Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 307

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 301 302 303 304 305 306 < 307 > 308 309 310 311 312 313 .. 470 >> Следующая

Протеаза С — протеолитический фермент, обусловливает быстрое ферментное очищение слизистых оболочек рта, карманов и затеков в области прикорневой зоны зуба от гнойных и некротических масс, ускоряет развитие репаративных процессов.
Поливинилпирролидон придает мази лучшую адгезивность.
Фармакокинетика. Антибиотики (при рекомендованном способе применения) практически не проникают в кровь.
Показания. Гнойно-воспалительные заболевания полости рта и десен (афтозный стоматит, гингивит, гингивостоматит, пародонтит).
Противопоказания. Гиперчувствительность, кровотечение из раны, кровоточащие и нагноившиеся опухоли.
Режим дозирования. Ежедневно или через 1-2 дня, после тщательного туалета полости рта, втирают (пальцем, тампоном) мазь в пораженную область в течение нескольких минут либо наносят на 20-25 мин, после чего рот промывают кипяченой водой. При абсцедирую-щей форме пародонтита проводят кюретаж абсцессов, обрабатывают пародонтальные карманы антисептиками и закладывают мазь. Суточная доза (определяется площадью поверхности обработки) составляет
1-5 г. Длительность лечения — 3-6 дней.
Побочные эффекты. Жжение, местнораздражающее действие, аллергические реакции.
Ш ЛИНЕЗОЛИД
Фарм. группа: противомикробное средство — оксазолидинон.
Синоним — Зивокс.
Формы выпуска. Внутрь: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг|5 мл, таблетки покрытые оболочкой 0.6 г, 400 мг;
Парентерально: раствор для инфузий 2 мг/мл.
Фармакологическое действие. Противомикробное средство, оксазолидинон. Селективно подавляет синтез белка в бактериях посредством связывания с бактериальными рибосомами и предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, являющегося важным компонентом процесса трансляции при синтезе белка.
Активен in vitro в отношении аэробных грамположительных бактерий, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов.
Чувствительные микроорганизмы: грамположительные аэробы (Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium (включая гликопептидрезистентные штаммы), Enterococcus casselifla-vus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллиноустойчивые штаммы и штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллиноустойчивые штаммы), Staphylococcus haemolyti-
658
cus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus inter-medius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus pyrogenes, стрептококки группы Viridans, стрептококки группы С, стрептококки группы G;
грамотрицательные аэробы (Pasteurella canis, Pasteurella multocida)',
грамположительные анаэробы (Clostridium perfringens, Peptostrepto-coccus anaerobius, Peptostreptococcus spp.);
грамотрицательные анаэробы (Bacteroides fragilis, Prevotella spp.)',
Chlamydia pneumoniae.
Микроорганизмы с промежуточной чувствительностью: Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.
Резистентные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.
Перекрестной резистентности между линезолидом и противомик-робными препаратами других классов (например, аминогликозіідами, р-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, тет-рациклинами и хлорамфениколом) нет.
Линезолид активен в отношении патогенных микроорганизмов — как чувствительных, так и резистентных к этим препаратам. Резистентность по отношению к линезолиду развивается очень медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК.
Фармакокинетика. Абсорбция — высокая (степень всасывания при пероральном применении в виде суспензии аналогична таковой при приеме таблеток, покрытых оболочкой). Прием пищи не влияет на степень абсорбции.
Абсолютная биодоступность — 100 %.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (однократно и
2 раза в сутки) соответственно: Стах — 8.1 и 11 мкг/мл; ТСтах — 1.52 и 1.12 ч; AUC — 55.1 и 73.4 мкг • ч/мл; Т1/2 — 5.2 и 4.69 ч; клиренс — 146 и 110 мл/мин.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (однократно и
2 раза в сутки) соответственно: Стах — 12.7 и 21.2 мкг/мл; ТСтах — 1.28 и 1.03 ч; AUC —91.4 и 138 мкг-ч/мл; Т1/2 —4.26 и 5.4 ч; клиренс — 127 и 80 мл/мин.
Суспензия для приема внутрь 600 мг (однократный прием): Cmax — 11 мкг/мл; ТСтах — 0.97 ч; AUC — 80.8 мкг • ч/мл; Т1/2 — 4.6 ч; клиренс — 141 мл/м.
Раствор для инфузий 600 мг (однократно и 2 раза в сутки) соответственно: Стах—12.9 и 15.1 мкг/мл; ТСтах —0.5 и 0.51 ч; AUC — 80.2 и 89.7 мкг • ч/мл; Т1/2 — 4.4 и 4.8 ч; клиренс — 138 и 123 мл/мин.
С*, препарата в крови достигается на 2-3-й день применения.
Быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Объем распределения при достижении Css у здорового взрослого человека составляет в среднем 40-50 л. Связь с белками плазмы — 31 % (не зависит от концентрации).
Предыдущая << 1 .. 301 302 303 304 305 306 < 307 > 308 309 310 311 312 313 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed