Атлас Гематология - Андерсон Ш.
ISBN 5-98657-009-Х
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DOS 2259661 (Wisconsin Alumni Res.; Anm. 1.12.1972; USA-Prior. 2.12.1971).
Belg-P 877 356 (Wisconsin Alumni Res.; Anm. 28.6.1979; USA-Prior. 15.1.1979, 21.5.1979). GB-P 1553 321 (Merck & Co.; Laufzeit ab 30.6.1977; USA-Prior. 1.7.1976).
DOS 2 923953 (Upjohn; Anm. 13.6.1979; USA-Prior. 19.6.1978).
Totalsynthese:
R. G. Harrison et al., Tetrahedron Lett. 1973, 3649.
Synthese von Zwischenprodukten:
USP 4046 760 (Merck & Co., ert. 6.9.1977; Prior. 1.7.1976).
Galenische Zubereitung:
J-Anm. 78136 512 (Chugai; Anm. 28.4.1977).
USP 4164569 (Chugai; ert. 14.8.1979; J-Prior. 8.4.1977).
Anwendung als Antiphlogisticum:
FP 2 389377 (J. Brohult, Anm. 6.5.1977).
D: Eins AlphaВ® (Thomae)
DelakminВ® (Albert-Roussel)
F: Un-AlfaВ® (Leo) GB: One Alpha (Leo)
Alfadolon - Alfaxolon A 23
Alfadolon 14107-37-0 Anaestheticum
(Alphadolone) 23930-37-2 Acetat
3 a,21 -dihydroxy-5a-pregnane-11,20-dione
H3S.o
Pb|0C0CH3)t — ?5-|c*H5l*°
Bortrifluoridetherat
Alfaxolon Bleitetraacetat
(s. S. 23)
H3C-CO-O-CH2. .
C^В°
Alfadolon-21 - acetat
DBP 2 030402 (Glaxo; Anm. 19.6.1970; GB-Prior. 20.6.1969; 11.6.1970).
SA-P 703 861 (Glaxo; Anm. 8.6.1970; GB-Prior. 20.6.1969)
(auch weitere Verfahren).
P. A. Browne, D. N. Kirk, J. Chem. Soc. 1969,1653.
D: AurantexВ® (Glaxo)-Komb. GB: AltfiesinВ® (Glaxo)-Komb.
F: AlfatesineВ® (Glaxo)-Komb. I: AlthesinВ® (Glaxo)-Komb.
Alfaxolon
(Alphaxolone)
23930-19-0
Anaestheticum
3<*-hydroxy-5 a-pregnane-11,20-dione a
РќР·РЎ
3,1^20-Tnoxo-Sa -pregnan
Рќ21РіРЎ16/Р (РћРЎРќ1)Р·/{РЎРќР·)2РЎРњРћ)
_ (Henbest -Rcduktion)_
Hexachlof- Trimethyl-indium- phosphit saure
24 A Alfaxolon ~ Algestonacetophenid
СЊ
11,20- Dioxo- 3/3 -hydroxy-
5ar-pregnan
(aus Hecogefiin)
1- H3C—SOjCl/fPyridm
2. KOCOCH3 /DMF 1. p-ro(uo(sj(fonsauee-chiorid
Alfaxolon-acetat
a P. A. Browne, D. N. Kirk, J. Chem. Soc. (C) 1969,1653. b W. Nagata et al., Helv. Chim. Acta 42, 1399 (1959).
Anwendung:
DBP 2 030402 (Glaxo; Anm. 19.6.1970; GB-Prior. 20.6.1969,11.6.1970).
D: AurantexВ® (Glaxo)-Komb. I: AlthesinВ® (Glaxo)-Komb.
F: AlfathesineВ® (Glaxo)-Komb. J: AlphadioneВ® (Nippon Glaxo)
GB: AJthesinВ® (GIaxo)-Komb.
Algestonacetophenid 24356-94-3 Gestagen
(Alfasonacetophenid; 595-77-7 Algeston
Alphasonacetophenid)
16a,17-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 16a,17-cyclic acetal with benzophenone
H„ Nc«°
16e,17- Dihydroxyproge-steron
(Algeston, Alfason)
o
/СНз [нею.] \ 1
Acetophenon
DBP 1 125 423 (Olin Mathieson; Anm. 1959; USA-Prior. 1958).
J. Fried et al., Chem. Ind. (London) 1961,465.
Weiteres Verfahren:
USP 3 008 958 (Olin Mathieson; ert. 1961; Prior. 1961).
Ausgangsverbindung:
USP 2 727 909 (Searle; ert. 1955; Prior. 1954).
USP 3165 541 (Olin Mathieson; ert. 12.1.1965; Prior. 20.5.1963).
G. Cooley et al., J. Chem. Soc. 1955,4373.
H. H. Inhoffen et al„ Chem. Ber. 87, 593 (1954).
A. E. Hydom et al., Steroids 3,493 (1964).
In j ektionslosung:
USP 3 164 520 (Olin Mathieson; ert. 5.1.1965; Prior. 29.10.1962).
Anwendung als Kontrazeptivum:
GB-P 1060632 (Olin Mathieson; Laufzeit ab 16.8.1963; USA-Prior. 11.11.1962).
I: NeolutinВ® Depos. (Orma) USA: DroxoneВ® (Squibb)
DeladroxoneВ® (Squibb) DeladroxateВ® (Squibb)-Komb.
Alimemazin - Allantoin; Alcloxa; Aldioxa A 25
Alimemazin
(Trimeprazin)
84-96-8
4330-99-8
Tartrat
Antihistaminicum;
Psychosedativum
10-(3-dimethyIaminopropyl-2-methyl)phenothiazine
ch3
11^ Р” J + NaNH;
H
phenothiazin
Natrium-
amid
Cl-CH2-CH-CH2“N
РЎРќР· Р§(:РЅР°
3-Dimethylammo-2-me!hyl-propy Ichlor id
USP 2 837 518 (Rhone-Poulenc; ert. 1958; F-Prior. 1954).
DBP 1034 639 (Rhone-Poulenc; Anm. 1955; GB-Prior. 1954 u. 1955),
D: RepeltinВ® (Bayer)
TheraleneВ® (Rhodia Pharma) F: TheraleneВ® (Theraplix)
GB: VallerganВ® (May & Baker)
ValledrineВ® (May & Baker)-Komb. J: AlimezineВ® (Daiichi)
USA: TemarilВ® (Smith Kline & French)
Allantoin; Alcloxa; Aldioxa
97-59-6
1317-25-5
5579-81-7
Alcloxa
Aldioxa
* urea, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)
* aluminium, chlorotetrahydroxy [(2-hydroxy-5-oxo-2-imidazolin-4-yl) ureato] di-
* aluminium, [(4,5-dihydro-2-hydroxy-5-oxo-l-imidazol-4-yl)ureato] dihydroxy-
Wundheilmitlel, Anti-psoriaticum Adstringens, Gewebe-stimulans, Keratolyticum, Antacidum
НЛ о* „он H2?
C-NH2 + 'C + Cv.
o' В«Iho h2n -0
Harnstoff Glyoxylsaure Harnstoff
H
o^'Vo
J—NH
C-NH
ВЈ
Altantoin
H2N\ / NH I Al ^CltOH РЅ2\ Р—-Рј'РЅ [AI|OH)2] +
C-Р– C-NH^
0 0
Aluminium chlorohydroxyallantoinat Aluminium dihydroxyallantoinat
26 A Allantoin; Alcloxa; Aldioxa - AUobarbital
DOS 1939 924 (BASF; Anm. 6.8.1969).
Aus Glyoxal iiber „in situ“-Glyoxylsaure:
DOS 2 714 938 (Akad. d. Wiss. der DDR; Anm. 2.4.1977; DDR-Prior. 29.10.1976).
Aus Chloralhydrat liber „in situ“-Glyoxylsaure:
DOS 2717698 (Akad. d. Wiss. derDDR; Anm. 21.4.1977; DDR-Prior. 29.10.1976). Durch Oxidation von Hamsaure mit Pb02 oder H2Oz oder Kaliumpermanganat:
Org. Synth. 13, 1 (1933).
Durch Oxidation von Glycoluril mit H202:
H. Biltz u. G. Schiemann, J. Prakt. Chem. 113,92 (1926).
