Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 305

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 299 300 301 302 303 304 < 305 > 306 307 308 309 310 311 .. 470 >> Следующая

При гипертрофии предстательной железы в первые 2 нед назначают по 500 тыс. ЕД 3 раза в день, затем по 500 тыс. ЕД 4 раза в день. Курс лечения — 3 мес. Через 10-15 дней курс лечения повторяют.
Местно. В виде трансбуккальных таблеток, которые рассасывают во рту в течение 10-15 мин, назначают по 500 тыс. ЕД 2-4 раза в день; детям 3-10 лет — 125 тыс. ЕД 3-4 раза в день, 10-15 лет — 250 тыс. ЕД
2-4 раза в день. Курс лечения — 7-14 дней; при необходимости повторяют через 5-7 дней (под контролем анализа крови).
В виде водной взвеси (порошок для приготовления раствора для местного применения) в разведении 1:500 назначают для полоскания полости рта 2-3 раза в день в течение 15-20 дней. Взвесь не должна попадать в органы дыхания. В виде такой же взвеси применяют леворин для смачивания тампонов при лечении заболеваний слизистых оболочек половых органов у женщин; курс лечения — 15-20 дней.
Вагинальные таблетки вводят во влагалище после спринцевания 0.5-1 % раствором натрия гидрокарбоната и высушивания ватно-мар-левым тампоном. Предварительно таблетки смачивают дистиллированной или кипяченой водой и вводят по 250-500 тыс. ЕД 2 раза в день в область заднего свода. Курс лечения — 14 дней. При необходимости через 2-3 нед проводят повторный курс (в период между менструациями).
Мазь наносят на пораженные места 1-2 раза в день в течение 10-15 дней.
Побочные эффекты. Аллергические реакции, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, головная боль, местнораздражающее действие.
654
Ш ЛЕВОФЛОКСАЦИН
Фарм. группа: противомикробное средство — фторхинолон.
Синоним — Таваник.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки покрытые оболочкой 0.5 г, 250 мг;
Парентерально: раствор для инфузий 0.5 г.
Химическое название. (-)-(8)-9-фтор-2,3-дигидро-3-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-7-оксо-7н-пиридо[ 11,2,3-de]-1,4-бензоксазин-
6-карбоновая кислота.
Характеристика. Оптически активный левовращающий изомер офлоксацина — L-офлоксацин (S-энантиомер).
Фармакологическое действие. Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает супер-спирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
Эффективен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella mor-ganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.
Фармакокинетика. При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность — 99 %. ТСтах — 1-2 ч; при приеме 250 и 500 мг Стах составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.
В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.
Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса. Т1/2 — 6-8 ч.
Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5 % левофлок-сацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70 % и за 48 ч — 87 %; в кале за 72 ч обнаруживается 4 % принятой внутрь дозы.
После в/в инфузии 500 мг в течение 60 мин Стах — 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся объем распределения после введения той же дозы составляет 89-112 л, Стах — 6.2 мкг/мл, Т1/2 - 6.4 ч.
Показания. Инфекции нижних дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т. ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т. ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).
655
Противопоказания. Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).
С осторожностью. Пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).
Режим дозирования. Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. В/в, медленно.
Предыдущая << 1 .. 299 300 301 302 303 304 < 305 > 306 307 308 309 310 311 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed