booksshare.net -> -> -> . -> " " -> 257

- .

. .: , 2007. 608 c.
ISBN 5-98657-009-
( ): pharmazeutischewirkstoffe1982.djvu
<< 1 .. 251 252 253 254 255 256 < 257 > 258 259 260 261 262 263 .. 345 >>

СгН?
1 Ct-CHZ-CHZ-N /NaH
C2H5
2 CH3I /Aceton_
1. 2-Di«thy;ammoethylchlorid
2 Methyljodid
C2HS
S-CH2-CH2-N~CH3 N-/ I
C2H5 j-
>-0
Tibezoniumjodid
DOF 3, 152(1978).
DOT 14,252(1978).
USP 3 933 793 (Recordati; ert. 20.1.1976; I-Prior. 19.10.1971,18.5.1972).
GB-P 1 412 008 (Recordati; Laufzeit abll. 10.1972; I-Prior. 19.10.1971,18.5.1972). GB-P 1412009 (Recordati; Laufzeit ab 11.10.1972; I-Prior. 19.10.1971,18.5.1972), (Zusatz2u GB-P 1 412 008).
I: Amoral® (Recordati)
Ticarcillin
3973-04-4
4697-14-7
Antibioticum
Di-Na-Salz
N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-l-azabicydo[3.2.0]-hept-6-yl)-3-thiophenemalonamic acid
884 T Ticarcillin - Ticlopidin
A
CH-COOH
I
COOH 3 -T h leny Im alon s au re
SOClj / Isopropytether/ (OMF1
A
0 //
CH-C COOH Cl
СИэ
_COOH
6-Arvnopenicillan-
saure
H H
CH - CO- NH-j—^БуСНэ
COOH
COOH
DOT 13,374 (1977).
DBP 1295 558 (Beecham; Anm. 23.4.1964; GB-Prior. 23.4.1963).
USP 3 282 926 (Beecham; ert. 1.11.1966; GB-Prior. 23.4.1963).
GB-P 1004 670 (Beecham; Anm. 23.4.1963; Laufzeit ab 20.4.1964).
USP 3 492 291 (Beecham; ert. 27.1.1970; Prior. 17.4.1964, 3.5.1966).
GB-P 1 197 973 (Beecham; Anm. 18.4.1967; Laufzeit ab 18.4.1968).
DAS 2 244 556 (Pfizer; Anm. 11.9.1972; USA-Prior. 1.10.1971).
Ticarcillin-a-benzylester aus dem Monobenzylester von З-Thienylmalonsaure (kann an Pd-C zu Ticarcil-lin hydriert werden):
DAS 1670 222 (Beecham; Anm. 12.5.1967; GB-Prior. 13.5.1966).
GB-P 1 125 557 (Beecham; Anm. 13.5.1966; Lautzeit ab 9.5.1967).
Acylierung iiber 3-ThienyImaIonsauremonophenyiester-monochiorid:
GB-P 1 133 886 (Beecham; Anm. 5.11.1966, 27.1.1967; Laufzeit ab 30.10.1967).
Altemativ-Verfahren (iiber 2,2-Dimethyl-5-(3-thienyl)-l,3-dioxan-4,6-dion):
USP4066 664 (Recherche et Industrie Therapeutiques, Belg.; ert. 3.1.1978; Prior. 8.4.1975, 27.9.1976).
Neues Verfahren fur 3-Thienylmalonsaure (bzw. 3-Thienylessigsaure) auf Basis von 2,5-Dichlorthio-phen:
DOS 2 157 540 (Beecham; Anm. 19.11.1971; GB-Prior. 25.11.1970).
Verfahren zur Herstellung von 3-Thienylmalonsauremonoalkylestern durch Carboxylierung von 3-Thienylessigsaureestern:
GB-P 1426557 (Beecham; Anm. 5.10.1972; Laufzeit ab 10.9.1973).
DOS 2 348 473 (Beecham; Anm. 26.9.1973; GB-Prior. 5.10.1972). aus aliphatischen Vorstufen:
EP-Anm 633 (Beecham; Anm. 12.7.1978; GB-Prior. 23.7.1977). aus 3-Halogenthiophenen:
GB-P2009 158 (Oce-Andeno; Anm. 6.12.1977).
D: Aerugipen® (Wiilfing/Beecham) GB: Ticar® (Beecham)
Neoanabactyl® (Beecham) USA: Ticar® (Beecham)
Ticlopidin 55142-85-3 Thrombozyten-
53885-35-1 Hydrochlorid Aggrsgationshemmer; Antithromboticum
5-(o-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
Ticlopidin - Tiemonium-jodid T 885
CO
4,5,6(7-Tetra-hydrothieno-[ 3,2-c) pyridin
+ ct- CHr
Cl
ъ
2-Chlorbenzyl-
chlorid
CO
Thieno(3 2-c|-pyridin
+ Cl-СНг'
2- Chlorbenzyl-chlorid
CO
Cl
-СНг-П
NaBH& /С2Н5ОН / H^O
Natnum-
borhydrid
Ticlopidin
О
L A /THF
г нэс—sojCi
3. MjN
Cl
-снг-^>
1- Ethyienoxid 2■ p-Toluotsulfonsaure-eMorid 3- 2-CMorbenzylamin
CHz-NH-CH2
CHjO/HjO/HCl
Tictopidin
DOF 1,190 (1976). DOT 15,354(1979).
a, b J. P. Maffrand, F. Eloy, Eur. J. Med. Chem. 9,483 (1974). Ausgangsverbindung;
DOS 2 530516 (Parcor; Anm. 9.7.1975, F-Prior. 16.7.1974). с USP4127 580 (Parcor; ert. 28.11.1978; F-Prior. 30.7.1975, 7.2.1975).
Weitere Verfahren:
USP 4 174448 (Parcor; ert. 13.11.1979; F-Prior. 6.6.1978).
Anwendung als Cytostaticum:
Belg-P 873 326 (Sopharma; Anm. 5.1.1979; J-Prior. (Daiichi Seiyaku) 6Л.1978). Ticiopidin-Aspirin-Kombmation:
USP 4 080 447 (Cent. Etud. Ind. Pharm.; ert. 21.3.1978; F-Prior. 29.3.1976). Anwendung als Antithromboticum:
JP 54 086 626 (Sopharma; Anm. 21.12.1977).
JP 54 105 236 (Sopharma; Anm. 6.2.1978).
D: Ticlidan® (Labaz)
F: Ticlid® (Parcor-Solac)
Tiklid® (Midy) Panaldin® (Daiichi)
Tiemonium-jodid
144-12-7
Spasmolyticum;
Analgeticum
4-[3-hydroxy-3-pheny[-3-(2-thienyl)propyl]-4-methyl-morpholinium iodide
CH3
A-\ -s п л-\ O'"56'
ft // 0 + lCH20)n * HN 0 -► [I >-C-CH2-CH2'N о -
'—' '—' Phenyl-
magnesium-
2-AcMyl- Paraform- Morphdin J-Oxo-3-morpholino-l-(2- bromid taw.
thiophen aldehyd th»enyl)-propan
886 T Tiemonium-jodid - Tienilsaure
s ?H
f >C-CH2-CH2 A 'Nw° r
О НзС
Tiemonium-jodid
_ л _ 0 __/S-.
/7-\ /У /—\ /Г~\ II / \ %J/Q<. H9L1
fW * (CH20)„ ♦ HN 0 -* (3-C-CHi-CHj-N 0 T^/Bu,yl-'
CH3 --lithium
Acetophenon Paraformaldehyd Morpholm 1-Phenyl-3-morpholmo-1-propanon
—~-S J у ^ CH?I
С-СНг-СНг-_p Methyl > Tiemonium-jodid
jodid
У
DOT 15,427 (1979).
a GB-P953 386 (Mauvemay; Anm. 3.3.1961; F-Prior. 17.8.1960).
FP-M 387 (Mauvernay; Anm. 17.8.1960; Prior. 4.3.1960). b DOS 2 609923 (Ravensberg; Anm. 10.3.1976).
D: Bort® (Ravensberg)-Komb. Visceraigine® (Riom-Labs.) Komb.-Praparate
Coffalon® (Stark, Konstanz)-Komb. I: Ottimal® (Fardeco)-Methylsulfat
F: Colchimax (Houde)-Komb. mit Colchirin Visceralgina® (Urea)
Tiemozyl® (Ozothine)-Komb.
<< 1 .. 251 252 253 254 255 256 < 257 > 258 259 260 261 262 263 .. 345 >>

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

, ?
2009 BooksShare.
.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed