Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 2 - Бигон М.
ISBN 5-03-001122-6
Скачать (прямая ссылка):
равно 1,32 (Руке, 1982; индекс рассчитан для рабочих особей); среднее
отношение длин черепа в группах африканских древесных белок, питающихся
на поверхности почвы и в пологе, соответственно равно 1,45 и 1,27
(Emmons, 1980). Интересно отметить, что такое же "правило" применимо к
длинам составляющих традиционный ансамбль флейт и рожков (рис. 18.12), а
также к размерам колес двух- и трехколесных велосипедов для разного
детского возраста (Horn, May, 1977).
Применение нейтральных моделей для анализа этой кажущейся закономерности
в морфологических различиях было связано в основном с одним частным
аспектом проблемы, а именно с тем фактом, что совместно обитающие
потенциальные конкуренты иногда сильнее различаются по морфологии, чем
ожидалось бы при действии одних лишь случайных факторов. Были
исследованы, например (Bowers, Brown, 1982), отношение размеров тела и
сосуществование у питающихся семенами пустынных грызунов в двух
масштабах: в пределах небольших (не более нескольких гектаров) участков
местности и в пределах обширных географических областей. Авторы
использовали данные по 95 пунктам (площадью менее 5 га в каждом случае) в
трех крупнейших североамериканских пустынях: Большом Бассейне (33
пункта), Мохаве (24 пункта) и Соноре (38 пунктов). Анализировали только
часто встречающиеся виды (т. е. представляющие более
240
Ч. 4. Сообщества
Таблица 18.3. Проверка нуль-гипотезы о независимости локального
сосуществования и перекрывания ареалов семеноядных грызунов в пустынях
Северной Америки от размеров тела. Сочетаемость считалась положительной
(+) или отрицательной (-) в зависимости от того, была ли наблюдавшаяся
частота совместного обитания больше или меньше случайной. Значение р
отражает вероятность случайной сочетаемости. Все значения статистически
значимы, кроме данных по пустыне Мохаве (по Bowers, 1982)
Местность Соотношение масс тела Сочетаемость
__ +
Большой Бассейн <1,5 6 0
>1,5 15 15
р< 0,005
Мохаве <1,5 3 1
>1,5 11 5
Р >0,5
Сонора <1,5 7 0
>1,5 23 15
р < 0,05
Локальное сосуществование (суммар- <^1 5 27 0
ные данные по всем пустыням)
>1,5 65 28
р < 0,01
Географическое перекрывание <1,5 44 13
>1,5 72 60
Р = 0,01
5% всех особей в данной местности), за исключением лишь очень крупных
(массой свыше 80 г), которые учитывались во всех случаях. Такие критерии
были введены, чтобы не рассматривать редко попадающихся представителей
мелких форм, на время заходящих в изучаемый пункт из других биотопов,
одновременно компенсируя заниженную представленность в выборках крупных
грызунов, связанную с несовершенством отлова. Использованная в данной
работе методика анализа была самой простой. Определялась доля пунктов, в
которых встречался каждый вид, для каждой из трех пустынь порознь и для
всех трех вместе. После этого подсчитывалась ожидаемая частота совместной
встречаемости в отдельном пункте для каждой возможной пары видов при
допущении, что распределение каждого из них независимо от распределения
остальных. Полученные значения сравнивали с реальной частотой совместной
встречаемости в данных парах. Для каждой пары видов, кроме того,
отмечали, составляет ли отношение масс тела больше или меньше 1,5
(использовалось
Гл. 18. Влияние конкуренции на структуру сообщества
241
20 Мо <ав
60
о.
О
Б
§
о
Q.
О
несколько заниженное отно- Бильшой Бассейн
шение масс по Хатчинсону). g
Согласно гипотезе о конку- g 2
ренции, виды со сходными t |
размерами должны ветре- I ~ I
чаться вместе реже, чем I g |
ожидается при случайном | | "
распределении, тогда как If 1
для четко различающихся | | й
по этому признаку видов та-, кой закономерности наблюдаться не должно.
Результаты представлены в табл. 18.3. И в Большом Бассейне, и в Соноре
пары видов, различающихся размерами тела менее, чем в полтора раза,
сосуществуют реже, чем предсказывает случайное распределение. В пустыне
Мохаве нуль-гипотезу отвергнуть не удалось (может быть, из-за
недостаточно большой выборки). Однако при анализе самой крупной и
наиболее полной совокупности данных - по всем пустыням сразу - нуль-
гипотеза была убедительно опровергнута. Типичное распределение размеров в
различных сообществах каждой из пустынь показано на рис. 18.13.
Перекрывание ареалов также, по-видимому, связано с размерами тела. Виды
в парах с отношением размеров, меньшим 1,5, имеют тенденцию не
встречаться вместе, в результате чего нуль-гипотеза категорически
отвергается. Особенно яркие примеры разделения ареалов обнаружены у
грызунов с крайними значениями размеров тела. Рис. 18.14 иллюстрирует
подобный случай для трех видов крошечных перогнатов (масса менее 11 г) и
двух видов крупных кенгуровых крыс (масса свыше 100 г).
Возможно, такое же значение имеет работа этих же авторов по целому
комплексу гильдий пустынных грызунов (семеноядные,
6 8 10 20 Сонора 40 60 80 loo
a <л s 2 p <D 1
s •3 Cl ? -S С s p V) 0 ? fa С 2 qj Б Б
О) p ? i i 1 o> Q 1 В Q. Q 1 ¦8 I
