Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Экология -> Некос А.Н. -> "Экология и проблемы безопасности товаров народного потребления " -> 48

Экология и проблемы безопасности товаров народного потребления - Некос А.Н.

Некос А.Н., Дудурич В.М. Экология и проблемы безопасности товаров народного потребления — Х.: ХНУ Каразина, 2007. — 380 c.
ISBN 966-623-391-6
Скачать (прямая ссылка): ekologiyaiproblemibezopasnosti2007.pdf
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 168 >> Следующая

хромосомными (структурные изменения хромосом), генными
(точечными).
Геномные мутации возникают вследствие кратного изменения
наборов хромосом или геномов.
Н. Грин относит этот тип мутаций к хромосомным под названием
полиплоидия. У растений она встречается гораздо чаще, чем у
животных, например из 300 тыс. известных видов покрытосеменных
больше половины - полиплоиды; так как большинство растений
способны к вегетативному размножению, это не сказывается на
потомстве. Полиплоидные организмы часто обладают
благоприятными признаками - более крупными размерами,
выносливостью, устойчивостью к заболеваниям. Большинство
современных культурных растений - полиплоиды. Одним из
веществ, вызывающих определенный вид полиплоидии, является
алкалоид
105
безвременника колхицин, который используется для выведения
новых сортов табака, томатов, сахарной свеклы. У животных
полиплоидия почти неизвестна.
, Q
Щ
Хромосомные мутации включают изменения числа хромосом и их
макроструктуры.
Они оказывают гораздо большее воздействие на фенотип, чем
генные мутации.
Фенотип - сумма признаков особи на определенной стадии ее
развития, представляет собой результат взаимодействия между
генотипом и окружающей средой.
К хромосомным мутациям относится:
Гетероплодия (анэуплодия) - добавление или нехватка какой-
либо хромосомы. Один из наиболее распространенных примеров -
синдром Дауна, впервые описанный в 1866г. врачом Дауном, и
выражающийся в задержке умственного развития ребенка,
пониженной сопротивляемости болезням, врожденных сердечных
аномалиях. Как правило, с синдромом Дауна рождаются дети у
матерей, которым более 35 лет. С достижением женщиной возраста
36 лет вероятность появления синдрома Дауна у ее будущего
ребенка увеличивается в 11 раз [134]. В литературе, однако,
имеются данные о связи концентрации фтора в воде и частотой
рождения детей с синдромом Дауна. Так, при содержании в воде
до 0,2 % F частота рождения больных детей составляет 0,39 на
1000 новорожденных, а при 1,02,6 % - она возрастает до 0,58. В
этом случае получается, что возраст матери отходит на второй
план. А ведь вода и зубная паста фторируются для снижения
заболеваемости кариесом! [134].
Делеция - утрата хромосомой некоторого участка, состоящего
из нескольких генов. Может повлечь летальный исход.
Инверсия - вырезание участка хромосомы, который
поворачивается на 180°, а затем вновь встраивается на прежнем
месте, но с другой ориентировкой.
Трансформация - обмен негомологичных хромосом отдельными
участками.
Дупликация - добавление родственного участка хромосомы.
Как видно, хромосомные мутации чрезвычайно разнообразны по
своему происхождению.
Генная мутация - результат изменения нуклеотидной
последовательности ДНК в определенном участке хромосомы.
Нуклеотид - мономер ДНК, состоящий из сахара
(дезоксирибозы), азотистого основания (аденин, гуанин, цитозин
и тимин или урацил) и
106
остатка фосфорной кислоты, и образующий при конденсации
полинуклеотид - молекулу ДНК.
Генные мутации делятся на дупликации, вставки, делеции,
инверсии и замены, подобно хромосомным. Генные мутации,
возникая в гаметах, могут влиять на судьбу всей популяции.
Установлено, что однажды появившись, летальный ген (ген,
наличие которого, особенно в гомозиготном состоянии, приводит
организм к гибели) уже не исчезает из популяции людей
[134].Соматические мутации, вероятно, возникают очень часто и
остаются незамеченными, но в некоторых случаях при этом
образуются клетки с повышенной скоростью роста и деления. Эти
клетки могут дать начало опухолям - либо доброкачественным,
которые не оказывают особого влияния на весь организм, либо
злокачественными, что приводит к раковым заболеваниям.
Многие мутации приводят к летальному исходу. У человека,
например, около 20 % беременностей заканчиваются естественным
выкидышем в сроки до 12 недель, и в половине этих случаев
можно обнаружить хромосомные аномалии. Большинство генных
мутаций рецессивны по отношению к нормальному аллелю; будучи
рецессивными, они могут оставаться в популяции на протяжении
многих поколений, пока им не удастся встретиться.
С точки зрения соотношения наследственных и экзогенных
факторов в возникновении заболеваний человека можно выделить 4
вида болезней.
I. Наследственные болезни, обусловленные мутациями:
• Хромосомные болезни (их частота в популяциях человека
достигает 1 %, но может быть выше в случае увеличения
экологического неблагополучия).
• Генные (гемофилия).
II. Наследственные болезни, при которых для проявления
мутантных генов необходимы соответствующие воздействия вредных
факторов окружающей среды (неправильный режим питания,
переутомление, экзогенные интоксикации). К таким болезням
относится наследственный сахарный диабет.
Ш. Заболевания, определяемые факторами окружающей среды, в
которых наследственность играет вспомогательную роль. К ним
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 168 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed