Детская хирургия том 2 - Ашкрафт К.У.
ISBN 5-90131-10-30
Скачать (прямая ссылка):
28. Boijsen E, Samuelson 1 : Angiographic diagnosis of tumors arising from pancreatic islets. Acta Radiol (Diagn) 10:161, 1970.
29. 015-son 0: Angiographic diagnosis of an islet cell tumor of the
pancreas. Acta Chir Scand 126:346, 1963.
30. Gianello Ps Gigot JF, Berthet F, ct al.: Pre- and in inoperative localization of insulinomas. Report of 22 observations. World J Surg 12:389. 1988-
31. Miles RM: Pancreatic cyst in the newborn. Ann Surg 149:576, 1959.
32. Pilot LM, Guoselaw JG, Harberg FJ, ct al.: Obstruction of the
common bile duct in the newborn by a pancreatic cyst. Lancet
4:204. 1964.
33. Owor B: Chronic pancreatic disease in African children. Uganda Med J 1:7—10. 1972.
34. Black PR, Welch KJ, Eraklis AJ: Juxtaparcrealic intestinal duplications with pancreatic ductal communication: A cause of panc-
reatitis and recurrent abdominal pain in children. J Pediatr Surg 21:257, 1986.
35. Bower RJ. Sieber WK, Kiesewetter WB: Alimentary tract duplications in children. Ann Surg 188:669, 1978.
36. Schwartz DL, So HB. Becker JM, et al.: An ectopic gastric duplication arising from the pancreas and presenting with pneumoperitoneum. J Pedialr Surg 14:187, 1979.
37. Millar AJW, Rode H. Stunden RJ, et al.: Management of pancre atic pseudocysts in children. J Pediatr Surg 23:122, 1988.
38. Pokorny WJ, Raffcnspcrgcr JG. Harberg FJ: Pancreatic pseudocysts ir children. Surg Gynecol Obstet 151:182, 1980.
39. Toth LR. Lang JN: Gianl pancreatic retention cyst ir cystic fibrosis: A case report. Pediatr Pathol 6:103. 1986.
40. MlluiinovBC J, Schabel SI. Ainsworth SK: Autosomal dominant polycystic kidney disease with liver and pancrcatic involvement in early childhood. Am J Kidney Di.s 13:340, 1989.
41. Jaffe RB. Arata JA, Malluk ME: Pcrcutuncous drainage of traumatic pancrentic pscudocysts in children. AJR 152:591, 1989.
42. Warner RL. Othersen HB. Smith CD: Traumatic pancreatitis and pseudocysl in children: Current management. J Trauma 29:597, 1989.
43. Friesen SR: An update on the diagnosis And treatment of rare neuroendocrine tumors. Surg Clin Norlh Am 67:379. 1987.
44. Grosleld JL, Vane DW, Rcscorla FJ. et al.: Pancreatic tumors in childhood: Analysis of 13 cases. J Pediatr Surg 25:1057, 1990.
45. Zollirlgur RM, Ellison EH: Primary peptic ulcerations of the jejunum associated with islet cell tumors of ihe pancreas Ann Surg 142:709, 1955.
46. Tudor RB: Childhood Disease Registry. В Ism ark, ND, 19SS-
47. Kissnnc JM: Tumors of the exocrine pancreas in childhood. In McGuire WL {Editor). Cancer Treutmvnt ami Rrseurch, volume
8. Martinus Nijhoff, The Hague, pp 99—127. 1982.
4Ё. Welch KJ: The pancreas. In Ravitch MM, Randolph JG, Rowe MI, et al. (Editors). Pediatric Surgery, third edition. Year Book Medical Publishers. Chicago, pp 1090—1096, 1984.
49 Tchobrovtsky G: The relation of diabetes control to development of microvascular complications. Diabeiolugia 15:143 152„
1978.
50. Pyke DA: A critiquc of pancreas transplantation. Clin Transplant 4:235—237. 1990.
51. Brooks JR: Presidential address: Where are we with pancreas transplantation? Surgery 106:935—945, 1989.
52. Hcdon VIE: Sur la consumption du sucre chez le chein a pres ^extirpation du pancreas. Arch Phisiol Norm Pathol 5:154— 163, 1893.
53. Caine R: Results with combined kidney and paratopic segmental pancreas transplantation. Diabetes 3S(suppf 1 >: IS—20, 1989,
Глава 43
Заболевания селезенки
Гален (Са)еп) назвал селезенку «органом, полным тайн», a Stukeley — органом, который «...сначала был предметом радости, а затем — невероятных огорчений для современников». Эти слова были сказаны в 1723 голу, а верными остаются и сегодня.,г Первоначальное представление о том, что селезенка не является столь уж важным органом, изменилось до другой крайности, когда считается, что отсутствие селезенки грозит не только возможностью развития различных заболеваний, но даже и смертью.
Цель этой главы — обсудить все виды патологии селезенки (кроме травмы —см. главу 13), которые могут представить интерес для детских хирургов.
ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ
Аснления. Полное отсутствие селезенки иногда бывает семейной аномалией. Впервые данная патологии была описана у человека и 16-м веке.3 9 Врожденная аспления, или синдром а сил єни и, как правило, сочетается с другими пороками развития, включая обратное расположение внутренних органов, пороки сердца и трехдольчатые легкие. Отсутствие селезенки обычно бывает одной из причин развития сепсиса, однако клиническая симптоматика при этом связана в основном с сопутствующими аномалиями, особенно пороками сердца. Аспления может быть диагностирована на основании изменений показателей красной крови и данных радиоизотопного сканирования. Врожденная аснления приводит к смерти в течение первого года жизни в 90% случаев, поскольку сочетается, как правило, с тяжелыми комбинированными пороками сердца, часто иноперабельными
