Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка):
в/м 600 8-18 п 10-47* 0.5-2
в/в 600 18-22 п 13-72*
Продолжение
Название анти Доза (мг), F, % Qmx> МГ/ Т,/2> Ч AUC, Связь с Объем Вывед. почка Биотранс Т ч
биотика способ приме Л мг ч/л белком, распре ми (п), желчью формация А max» *
нения % деления (ж) при в/м, %
Ванкомицин 1000 25-40 Глико пептид ы 0.5-0.8 п 90-100 < 1
Тейкопланин 400 12 6-8 55 40-120 п 80 < 5
в/м 6 мг/кг 50 40-120 99
в/в 6 мг/кг
Линезолид
Оксазолидиноны | 4.5-5.5 | | 31
Фторхинолоны
|Н+
Левофлокса- 500 100 5.2-6.2 7-7.4 30-40 1.3-1.6 п 70-76
цин
Ломефлокса- 400 95-10 3-5.2 6.5-7.8 21 1.5-2.1 п 70-80, ж 9
цин 0
Моксифлокса- 400 86-89 2.5-4.9 9.3-15.6 40 3.1-3.3 п 13-23
цин
Норфлоксацин 400 35-40 1.4-1.8 3.3-5.5 14 п 30-40, ж 28
Офлоксацин 400 95-10 3.5-5.3 5-7 25 1.1-1.4 п 80-90, ж 4
Q
Пефлоксацин 400 90-10 3.8-4.1 6-14 20-30 1.1-1.7 п 60
п
Спарфлокса- 400 и 1.2-1.6 18-20 44 1.6-1.9 п 10-15
60
цин
Ципрофлокса 500 60-80 2-2.9 3-5 40 2.5-3.5 п 40-60,
цин ж 17-30
1-2
1.2-1.3 0.5-2 0.9-2 1-3
1.1-1.4 1.5 2.7-6 17-30
Полимиксин В в/м
50 мг
Рифампицин 1300 Метронидозол
Орнидазол
Тинидозол
90
90
1-8
95 116.3
88-95 6-40
6-36
58
Полипептиды
Рифампицины
6.1 11.6 189
Нитроимидазолы
9 (6-10)
12
(10-14)
12
(10-14)
< 20 15 10
Сульфаниламиды + триметоприм
0.1"
1.6 | п 15, ж 60-65
60-80
(20 % — не-измен.)
До 85 % в течение 5 дней
Очень медленное выведение
|1.5
Ко-тримаксо- 10 (8-13) 66 50 (24) Ацетили Раство
зол рование ри
в крови мость в
15 %, в липи
моче дах
56-58 % 20.5 %
*При однократном приеме.
**Всего лишь 1.5 % дозы эритромицина основания и 0.2 % дозы эстолата определяется в желчи в первые 8 ч после приема, причем часть ЛС, выделившись в кишечник, подвергается повторной реабсорбции. Высокие уровни эритромицина в крови, отмечаемые при приеме эстолата, связаны как с его улучшиным всасыванием в ЖКТ, так и с замедлением билиарной секреции.
***В начальной стадии выведение полимиксина В замедленно (0.1 % за первые 12 ч); всего с мочой выделяется около 67 % поли-миксина В, введенного в/м, и 75 % — в/в.
tg Таблица 2. Фармакокинетика АМП — распределение в легкие и альвеолы
о\
Антибактериальные средства Доза (г) и спо Плазменная Концентрация в ПрК/ПК Концентра БК/ПК Бронхиаль
соб введения концентрция паренхиме ция в брон ная секре
(ПК), мг/л (ПрК), мг/кг хиальной ция, мг/л
слизи (БК),
мг/кг
Бензилпенициллин 5 млн Ед в/в 50-100 4.4-5.6 0.8 2.7 + 1.2 0.7 0.52
Оксациллин 0.5 в/в 9-10
Ампициллин 0.5 в/в 7-11
