Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 408

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 402 403 404 405 406 407 < 408 > 409 410 411 412 413 414 .. 470 >> Следующая

Режим дозирования. В/в, взрослым с массой тела более 60 кг — по
3.1 г 4-6 раз в сутки, с массой тела менее 60 кг — 200-300 мг/кг/сут, разделенной на 4-6 приемов.
При инфекциях органов малого таза средней тяжести — по 200 мг/кг 4 раза в сутки; в тяжелых случаях — по 300 мг/кг 6 раз в сутки.
У больных с нарушениями функции почек первая доза —3.1 г. Далее режим дозирования устанавливается в зависимости от КК: при КК более 60 мл/мин — по 3.1 г 6 раз в сутки, 30-60 мл/мин — по 2 г 6 раз в сутки; 10-30 мл/мин — по 2 г 3 раза в сутки; при КК менее 10 мл/мин — по 2 г 2 раза в сутки; при КК менее 10 мл/мин и сопутствующем нарушении функции печени — по 2 г 1 раз в сутки. Больным, находящимся на гемодиализе — по 2 г 2 раза в сутки, с добавлением 3.1 г после каждой процедуры гемодиализа. Больным на перитонеальном гемодиализе,—по 3.1 г 2 раза в сутки. Курс лечения —
10-14 дней; в тяжелых случаях его можно увеличить. Терапию прекращают через 2 дня после исчезновения симптомов заболевания.
Детям старше 3 мес с массой тела менее 60 кг разовая доза — 50 мг/кг. При инфекциях легкой и средней тяжести — 200 мг/сут, разделенной на 4 приема, при тяжелом течении инфекций — 300 мг/кг/ сут, разделенной на 6 приемов. Для детей с массой тела более 60 кг —
3.1 г каждые 6 ч, при тяжелом течении инфекций — 3.1 г каждые 4 ч.
Для приготовления раствора: для в/в струйного введения во флакон (3.1 г) добавляют 13 мл стерильной воды для инъекций или 0.9 % раствор NaCl, энергично встряхивают до полного растворения; для в/ в капельного введения к предварительно растворенному препарату добавляют 5 % раствор декстрозы или 0.9 % раствор NaCl для получения раствора с концентрацией от 10 до 100 мг/мл. Цвет готового раствора варьирует от бледно- до темно-желтого в зависимости от концентрации, срока и температуры хранения.
Побочные эффекты. Головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, судороги, нарушения вкусовых ощущений и обоняния, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе; повышение актив-
53*
835
ности «печеночных» трансаминаз, гепатит, холестатическая желтуха, редко — псевдомембранозный энтероколит; гипернатриемия, гипока-лиемия, гиперкреатининемия и повышение концентрации мочевой кислоты в крови, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, анемия, увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, артралгия, миалгия, кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции, боль, жжение, припухлость и уплотнение в месте введения, тромбофлебит, озноб, лихорадка.
Передозировка. Симптомы: повышение нервно-мышечной возбудимости, судороги.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия, гемодиализ.
Взаимодействие. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение тикарциллина и повышают его концентрацию в крови.
Синергизм действия с гентамицином, тобрамицином или амика-цином в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Фармацевтически несовместим с растворами других ЛС, уменьшает активность раствора аминогликозида при смешивании.
Особые указания. Длительное лечение может вести к усилению роста резистентных микроорганизмов.
Может наблюдаться ложноположительная реакция на белок в моче и ложноположительная реакция Кумбса.
Ш ТИНИДАЗОЛ
Фарм. группа: противомикробное и противопротозойное средство.
Синонимы: Веро-Тинидазол; Тиниба; Тинидазол; Тинидазол-Ак-ри; Фазижин.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки покрытые оболочкой 0.5 г, 300
мг.
Химическое название. 1-[2-(Этилсульфонил)этил] -2-метил-5-нит-ро-1 Н-имидазол.
Фармакологическое действие. Противопротозойное и противомикробное средство; активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia\ возбудителей анаэробных инфекций (Bacteroides spp., в т. ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.
Фармакокинетика. Абсорбция — высокая, биодоступность — около 100 %. Связь с белками плазмы — 12 %. Стах после приема внутрь 2 г —40-51 мкг/мл, через 24 ч— 11-19 мкг/мл, через 72 ч — 1 мкг/мл; ТСтах — 2 ч. Объем распределения — 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема.
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тини-дазола. Т1/2 — 12-14 ч. Выводится с желчью — 50 %, почками — 25 % в неизмененном виде и 12 % в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.
Показания. Трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т. ч. печеночная форма и амебная дизентерия); острый язвенный гингивит, неспецифический вагинит, кожный лейшманиоз;
836
инфекции различной локализации, вызванные анаэробными бактериями: перитонит, абсцесс, эндометрит, пиосальпинкс; сепсис, раневые инфекции (в т. ч. профилактика послеоперационных анаэробных инфекций), инфекции кожи и мягких тканей, пневмония, эмпиема, абсцесс легких;
Предыдущая << 1 .. 402 403 404 405 406 407 < 408 > 409 410 411 412 413 414 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed