Антигельминтики: фармакология и применение - Архипов И.А.
ISBN 978-585941-305-8
Скачать (прямая ссылка):
Противопаразитарную эффективность дектомакса в условиях России оценивали И.А. Архипов и др. (1997). Дектомакс в рекомендованной дозе (0,2 мг/кг, подкожно) при испытании на 126 бычках калмыцкой породы показал высокую эффективность против стронгилят пищеварительного тракта (99,4 %), диктиокаул (99,0 %) и гиподерм (100 %). Установлено, что дектомакс защищает животных от повторного инвазирования в течение длительного срока, включающего персистентность действия и период препатентного развития. В производственных условиях этот период составлял при диктиокаулезе 52 сут, псороптозе 42 и гемо-нхозе 49 сут. Через 28 сут после введения дектомакса животные экспериментально заражались остертагиями, гемонхами, эзофа-гостомами, диктиокаулами, через 21-28 сут - клещами рода Pso-roptes и вшами и через 15 сут - клещами рода Sarcoptes.
Баймек представляет собой 1%-ный раствор ивермектина и производится фирмой «Байер» (ФРГ). Препарат по своему составу и спектру действия сходен с ивомеком. Высокая эффективность баймека в дозе 0,2 мг/кг подкожно подтверждена в нашей стране И.А. Архиповым и др. (1996), М.Н. Корешковым, Н.М. Понамаревым (1997), Р.Т. Сафиуллиным и др. (1999).
Аверсектин - природный авермектиновый комплекс, который в своем составе включает 6 авермектиновых фракций. На основе аверсектина в России выпускают аверсект, фармации и другие лекарственные формы. Опытное производство этих препаратов осуществляют с использованием штамма S. avermitilis 51 (М.А. Симецкий и др., 1994). Авторы предлагают использовать аверсект при псороптозе телят в дозе 1-1,5 мл на 50 кг массы тела двукратно с интервалом 8 сут.
М.Н. Корешков (1995) при испытании аверсекта в дозе 1 мл/50 кг в феврале получил 99,3-100%-ную эффективность при гиподерматозе. Об эффективности аверсекта при трихостронги-лидозах крупного рогатого скота сообщали В.А. Апалькин (1995), Ф.А. Волков (1995).
169
Аверсект и фармации были испытаны при гиподерматозе крупного рогатого скота и показали 88,7-100%-ный эффект (В.А. Апалькин, 1996; В.А. Марченко и др., 1997).
И.А. Кравченко, С.В. Федотов (1996) испытали фармации при сифункулятозах телят в дозе 1 мл на 50 кг массы тела двукратно с интервалом 10 сут. На 6-40-е сут после повторного введения препарата вши отсутствовали.
В последние годы в нашей стране были разработаны лекарственные формы на основе аверсектина: эквитин, ниацид, русто-мектин, универм и другие. Стабильность этих препаратов трудно поддается контролю, так как не соблюдается в составе соотношение авермектинов В]а и В!б и кроме этих фракций входят другие, менее активные. В связи с этим, некоторые отечественные фирмы начали производить препараты на основе импортного сырья -ивермектина.
Таким образом, анализ многочисленной литературы показал, что для борьбы с паразитарными болезнями крупного рогатого скота предложено много импортных препаратов, в том числе из группы макроциклических лактонов: ивомек, баймек, дектомакс, дуотин и другие. Цена этих препаратов чрезмерно высока. Лечение одной головы крупного рогатого скота (300 кг/1 гол.) обходится от 40 до 60 руб.
7.3. Пиримидины
Пирантел тартрат является высокоэффективным антигель-минтиком при большинстве нематодозов пищеварительного тракта животных (W.C. Austin et al., 1966; R.L. Cornwell, 1966; I. Eckert, 1972). Препарат при пероральном применении в дозе 25 мг/кг проявил высокий эффект при гемонхозе, остертагиозе, не-матодирозе, коопериозе, эзофагостомозе овец (Ш.В. Кочиашвили, 1977; R.L. Cornwell, 1966), стронгилятозах пищеварительного тракта крупного рогатого скота (W.C. Austin et al., 1966, 1972; I. Eckert, 1972).
В дозе 12,5 мг/кг пирантел тартрат оказался эффективным средством для лечения лошадей при параскаридозе, стронгилезе, трихонематидозах, пробстмайриозе (W.C. Austin et al., 1966; М. Stoye, 1972), в дозе 22 мг/кг - при аскаридозе, эзофагостомозе свиней (W.C. Austin et al., 1966; L.M. Jones et al., 1977), в дозе 15-
25 мг/кг - при аскаридиозе кур. Кроме того, препарат эффективен
170
при нематодозах собак, кошек (W.C. Austin et al., 1966; R.E. Bradley, D.P. Conway, 1970), а также человека.
В России препарат был ресинтезирован под названием тиви-дин и подробно изучен при нематодозах животных (Ш.В. Кочиа-швили, 1977; П.П. Диденко, Н.В. Демидов, 1983).
7.4. Салициланилиды
Фенасал. Первые сообщения об антигельминтной активности фенасала (йомезана) при гименолепидозе крыс относятся к 1960 г. (R. Gonnert, Е. Schraufstatter, I960). Препарат в дозе 0,05 г/кг обладал 100%-ной эффективностью. В опытах in vitro фенасал оказал губительное действие на цестод (тений и гименолепи-сов) в концентрации 1 х 50"5-1 х 10“3 г/мл в течение 15-180 мин (Н.В. Гриненко, 1964).
Более подробные опыты были проведены на ягнятах, козах и телятах, спонтанно инвазированных мониезиями, авителлинами и стилезиями (S. Stampa, Н. Terblanche, 1961). Авторы установили, что овцы и козы, дегельминтизированные препаратом, в дозе 0,05-0,08 г/кг практически освободились от цестод.
