Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 346

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 340 341 342 343 344 345 < 346 > 347 348 349 350 351 352 .. 470 >> Следующая

При в/в введении — тромбофлебит.
Взаимодействие. Повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию); может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.
Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, поскольку последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.
Необходимо избегать совместного применения с другими JIC, оказывающими гепатотоксическое действие.
Не рекомендуется назначать одновременно с бактериостатически-ми антибиотиками (снижение эффективности).
JIC, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.
Антациды и слабительные JIC уменьшают абсорбцию препарата из ЖКТ.
Особые указания. В период беременности и лактации назначают только по «жизненным» показаниям.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Нецелесообразно применять при инфекциях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.
Ш ОКСИКОНАЗОЛ
Фарм. группа: противогрибковое средство.
Синоним — Мифунгар крем.
Формы выпуска. Наружно: крем для наружного применения 10 мг/г.
Химическое название. (2)-1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1н-имидазол-1-ил)этанона 0-[(2,4-дихлорфенил)метил]оксим (в виде нитрата).
Фармакологическое действие. Противогрибковое средство, оказывает также противомикробное действие. Нарушает синтез эргостеро-ла — основного элемента клеточной мембраны гриба, увеличивает
726
проницаемость клеточной стенки, снижает ее барьерные функции; активен в отношении Epidermophyton floccosum, Trichophyton menta-grophytes, Trichophyton rubrum.
Действует бактерицидно в отношении Staphylococcus spp. и Corine-bacterium.
Фармакокинетика. Абсорбция — низкая (после аппликации 150 г крема в сыворотке крови не определяется). Через 5 ч после нанесения на кожу крема в дозе 2.5 мг/кв. см концентрация в эпидермисе — 16.2 мкмоль (в поверхностном роговом слое — 3.64 мкмоль, в более глубоких слоях — 1.29 мкмоль).
Выводится почками —0.3 % дозы в течение 5 дней после однократного накожного применения крема.
Показания. Микоз стоп, ногтей, кожи (в т. ч. волосистой поверхности).
Противопоказания. Гиперчувствительность, детский возраст (до 6 лет), беременность, период лактации.
Режим дозирования. Наружно, наносят тонким слоем на пораженные участки 1 раз в сутки, на ночь. Длительность лечения: при микозах кожи — 2 нед, микозах стоп — 1 мес.
Для предупреждения рецидива рекомендуется продолжать лечение в течение 1-2 нед после полного выздоровления.
Побочные эффекты. Зуд, жжение, боль, раздражение, аллергический дерматит, фолликулит, гиперемия кожи; трещины, мацерация, кожная сыпь.
Особые указания. Следует избегать попадания на слизистые оболочки.
Без консультации врача не использовать с другими JIC для местного применения.
В ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
Фарм. группа: антибиотик-тетрациклин.
Синоним — Окситетрациклин.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки покрытые оболочкой 100 тыс. ЕД.
Химическое название. [48-(4альфа, 4а альфа, 5альфа, 5а альфа, ббета, 12а альфа)] -4-(диметиламино)-1, 4, 4а, 5, 5а, 6, 11, 12а-окта-гидро-3, 5, 6, 10, 12, 12а-гексагидрокси-6-метил-1, 11-диоксо-2-наф-таценкарбоксамид.
Фармакологическое действие. Окситетрациклин проникает в микроорганизмы путем пассивной диффузии и активного транспорта, требующего энергетического обеспечения. В результате этого внутриклеточная концентрация препарата становится намного выше, чем внеклеточная. Внутри клетки окситетрациклин обратимо связывается с рецепторами 308-субъединицы бактериальной рибосомы, блокируя связь аминоацил—тРНК с акцепторным участком рибосомально-мат-ричного комплекса. Это предотвращает включение новых аминокислот в строящуюся пептидную цепь и нарушает синтез белка. Избирательность действия в отношении синтеза белка микроорганизмами объясняется низкой способностью клеток млекопитающих концентрировать тетрациклины.
Обладает широким спектром противомикробного действия, но в настоящее время многие бактерии приобрели к нему резистентность.
727
Активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.
К окситетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp., а также грибы и вирусы.
Предыдущая << 1 .. 340 341 342 343 344 345 < 346 > 347 348 349 350 351 352 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed