Детская хирургия том 2 - Ашкрафт К.У.
ISBN 5-90131-10-30
Скачать (прямая ссылка):
41 Boley SJ: New modification of ihe surgical treatment of Hirschsprung’s disease. Surgery 56:1015, 1964.
42. So HB, Schwartz DL, Becker JM, et al.: Endorectal pull-lhrc-ueh without preliminary colostomy in neonates with Hirschsprung's disease. J Pediatr Surg 15:470, 1980.
43. Teltclbaum DH. Cnniano DA Qualman SJ: The pathophysiology of Hirschsprung s - Associated enierocoliiis: Importance of histologic correlates. J Pedialr Surg 24.1271, 1989.
44 Thomas DFM, Fernie DS, Bayslon R, et al.: Enlcrocofilis in Hirschsprung’s disease: A controlled study of the etiologic role of Clostridium difficile. J Pediatr Surg 21:22. 1986.
45. Ikedn K, Goto S: Total colonic aganglionosis with or without small bowel involvement: An analysis of 137 patients. J Pediatr Surg 21:319, 1986.
46- Kimura K, Nishijima E, Muraji T, el al.: Extensive agangliono-sis: Further experience with the colonic patch graft procedure ard long-term results. J Pediatr Surg 23:52, 1988.
47. Martin I.W: Tolal colonic aganglionosis preservalion and utilization of entire colon. J Pediatr Surg 17:635, 1982.
48- Boley SJ: A new operative approach to total aganglionosis of the colon Surg Gyrtec Obsiei 154:481, 1984.
49. Ziegler MM, Ross AJ, Bishop HC: Tolal intcslinal agangliono-sis: A new technique for prolonged survival. J Pediatr Surg 22:82, 1987.
50- Aldridge RT, Campbell PE: Ganglion cell distribution in the normal rectum and anal canal. A basis for the diagnosis of Hirschsprung’s disease by iirtoreetal biopsy- J Pedialr Surg 3:475, 1968-
51. Nissan S, Bar-Maor JA: Further experience in the diagnosis and surgical treatment of short-segment Hirschsprung’s disease and idiopathic megacolon. J Pediatr Suig 6:738, 1971.
52. Schnrli AF, Mcier-Ruge W: Localized and disseminated forms of neuronal intestinal dysplasia mimicking Hirschsprung's disease. J Pedialr Surg 16:164, 1981-
53. Brincr J, Oswald HW, Hirsig J, ct al.: Neuronal intestinal dysplasia — clinical and histochemical findings and its association wilh Hirschsprung’s disease. Z Kinderchir 41:282, 1986.
54. Munakata K, Morita K, Oka be I, et al-: Clinical and histologic studies of neuronal intestinal dysplasia. J Pediatr Surg 20:231. 1985.
55. Rintala R, Rapola J, Louhimo I: Neuronal intestinal dysplasia. Prog Pediatr Surg 24:186, 1989.
ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА
Martin LW, Torres AM: Hirschsprung's disease. Surg Clin North Am 65:1171, 1985.
Sieher WK: Hirschsprung’s disease. In Welch KJ, et al. (Editors). Pediatric Surgery, fourth edition. Year Book Medical Publishers, Chicago, pp 995—1013, 1986.
Swenson O, Raffensperger JG: Hirschsprung’s disease. In Raffens-perger JG (Editor). Snwtsort'i Pediatric Surgery, fifth edition. Appleton & Lunge, East Norwalk, pp 556 577, 1990.
Глава ЗО
НЕПЕРФОРИРОВАННЫЙ АНУС И КЛОАКАЛЬНЫЕ АНОМАЛИИ
История. Атрезия ануса (неперфорированный анус) была хорошо известна и распознавалась еще с древних времен.1^ 1 В течение многих веков доктора, равно как и народные целители, практиковавшие в медицине, создавали у детей с атрезией ануса отверстие на промежности. Многие из этих пациентов выживали. Скорее всего, это были в основном детишки с тем вариантом порока, который в настоящее время известен как «низкая» атрезия. Больные с «высокими» формами аномалии после такого лечения не выживали. В древние времена, при выполнении подобных хирургических вмешательств разрез производился на промежности и из него пытались «достать» прямую кишку. Операция занимала несколько минут. Анестезия, естественно, не использовалась. И забота была лишь о том, чтобы пациент выжил. Amussat впервые в 1835 году подшил стенку прямой кишки к кожным краям, соответственно именно эта операция может считаться первой истинной анопла-стикой.1
В течение первых 60 лет XX столетия при так называемых низких аномалиях большинство хирургов производили промежностную анопластику без колостомии. При лечении высоких вариантов пороков, в периоде новорожденности осуществлялась колостомия с последующей операцией брюшнопромежностного низведения. Решение о необходимости создания колостомы принималось преимущественно на основании данных инвертограммы.4 На протяжении всей «эры» брюшно-промежностных операций постоянно подчеркивалась необходимость проводить низводимую кишку как можно ближе к крестцу, чтобы не повредить органы мочеполовой системы.
Большой вклад в эту проблему внес Стефенс, который осуществил первые серьезные исследования анатомии аноректальной области человека. В 1953 году он5 предложил производить первичное вмешательство из сакрального доступа с последующей, при необходимости, брюшно-промежностной
операцией. Целью сакрального этапа было сохранение пуборектальной петли, которой придавалось ведущее, ключевое значение как основному фактору, обеспечивающему запирательный аноректальный механизм.5 После этого, другими авторами были предложены самые разнообразные методы.6-9 Но объединял все эти способы один главный фактор — стремление сохранить пуборектальную петлю.
Задний сагиттальный доступ для лечения аноректальных аномалий был осуществлен впервые в сентябре 1980 года, а его описание появилось в печати в 1982 году.1”'11 Этот доступ позволил непосредственно и открыто подойти к чрезвычайно важной анатомической области, а также предоставил уникальную возможность анатомически очень точно воссоздавать промежность с хорошими как косметическими, так и функциональными результатами. Одновременно существенные изменения были внесены в терминологию и классификацию пороков аноректальной зоны.
