Детская хирургия том 1 - Ашкрафт К.У.
ISBN 5-90131-10-10
Скачать (прямая ссылка):
X2. Tan CEL, Kielly EM, Agruwal M, el al.: Neonatal gastrointestinal perforation. J Pediatr Surg 24:888 -892, 1989.
83. Herbul PA: Congenital defect in the musculature of the stomach with rupture in a newborn. Arb Pathol 36:91, 1943.
84. Abe Y, Araki S. Shimizu II, cl til.: Seromuscular laceration of the stomach associated with infantile hypertrophic pyloric stenosis in the newborn. Jpn J Surg 14:30—34. 1984.
85. Garcia C, Markowitz RI: Imaging case of Ihe month: pneumoperitoneum and pncumoscrotum caused by gastric perforation. Am J I’erinaiol 4:75—77, 1987.
86. Knight PJ, Abdenour G: Pneumoperitoneum in the ventilated
neonate: respiratory or gastroinlesiinal origin? J Pediatr 98:972 974, 1981.
87. Scwab CW, Shaikh DA, I'alucio RC: Injury to the stomach and small bowel. In Mattox KL. Moore EE. Feliciano DV (Editors). Trauma. Appleton-Lange. Norwalk. CT. pp 459—472. 1988.
88» Grosfeld J, Cooney DR: Pancreaiic and gastrointestinal trauma in childhood. Pediatr Clin North Am 22:365—367, 1975.
89. Semel I , Friielli G: Gastric rupture from blunt abdominal trauma. New York Slate J Med 81:9.*8 939. 1981.
90. Case MES, Nanduri R: Laceration of the stomach by blunt trauma in a child: a case of child abuse. J Forensis Sci 28:496—501. 1983.
91. Garfinkle SE. Matolo NM: Gastric necrosis from hlunt ahdnmi-nal truuma. J Trauma 16:406—407, 1976»
340 ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛУДКА
92. Gasudcrcr ML, Ponsky JL. Izunt RJ Jr: Gastrostomy without laparotomy: a percutaneous endoscopic technique. J Pediatr Surg 15:872—875, 19K0.
93. Cory DA, Fitzgerald JF, Cohen MD: Percutaneous noncndosco-pic gastrostomy in children. Am J Radiol 151:995—997. 1988.
94. Raventos JM, Kralcmann H, Gray DB: Mortality risks of mentally retarded and mentally ill patients after feeding gastrostomy. Am J Mem Defic 86:439—444, 1982.
95. Mollitt DL, Golladfty ES, Seibert JJ: Symptomatic gastroesopha-
geal reflux following gastrostomy in neurologically impaired patients. Pediatrics 75:1124 1126, 1985.
96. Jolley SG, Smith El, Tunell WP: Protective anlireflux operation with feeding gastrostomy. Experience with children. Arm Surg 201:736—740, 1985.
97. Jolley SG, Tunell WP, Hoelzer J, ct al.: Lower esophageal pressure changes wilh tube gastrostomy: a causative factor of gastroesophageal reflux in children? J Pediair Surg 21:624—627,
1986.
98. Papaila JG, Vane DW, Colville C, et al.: The effect of various types of gastrostomy oil the lower esophageal sphincter. J Pediatr Surg 22:1198—1202, 1987.
99. Gauderer MWL. Olsen MM, Stellalo ТА. el al.: Feeding gast-
rostomy button: experience and recommendations. J Pediatr Surg 23:24 28, 1988.
100. Campbell JR. Asaki TM: Gastrostomy in infants and children: an analysis of complications and techniques. Am Surg 9:505— 508. 1974.
101. Galea MH. Mayell MJ: Gastroduodenal mucosal intussusception causing gasiric outlet obstruction: a complication of gastrostomy tubes. J Pediair Surg 23:980—981, I9XX.
102. Bishop 11C: Simplified closure of the longstanding gasirostomy. J Pediatr Surg 16:571—572, 1981
103o Ducharme JO, Youssef S, Tilkin F: Gastrostomy closure: a quick, easy and safe method. J Pediatr Surg 12:729—730, 1977.
Глава 25
АТРЕЗИИ И СТЕНОЗЫ КИШЕЧНИКА
Атрезия — наиболее частая причина врожденной кишечной непроходимости — составляет одну треть всех пороков кишечника у новорожденных и встречается одинаково часто как у мальчиков, так и у девочек. Средняя частота рождения детей с ат-резией кишечника приблизительно 1:2710 новорожденных, причем этот порок отмечается в 2 раза чаще атрезии пищевода и диафрагмальной грыжи и в 3 раза чаше болезни Гиршпрунга.1
В отличие от атрезни, вызывающей полную обструкцию просвета кишки, врожденный стеноз обусловливает частичную непроходимость, нередко со значительно более поздними клиническими проявлениями.
Несмотря на относительную частоту аномалии, первые сообщения о тонкокишечной атрезии с благополучным исходом после наложения анастомоза появились лишь в 1992 г.2 По данным сводной статистики, опубликованной в 1950 г. (1498 случаев атрезии), выживаемость в то время была менее 10%.3 С введением в практику неонатологии современных технических хирургических методов и тотального парентерального питания выживаемость возросла почти до 90%.4 * Так, из ПО детей с атрезией и стенозом кишечника, оперированных с 1970 по 1989 гг. в специализированном отделении интенсивной терапии новорожденных в Йельском Госпитале (Нью-Хейвен, шт. Коннектикут), выжили 93% (табл. 25-1).
Классификация. Дуоденальная атрезия и стеноз могут быть как проксимальнеє, так и дистальное Фатеровой ампулы, что клинически отражается в характере желудочного содержимого, имеющего или неимеюшего примесь желчи. Преампулярная обструкция встречается намного реже и, по сводной статистике Хирургической Секции Американской Педиатрической Академии (1969), выявлена лишь у 99 из 503 пациентов с врожденной дуоденальной обструкцией.7 Мембрана с просветом была обнаружена у 206 больных. Редкими причинами обструкции были атрезия с тяжем между атрезиро-ванными участками и полное отсутствие 12-перстной кишки. Нечасто встречается и провисающая
