Общая стратиграфическая шкала фанерозоя. Венд, палеозой и мезозой - Бискэ Ю.С
ISBN 5-288-01922-3
Скачать (прямая ссылка):
13 — песчаники.
79
21
Морской нижний карбон (динант, миссисипий) широко распространен также на других северных континентах: в частности, хорошо изучены и скоррелированы с европейскими разрезы Северной Америки, Северной Африки (Сахара), Австралии. Гораздо реже встречаются морские и тем более известняковые серии верхней половины карбона: непрерывные разрезы получены главным образом в Китае, а в пределах Западной Европы они известны ограниченно лишь в южных районах (особенно в Кантабрийских горах Пиренейского полуострова). Североамериканский карбон расчленяется, по региональным схемам, которые пока что не применяются за пределами континента из-за относительно скудной палеонтологической характеристики миссисипских и пенсильванских отложений.
В глобальном масштабе основные проблемы стратиграфической корреляции карбона возникают для гондванских континентов, где морские отложения распространены вообще ограниченно и представлены терригенными, а в верхней части угленосными и ледниковыми фациями. Карбон северной высокоппфотной области, известный по разрезам Сибирского палеоконтинента и его окраинных морей, при всем его своеобразии скоррелирован с европейским значительно лучше.
Подошва системы
Первоначально эту границу А. Седжвик и Р. Мурчисон (1842 г.) установили в нескольких разобщенных разрезах. В Юлсном Уэльсе она была, проведена непосредственно в кровле красноцветных отложений (Old Red), перекрываемых «горным известняком»; в морской последовательности Девоншира — по смене девонской серии кульмской; в Северной Франции и Бельгии — под верхней известняковой системой А.Дюмона (= турне—визе), залегающей на песчано-сланцевом фамене. В последнем регионе в 1841-1860 гг. была разработана стратиграфия переходных от девона к карбону отложений и выделены, в частности, известняки этреи (Etroeungt, или TnIa), которые первоначально были отнесены к карбону в качестве нижней части турнейского яруса. Фауна этренских слоев рассматривалась как переходная, и в дальнейшем представление о принадлелшости их к девону или карбону неоднократно менялось (см. рис. 13, табл. 8).
Уточнения подошвы каменноугольной системы в начале XX в. предлагались уже на основе зональной биостратиграфии, причем наиболее полезными для данного уровня оказались цефалоподы (аммоноидеи), остатки которых изучили на материале Рейнских Сланцевых гор Р. Ведекинд, О. Шиндевольф, Г. Шмидт (R. Wedekind, 1908-1914 гг.; О. Н. ScMndeworf, 1923-1926 гг.; Н, Schmidt, 1923-1929 гг.). Выяснилось, что пограничному интервалу соответствует последовательность зон Wocklumeria — Gattendorfia, причем в зоне Wocklumeria были обнаружены последние представители своеобразной группы Clymenia, характерной для верхнего фамена. В то время оценка относительной важности ряда последовательных рубежей в истории головоногих из пограничных слоев давалась по-разному и к тому же сочеталась с другими соображениями. Соответственно граница девона и карбона предлагалась в подошве зоны Wocklumeria (Л. С. Либрович, 1938 г.), над зоной Gattendorfia (О. Шиндевольф, 1926 г.) или же на рубеже между этими зонами. Последний вариант скорее являлся компромиссным, но специалисты по аммоноидеям (Б. И. Богословский, 1984-1988 гг. и др.) считают его наилучшим для фиксации начала каменноугольного этапа истории аммоноидеи. Эти ясе разногласия отразились и в формальных решениях, которые обсуждались первоначально лишь за
80
падноевроиейскими специалистами. Так, на I Геерленском конгрессе в 1927 г. подошва карбона была принята под этренскими слоями, еще содержащими Clymema, но решением Il Геерленского конгресса в 1935 г. граница перенесена выше, в основание зоны Gat-tendorfm, с отнесением этренских слоев к девону.
Последнее решение сохраняет силу до настоящего времени. Однако следует иметь в виду, что в стратиграфической службе СССР—России до недавнего времени принимался вариант Л. С. Либровича, т. е. граница проводилась в подошве аналогов этренских известняков и зоны Wocklumeria.* Этот вариант основан, впрочем, не столько на эволюции аммоноидеи, сколько на рубежах в развитии других, главным образом бентосных групп, а также на историко-геологических соображениях. Граница девона и карбона, в большинстве районов России, Казахстана, в Тянь-Шане и в Закавказье проходит внутри шельфовых известняковых серий, содержащих мало головоногих моллюсков, но обычно хорошо охарактеризованных фораминиферами и брахиоподами. В развитии этих групп ископаемых, как правило, неплохо обособляется этренский этап, которому отвечает, в частности^ появление Quasiendothyra kobeitusana и массовое присутствие Endothyra communis: именно данный признак принимался длительное время как рубеж в основании каменноугольной системы. Однако следует добавить, что более существенным событием в истории фораминифер было само появление эндотирид еще в середине фамена, а в истории брахиопод — вымирание многих родов и даже семейств (Atrypidae, Pentameri-dae), перед началом фамена.
Быстрый прогресс в изучении последовательности сообществ конодонтов с конца 50-х годов XX в. создал новые возможности для корреляции пограничных отложений. Удалось, в частности, построить детальную биостратиграфию фамена—турне по конодонтам и показать, что самым отчетливым рубежом в их истории является основание зоны Siphonodella sulcata, с которого исчезают типичные девонские роды (Icriodus, Palmatolepis и др.). В Рейнских Сланцевых горах зона sulcata начинается внутри хан-генбергских сланцев (см. рис. 13), несколько ниже слоев с первыми. Gattendorfia, но моясет быть прослежена по появлению другого рода аммоноидеи.— Леиlimitoceras либо одного из его видов. Считается, что именно Acutimitoceras является предком всех аммоноидеи карбона. В уральских разрезах появление Acutimi toceras зафиксировано раньше, чем Siphonodella sulcata, и 1ГОиходится на середину зоны praesulcata. Меясдуна-родная рабочая группа по границе девона и карбона, стремясь сохранить в принципе упомянутое выше решение II Геерленского конгресса, но рассчитывая опираться при этом на более распространенную группу ископаемых, рекомендовала в 1979 г. проводить границу именно по появлению конодонта S, ,sulcata ,внутри эволюционной линии S. praesulcata—S. sulcata. В 1991 г. было опубликовано описание разреза Ла Сьерра в горах Монтань Нуар на юге Франции с указанием граничной точки.
