1 нед и массой тела более 1500 г —до 0.58 л/кг, у больных муковисцидо-зом — 0.3-0.39 л/кг.
Предыдущая << 1 .. 404 405 406 407 408 409 < 410 > 411 412 413 414 415 416 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed