Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка):
Наконец, ПЦР является дорогостоящей. Для ее реализации необходимо комплексное оснащение лаборатории, включая не только термоциклер и устройство для ДНК-электрофореза, но и отдельные центрифуги, холодильники, дозаторы и другое оборудование. Затраты на ПЦР включают высокую стоимость реактивов и расходуемых материалов. Поэтому только в случае выявления и исследования труднокультивируемых возбу-
4*
51
дителей ПЦР может быть сопоставима по стоимости с традиционными микробиологическими методами.
Уже сейчас ПЦР является незаменимым инструментом в диагностике и исследовании многих возбудителей инфекционных болезней, а количество микробиологических приложений ПЦР продолжает стремительно расти. Дальнейшее развитие и внедрение этого метода в практику клинических диагностических лабораторий может быть связано с совершенствованием и стандартизацией самой технологии, особенно этапов подготовки образцов и анализа продуктов реакции.
Список литературы
1. Европейское руководство по клинической оценке противоинфек-ционных лекарственных средств / Под ред. Т. R. Bream Jr.,
D. N. Gilbert, С. M. Kunin; Пер. с англ. под ред. А. Г. Чучалина, JL Страчунского. — Смоленск: Амипресс, 1996. — 320 с.
2 .Лиуэлин М. Б. Определение нуклеотидной последовательности ДНК // Молекулярная клиническая диагностика. Методы. — М.: Мир, 1999. - С. 428-447.
3.Лопухов Л. В., Эйдельштейн М. В. Полимеразная цепная реакция в клинической и микробиологической диагностике // КМАХ-2000. - Т. 2, № 3. - С. 17-27.
4. Маккреди Б. Дж., Чимера Д. А. Обнаружение и идентификация патогенных микроорганизмов молекулярными методами // Молекулярная клиническая диагностика. Методы. — М.: Мир, 1999. —
С. 496-506.
5. В. Е. Ноников. Диагностика и лечение атипичных пневмоний // Consilium Medicum. — 2001. — Т. 3, № 3. — с. 137—141.
6. Решедъко Г. К., Стецюк О. У. Особенности определения чувствительности микроорганизмов диско-диффузионным методом // Современные методы клинической микробиологии. — Вып. 1. — Смоленск: МАКМАХ, 2003. - С. 3-6.
7. Barry A. L., Thomsberry С. Susceptibility tests: Diffusion test procedures / Murray P., ed. Diffusion test procedures. — Washington, D. C.: ASM Press, 1993.
8. Bobo L. D. PCR Detection of Chlamydia trachomatis. Diagnostic Molecular Microbiology. Principles and Applications. Washington: ASM Press, 1993. - P. 235-241.
9. Crotchfelt K. A., Welsh L. E., DeBonville D. et al. Detection of Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis in Genitourinary Specimens from Men and Women by a Coamplification PCR Assay // J. Clin. Microbiol. - 1997. - Vol. 35. - P. 1536-1540.
10. Dragon A. D., Spadoro J. P., Madej R. Quality Control of Polymerase Chain Reaction. Diagnostic Molecular Microbiology. Principles and Applications. — Washington: ASM Press, 1993. — P. 160—168.
11. Fatima-Hannachi М., Gascoyne-Binzi D. М., Heritage J., Hawkey P. M. Detection of Mutations Conferring Extended-Spectrum Activity of SHV-Lactamases using Polymerase Chain Reaction Single Strand Con-forma tional Polymorphism (PCR-SSCP) // J. Antimicrob Chemoth-er.- 1996. - Vol. 37. - P. 797-802.
12. Fredericks D. N., Reiman D. A. Application of Polymerase Chain Reac-
52
tion to the Diagnosis of Infectious Diseases//Clin. Infect. Dis. — 1999. - Vol. 29. - P. 457-488.
13. Greizen K, Loejfelholz М., Purohit A., Leong D. PCR Primers and Probes for the 16S rRNA Gene of Most Species of Pathogenic Bacteria, Including Bacteria Found in Cerebrospinal Fluid // J. Clin. Microbiol. - 1994. - Vol. 32. - P. 335-351.
14. Hendolin P. H., Markkanen A., Ylikoski J., Wahlfors J. J. Use of Multiplex PCR for Simultaneous Detection of Four Bacterial Species in Middle Ear Effusions // J. Clin. Microbiol. — 1997. — Vol. 35. — P. 2854-2858.
15. McDonough М., Kew 0.} Heirholzer J. PCR Detection of Human Adenoviruses. Diagnostic Molecular Microbiology. Principles and Applications. — Washington: ASM Press, 1993. — P. 389—393.
16. Meijer A., Kwakkel G. J., DeVries A. et al. Species Identification of Chlamydia Isolates by Analysing Restriction Fragment Length Polymorphism of the 16S—23S rRNA Spacer Region // J. Clin. Microbiol. - 1997. - Vol. 19. - P. 154-161.
Yl.Mickelsen P. A. The Use of Molecular Strain Typing Has Become a Standard of Practice 11 Clin. Microbiol. Newsletter. — 1997. — Vol. 19. - P. 137-142.
18.Mulder J. G. Comparison of Disk Diffusion, the Etest, and Detection of mecA for Determination of Methicillin Resistance in Coagulase-Negative Staphylococci // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. —
1996. - Vol. 15. - P. 567-573.
19. Mullis К. B., Faloona F. A. Specific Synthesis of DNA in vitro via a Polymerase-Catalysed Chain Reaction // Methods Enzymol. — 1987. - Vol. 155. - P. 335-350.
20. Musser J. М., Kapur V., Williams D. L. et al. Characterisation of the Catalase-Peroxidase Gene (katG) and inliA Locus in Isoniazid-Resistant and -Susceptible Strains of Mycobacterium tuberculosis by automated DNA Sequencing: Restricted Array of Mutations Associated with Drug Resistance 11 J. Infect Dis. — 1996. — Vol. 173. — P. 196—202.
