Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 365

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 359 360 361 362 363 364 < 365 > 366 367 368 369 370 371 .. 470 >> Следующая

Местно закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-3 кап 0.1 и или 0.25 % раствора каждый час.
Интратекально — взрослым и детям старше 2 лет — 50 тыс. ЕД
1 раз в сутки в течение 3-4 дней, затем через день еще в течение
2 нед; детям до 2 лет — 20 тыс. ЕД/сут в течение 3-4 дней или по
25 тыс. ЕД 1 раз в 2 дня.
759
Побочные эффекты. Со стороны нервной системы: головокружение, атаксия, нарушение сознания, сонливость, парестезии, нервно-мышечная блокада.
Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, ци-линдрурия, азотемия, протеинурия, почечный тубулярный некроз.
Со стороны дыхательной системы: паралич дыхательной мускулатуры, апноэ.
Со стороны пищеварительной системы: эпигастральная боль, тошнота, снижение аппетита.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.
Местные реакции: флебит, перифлебит, тромбофлебит, болезненность в месте инъекции.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, при интратекальном введении — менингеальные симптомы.
Взаимодействие. Несовместим с недеполяризующими миорелак-сантами.
Синергизм действия с хлорамфениколом, карбенициллином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia, с ампициллином — грамотрицательных палочек.
Совместим с бацитрацином и нистатином.
Усиливает ото- и нефротоксичность аминогликозидов (канамицина, стрептомицина, неомицина, гентамицина), а также вызываемую ими блокаду нервно-мышечной передачи. Уменьшает концентрацию гепарина в крови (образует комплексы).
Фармацевтическая несовместимость с натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, растворами аминокислот, гепарина. Повышает нефротоксичность амфотерицина В.
Особые указания. При инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами (Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa), назначают только при устойчивости возбудителя к другим менее токсичным ЛС.
При длительном лечении необходимо контролировать функцию почек 1 раз в 2 дня.
Парентерально применяют только в условиях стационара.
Ш ПОЛИМИКСИН м
Фарм. группа: антибиотик-полипептид циклический.
Синоним — Полимиксин.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки 500 тыс. ЕД.
Фармакологическое действие. Антибиотик, продуцируемый спорообразующими бактериями. Оказывает бактерицидное действие, связанное с нарушением целостности цитоплазматической мембраны микробной клетки. Абсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивая ее проницаемость и вызывая лизис микробной клетки. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter. Умеренно чувствительны фузобактерии и бактероиды (кроме Bacteroides fragilis).
Не действует на кокковые аэробы (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) и анаэробные микроорганизмы, на большинство штаммов
760
Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Corynebacterium diphtheriae и грибы. Устойчивость развивается медленно; является полной с коли-стином и полимиксином Е.
Фармакокинетика. При пероральном приеме слабо всасывается из ЖКТ и не оказывает токсического действия на организм.
Показания. Колит, энтероколит, гастроэнтероколит, вызванные грамотрицательными бактериями и синегнойной палочкой, дизентерия, сальмонеллез; подготовка больных к операциям на ЖКТ.
Противопоказания. Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность.
Режим дозирования. Внутрь. Взрослым — 500 тыс. ЕД 4-6 раз в сутки; суточная доза — 2-3 млн ЕД. Детям до 4 лет суточная доза — 100 тыс. ЕД/кг в 3-4 приема; 5-7 лет разовая доза — 350 тыс. ЕД, суточная — 1.4 млн ЕД; 8-10 лет разовая — 400 тыс. ЕД, суточная — 1.6 млн ЕД; 11-14 лет разовая — 500 тыс. ЕД, суточная — 2 млн ЕД. Длительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания (в среднем
5-10 дней). При рецидивах после перерыва (3-4 дня) назначают второй курс лечения.
Побочные эффекты. Аллергические реакции; гиперемия кожи и слизистых оболочек, зуд кожных покровов; при длительном применении — нарушение функции почек.
Особые указания. При длительном лечении большими дозами необходимо контролировать функцию почек 1 раз в 2 дня.
Ш ПОЛИМИКСИН м
Фарм. группа: антибиотик-полипептид циклический.
Синоним — Полимиксин.
Формы выпуска. Наружно: линимент 10 тыс. ЕД/г, мазь для наружного применения 20 тыс. ЕД/г.
Фармакологическое действие. Антибиотик, продуцируемый спорообразующими бактериями Bacillus polymixa. Активность препарата определяется биологическим путем и выражается в единицах действия (ЕД); в 1 мг содержится 8 тыс. ЕД. Оказывает бактерицидное действие, связанное с нарушением целостности цитоплазматической мембраны микробной клетки. Препарат абсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивая ее проницаемость и вызывая лизис микробной клетки. Активен преимущественно в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi; эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa. He действует на Proteus spp., грамположительные кокки, Mycobacterium spp., грибы. Оказывает слабое местнораздражающее действие.
Предыдущая << 1 .. 359 360 361 362 363 364 < 365 > 366 367 368 369 370 371 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed