Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка):
Показания. Бактериальные инфекции: пневмония, скарлатина, дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, тонзиллит, отит, синусит, ларингит, гнойный холецистит, флегмона, остеомиелит; стафилококковый, стрептококковый и пневмококковый сепсис и другие заболевания, вызванные чувствительными возбудителями.
Противопоказания. Гиперчувствительность, желтуха (в анамнезе), печеночная недостаточность.
С осторожностью. Беременность, период лактации.
Режим дозирования. Внутрь, после еды, по 0.25-0.5 г/сут в 4-6 приемов. Высшая суточная доза для взрослых — 2 г. Суточная доза для детей в возрасте до 3 лет — 0.02 г/кг; от 3 до 6 лет — 0.25-0.5 г; от
6 до 14 лет —0.5-1 г; старше 14 лет — 1.0-1.5 г/сут. Курс лечения — 5-7 дней.
Побочные эффекты. Аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, рвота, диарея, нарушения функции печени.
733
Взаимодействие. Рекомендуется сочетание с новобиоцином, тетрациклином, хлорамфениколом и нитрофуранами.
Допустимо сочетание с аминогликозидами, леворином, нистатином, сульфаниламидами.
Особые указания. Является устаревшим макролидом и практически не применяется в настоящее время.
Ш ОЛЕАНДОМИЦИН + ТЕТРАЦИКЛИН&
Фарм. группа: антибиотик комбинированный (антибиотики: макролид + тетрациклин).
Синоним — Олететрин.
Формы выпуска. Внутрь: капсулы 250 тыс. ЕД, таблетки покрытые оболочкой 125, 250 тыс. ЕД.
Фармакологическое действие. Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бакгериостатик. Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т. ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпени-циллину, тетрациклину и другим антибиотикам. К преимуществам относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
Показания. Пневмония; фарингит, тонзиллит, синусит, бронхоэк-татическая болезнь, средний отит, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, рожистое воспаление, гнойный менингит, инфекции мочеполовых органов, гонорея, туляремия, бруцеллез, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
Противопоказания. Гиперчувствительность; беременность; печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст (до 8 лет).
Режим дозирования. Внутрь, взрослым — по 0.25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза — 2 г. Детям старше 8 лет — в суточной дозе 20-30 мг/кг; кратность приема — 4 раза.
В/м, суточная доза для взрослых — 0.2-0.3 г; кратность введения — 2-3 раза. Для детей старше 8 лет суточная доза составляет
10-20 мг/кг. В/в струйно, взрослым — 0.2-0.3 г в дистиллированной или бидистиллированной воде; скорость введения — 2 мл/мин. В/в капельно — 0.1 % раствор в 0.9 % растворе NaCl или в 5 % растворе декстрозы со скоростью 60 кап/мин. Курс лечения составляет 5-10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Побочные эффекты. Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропе-ния, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия; ги-пербилирубинемия, фотосенсибилизация.
Взаимодействие. ЛС и пищевые продукты, содержащие Са2+, А13+ и/или Mg2+, Fe (антациды, препараты Fe, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
734
Особые указания. Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Ш Оливомицин
Фарм. группа: противоопухолевое средство — антибиотик.
Состав: оливомицин натрия.
Формы выпуска. Парентерально: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг.
Фармакологическое действие. Противоопухолевое средство —антибиотик, продуцируемый лучистым грибом Actinomyces olivoreticuli. Избирательно подавляет ДНК-зависимый синтез РНК.
Показания. Опухоли яичка (семинома, эмбриональный рак, тера-тобластома в стадии метастазирования), хорионэпителиома матки, рак шейки матки, ретикулосаркома с поражением периферических лимфатических узлов, лимфоэпителиома.
Противопоказания. Гиперчувствительность, кахексия, терминальная стадия раковых заболеваний, декомпенсированные заболевания
ссс.
Режим дозирования. Взрослым начальная доза — 5 мг в/в; дозу постепенно увеличивают до 15 мг (0.25 мг/кг). Курс лечения — 150-300 мг. Детям начальная доза — 0.1 мг/кг, с увеличением до 0.2-0.25 мг/ кг.
Побочные эффекты. Гипертермия, тошнота, рвота, снижение аппетита, грибковые поражения слизистых оболочек. Кардиотоксичность.
Особые указания. Не рекомендуется п/к и в/м введение из-за возможного образования инфильтратов и некроза тканей. Для предупреждения диспептических явлений рекомендуется давать до введения димедрол (или другой антигистаминный препарат), а после введения — хлорпромазин (25 мг внутрь). Во время лечения необходимо следить за состоянием ССС и картиной крови.
