Антигельминтики: фармакология и применение - Архипов И.А.
ISBN 978-585941-305-8
Скачать (прямая ссылка):
антибиотики: аксеномицин, гомомицин, стрептотри-цин, тиамицин;
неорганические соединения: сульфат меди, соединения олова, перманганат калия, арсенат свинца, олова, цинка, меди и кальция;
фосфорорганические соединения: циклофозамид, дихлорфос, диуредозан, фоспират, метрифонат, иредофос;
фенольные соединения: гексилресорцинол, р-изопропил-
бромокрезол;
дифенилметаны: дихлорофен, гексахлорофен; бисульфиды: битионол, сульфоксид битионола; салициланилиды: никлозамид, оксиклозанид, рафоксанид, резорантел;
дериваты акридина: акранил; хлороквин, квинакрин; изотиоцианаты: битосканат, нитросканат; нафтамидины: бунамидин;
бензимидазол карбаматы: албендазол, камбендазол, фенбен-дазол, мебендазол, оксфендазол, парбендазол.
17
В таблице 1.3. представлены сведения по истории создания основных цестодоцидов во 2-й половине XX в. Большую роль в борьбе с мониезиозом жвачных и другими цестодозами животных оказал никлозамид, синтезированный в 1960 г. R. Gonnert, Е. Schraufstatter. Препарат под названием фенасал был ресинтезиро-ван в нашей стране и до сих пор используется в ветеринарной и медицинской практике, особенно, при лечении мониезиоза овец и ботриоцефалеза рыб.
W.C. Campbell (1961) выявил цестодоцидную активность камбендазола из группы бензимидазол карбаматов. В последующие годы была выявлена эффективность против цестод и других препаратов из класса бензимидазолов, а именно мебендазола (D.D. Heath et al., 1975), албендазола (Н. Ciordia et al., 1978), фен-бендазола (D. Duwel, 1978) и оксфендазола (S.A. Michael et al.,
1979).
Эффективным препаратом против цестодозов собак (кроме эхинококкоза) оказался бунамидин гидрохлорид, разработанный R. Baltzby et al. (1965).
Наиболее эффективным цестодоцидом, в том числе при эхи-нококкозе, является празиквантел из класса изохинолинов, синтезированный в Германии H.Thomas et al. (1975). Этот препарат в настоящее время является наиболее применяемым цестодоцидом в ветеринарной и медицинской практике.
1.3. Хронология создания основных цестодоцидов
Препарат Химическая формула Год Автор
разра
ботки
Ареколин 3-пиридин карбокси- 1950 L.H. Knox
Фенасал ликацид-1,2,5,6-тетра 1960 R. Gonnert,
(никлозамид) гидро- 1 -метилэфир 1961 Е. Schraufstatter
Камбендазол 2,5 -дихл оро-4-нитро- 1965 W.C. Campbell
Бунамидин салициланилид 1973 R. Baltzby
гидрохлорид [2-(4-тиазолил)-1Н- et al.
Нитросканат бензимидазол-5-ил]- J.C. Boray et al.
карбаминовой кислоты
1-метилэтил эфир
>1,]Ч-дибутил-4-(гек-
силокси)-1 -нафтале-
не-карбоксимидамид
1 -изотиоцианато-4-(4-
нитрофенокси) бензен
18
Продолжение
Препарат Химическая формула Год Автор
разра
ботки
Празиквантел 2-циклогексилкарбо- 1975 Н. Thomas et
нил-1,2,3,6,7,11в-гек- al.
сагидро-4Н-пиразино
[2,1-а]-изохинолин-4-Н
Мебендазол (5-бензоил-1 Н-бензи- 1975 D.D. Heath et
мидазол-2-ил)метил al.
карбаминовой кисло
ты эфир
Албендазол [5-(пропилтио)-1Н- 1978 H. Ciordia et al.
бензимидазол-2-ил]
метил карбаминовой
кислоты эфир
Фенбендазол [ 5 -(фенилтио)-1 Н-бен- 1978 D. Duwel
зимидазол-2-ил] кар
баминовой кислоты
метил эфир
Оксфендазол [5-(фенилсульфинил)- 1979 S.A. Michael
1 Н-бензимидазол-2- et al.
ил] метил карбамино
вой кислоты эфир
Г л а в а 2 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АНТИГЕЛЬМИНТИКОВ
2.1. Трематодоциды
2.1.1. Галогенированные углеводороды
При описании химических свойств препаратов использованы данные W.C. Campbell, R.S. Rew (1986).
Химиотерапия фасциолеза впервые разработана в двадцатых годах на основе экстракта мужского папоротника и двух галоге-нированных углеводородов: четыреххлористого углерода и гек-сахлорэтана. Четыреххлористый углерод имеет структурную формулу
