Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 286

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 280 281 282 283 284 285 < 286 > 287 288 289 290 291 292 .. 470 >> Следующая

2 раза в сутки.
Лечение гистоплазмоза начинают с 200 мг 1 раз в сутки с увеличением кратности приема до 2 раз в сутки в течение 8 мес. При споротрихозе — 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 мес.
При паракокцидиоидозе — 100 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес; при хромомикозе — 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес. При бластомикозе — от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес.
Побочные эффекты. Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боль в животе, снижение аппетита, рвота, диарея или запор, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит, холестатическая желтуха.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, периферическая невропатия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса—Джонсона).
Прочие: алопеция, дисменорея, гипокалиемия, повышенная утомляемость, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия, отечный синдром.
Взаимодействие. Усиливает и удлиняет эффект ЛС, метаболизм которых осуществляется с участием ферментов типа цитохрома СУРЗА [терфенадин, астемизол, цизаприд; мидазолам, триазолам (для перо-рального приема), непрямые антикоагулянты, циклоспорин А, дигок-син, метилпреднизолон, БМКК типа дигидропиридина, хинидин, такролимус и винкристин].
620
Индукторы микросомального окисления в печени (рифампицин, изониазид, фенитоин) снижают биодоступность.
Ингибиторы изофермента CYP3A4 цитохрома Р-450 (ритонавир, индинавир, кларитромицин) увеличивают биодоступность.
Антацидные ЛС, М-холиноблокаторы, Н2-гистаминоблокаторы, омепразол и сукралфат снижают всасывание (интервал между приемом — 2 ч).
При комбинации с цизапридом усиливается токсичность последнего с развитием желудочковой аритмии.
Особые указания. У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, после трансплантации органов, нейтропения) может потребоваться увеличение дозы.
Больным циррозом печени и/или почечной недостаточностью, с повышенной активностью «печеночных» трансаминаз итраконазол назначают под контролем его концентрации в плазме и только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск поражения печени.
При длительности приема более 1 мес необходим контроль функции печени.
Женщинам репродуктивного возраста в период лечения необходимо применять методы контрацепции.
При развитии нарушения функции печени или периферической невропатии итраконазол следует отменить.
Ш Кальцекс
Фарм. группа: противомикробное средство.
Состав: метенамин и кальция хлорида декагидрат 500 мг.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки 0.5 г.
Фармакологическое действие. Комбинированный препарат. При распаде гексаметилентетрамина в организме (в кислой среде) высвобождается формальдегид, обладающий антисептическим и противовоспалительным свойством.
Показания. ОРВИ (симптоматическая терапия).
Противопоказания. Гиперчувствительность.
Режим дозирования. Внутрь, по 1-2 таблетки 3-4 раза в день.
Побочные эффекты. Аллергические реакции.
Особые указания. В настоящее время в связи с малой эффективностью препарат практически не применяется.
И КАНАМИЦИН
Фарм. группа: антибиотик-аминогликозид.
Синоним — Канамицин.
Формы выпуска. Местно: пленки глазные 1 мг.
Химическое название. О-З-амино-З-дезокси-альфа-О-глюкопира-нозил-(1-6)-0-[6-амино-6-дезокси-альфа-0-глюкопириназил-[1-4]-2-дезокси-О-стрептамина (в виде сульфата).
Характеристика. Продуцируется Streptomyces канатуceticus.
Описание. Белый кристаллический порошок без вкуса и запаха. Легко растворим в воде, практически нерастворим в этаноле, устойчив в растворах щелочей.
Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно. Связывается с 30S субъединицей рибосомальной мембраны и нарушает синтез белка в микробной клетке. Активен в отношении Mycobacte-
621
rium tuberculosis, энтеробактерий — Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella pneumoniae и др.; грамотрицательных кокков — Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, a также грамположительных кокков — Staphylococcus spp. (в т. ч. продуцирующих пенициллиназу).
Малочувствительны или устойчивы к препарату Pseudomonas spp., Streptococcus spp. Устойчивы к препарату анаэробные микроорганизмы, дрожжи, вирусы и простейшие.
Показания. Конъюнктивит, блефарит, кератит, язвы роговицы.
Противопоказания. Г иперчувствительность.
Режим дозирования. Пленку при помощи чистого офтальмологического пинцета извлекают из флакона или пенала и, оттянув пальцами свободной руки нижнее веко, закладывают ее в образовавшееся пространство между веком и глазным яблоком. Затем веко отпускают и удерживают глаз в спокойном (неподвижном) состоянии в течение 30-60 с для смачивания пленки и ее перехода в эластичное (мягкое) состояние. Применяют 1-2 раза в сутки.
Побочные эффекты. Ощущение инородного тела в глазу (в течение 3-5 мин), слезотечение, отек и гиперемия век.
Предыдущая << 1 .. 280 281 282 283 284 285 < 286 > 287 288 289 290 291 292 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed