Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка):
р-Лактамазы, продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganel-la morganii, Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila.
Умеренно чувствительны к препарату Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquifaciens и Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis и Proteus stuartii, Providencia rettgeri и Providencia alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglome-rans.
Устойчивы к препарату Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ure-aplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.
Фармакокинетика. После инстилляции по 1 кап 5 раз в день в течение 2 дней и 5 кап на 3-й день ТСтах — 90 мин, величина Стах —
1 мкг/мл в течение 2.5 ч. Терапевтическая концентрация в роговице,
668
склере, веке, конъюнктиве и внутриглазной жидкости достигается после 5 инстилляций по 1 кап с интервалом 5 мин. Содержание в слезной жидкости после 1-2 инстилляций — 40-200 мкг/мл через 2 ч, 7-27 мкг/мл — через 6 ч и больше 3 мкг/мл — через 24 ч.
Показания. Бактериальные инфекции переднего отдела глаза (конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, в т. ч. хламидий-ной этиологии).
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст.
Режим дозирования. Взрослым по 1 кап 2-3 раза в сутки в нижний конъюнктивальный мешок в течение 7-9 дней. В начале лечения необходимо более частое введение: 5 кап в течение 20 мин (по 1 кап с интервалом в 5 мин) или 1 кап/ч в течение 6-10 ч.
Побочные эффекты. Ощущение жжения; при длительном применении — развитие вторичной грибковой инфекции.
Особые указания. В период лечения следует избегать ношения контактных линз.
Ш Лорасепт
Фарм. группа: противомикробное средство.
Состав: феноксиэтилдиметилдодециламмония бромид 0.5 мг.
Формы выпуска. Сублингвально: таблетки защечные 0.5 мг.
Фармакологическое действие. Антисептическое средство из группы бисчетвертичных аммониевых соединений. Оказывает противомикробное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и грибов. Обладает противовоспалительной и противоаллергической активностью.
Показания. Тонзиллит, фарингит. В стоматологической практике — воспалительные заболевания пародонта и слизистой оболочки полости рта (в т. ч. стоматит грибковой этиологии).
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, печеночная недостаточность.
Режим дозирования. Местно. При появлении первых признаков заболевания таблетку кладут в рот и держат до полного рассасывания, периодически проглатывая слюну. После полного рассасывания таблетки рекомендуется в течение 20 мин воздержаться от питья и приема пищи. Процедуру повторяют через каждые 2-3 ч в течение дня.
Побочные эффекты. Жжение слизистой оболочки полости рта.
Ш МАФЕНИД
Фарм. группа: противомикробное средство — сульфаниламид.
Синоним — Мафенид ацетат.
Формы выпуска. Наружно: мазь для наружного применения 10 %.
Химическое название. 4-(аминометил) бензосульфонамида ацетат.
Фармакологическое действие. Мафенида ацетат — сульфаниламид, противомикробный препарат широкого спектра действия, активен in vitro в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, патогенных анаэробов (в т. ч. Clostridium perfringens). Минимальные бактериостатические концентрации в зависимости от вида микроба находятся в пределах от 30 до 5000 мкг/мл. Эффект практически не изменяется в присутствии ПАБК. В концентрации 5-10 % оказывает противомикробное действие при местном лечении гнойной инфекции.
669
Показания. Инфицированные ожоги, гнойные раны, пролежни, трофические язвы.
Противопоказания. Гиперчувствительность.
Режим дозирования. Местно, в виде 10 % мази, наносят непосредственно на раневую поверхность, в полости вводят тампоны, пропитанные мазью. На раны, предварительно очищенные от гнойно-некротических масс, накладывают салфетки, смазанные слоем мази толщиной 2-3 мм. Обычно расходуют 30-70 г мази на одну повязку. Смену повязок проводят ежедневно или 2-3 раза в неделю, в зависимости от количества гнойного отделяемого. Длительность лечения составляет от 1 нед до 4-5 нед. При ожогах II ст. возможно однократное наложение повязки.
Побочные эффекты. Местнораздражающее действие, жжение, боли в ране (длительностью от 20-30 мин до 1-3 ч, при сильных болях рекомендуется назначать анальгетики).
Особые указания. В случае присыхания повязки с мазью к раневой поверхности перед снятием повязки рекомендуется отмачивать ее антисептическим раствором во избежание травматизации поверхностного эпителия и кровоточивости раневой поверхности.
