Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 2 - Бигон М.
ISBN 5-03-001122-6
Скачать (прямая ссылка):
Сз-виды
Овсяница тростниковид' ная (Festuca arundi-nacea)
Ежа сборная (Dactylis glomerata)
Плевел многолетний (Lo-lium perentie)
Клевер луговой (Trifolium pratense)
Картофель (Solarium tu-berosa)
Свекла сахарная (Beta vulgaris)
Капуста листовая (Bras-sica oleracea)
Ячмень обыкновенный (Hordeum vulgare) Пшеница мягкая (Triti-cum vulgare)
Рис (Or у га sativa)
Соя (Glycine max)
Горох огородный (Pisum sativum)
С^-виды
Кукуруза (Zea mays)
2. Субтропики
Сз-виды
Люцерна посевная (Medi-cago sativa)
Англия
Англия
Англия
Г олландия Новая Зеландия Новая Зеландия Голландия
Англия Г олландия Англия Новая Зеландия Англия Г олландия Голландия
Япония
Япония
Голландия
Англия Г олландия Новая Зеландия Япония шт. Нью-Йорк, США шт. Кентукки,
США
шт. Калифорния, США
43
40
28
20
19 23
23
31
21
21
16
23
18
18
36
27
20
24
17
29
52
52
40
2201 7,8
2201 7,3
1983 5,6
1880 4,2
2130 3,5
2010 4,3
1670 5,4
1230 9,5
1460 5,6
1598 4,9
2130 2,9
2025 4,0
1880 3,7
1880 3,7
_ 7,1
9,8
1880 4,2
1250 7,6
1460 4,6
1880 6,1
- 10,2
2090 9,8
2090 7,6
23
2850
3,2
Гл. 17. Поток энергии и вещества в сообществах 175
Продолжение
Скорость' роста, г/м2-день Суммарная радиация, Дж/см2-деиь
Преобразование световой энергии (ФАР), %
Картофель шт. Калифорния, США 37 2850 5,1
Хлопок (Gossypium hir-sutum) шт. Джорджия, США 27 2300 4,6
Рис Южная Австралия 23 2720 3,0
Слейды
Суданка (Sorghum sp.) шт. Калифорния, США 51 2887 6,7
Кукуруза шт. Калифорния, США 52 3079 6,4
шт. Джорджия, США 38 2694 5,6
3. Тропики Слейды
Маниок съедобный (Ма-nihvt esculenta) Сьерра-Лео- не 1 15 1590 3,7
Танзания 17 1800 3,7
Малайзия 18 1670 4,5
Гвинейская масличная Малайзия 11 1590 3,3
пальма (Elaeis gulneen-sis) 1670 6,4
Рис Филиппины 27
Слейды
Pennisetum typhoidcs Северные территории, Австралия 54 2134 9,5
Pennisetum purpureum Сальвадор 39 1674 9,3
Сахарный тростник (Sac- Г авайи 37 1678 8,4
charinum sp.)
Кукуруза Таиланд 31 2090 5,9
сушливых областях ЧПП зависит от него почти линейно. Однако в более
влажном лесном климате эта кривая рано или поздно выходит на плато.
Между надземной ЧПП и среднегодовыми температурами наблюдается
отчетливая, но сложная зависимость (рис. 17.8, Б). Повышение температуры
увеличивает скорость валового фотосинтеза, но зависимость эта нелинейная
с постепенным выходом на плато. Дыхание же усиливается с ростом
температуры почти экспоненциально. В итоге чистый (наблюдаемый)
фотосинтез максимален при гораздо более низкой температуре, чем валовой
Рис. 17.8. Зависимость чистой первичной продукции в лесу от (Л) годовой
нормы осадков, (Б) температуры (Reichle, 1981)
Температура листа
Рис. 17.9. Схемы реакций растительности на температуру. А. Обобщенный
график скорости роста в зависимости от температуры с тремя критическими
участками: минимальной (Tmm) и максимальной (Ттах) температурами и
оптимальным диапазоном температур (Topt). Б. Влияние температуры на
суммарный фотосинтез, дыхание и наблюдаемый фотосинтез у типичного
растения (Fitter, Hay, 1981, из Pisek et al., 1973)
Гл. 17. Поток энергии и вещества в сообществах
177
Уииличгние подиот дефицита
Рис. 17.10. Зависимость между надземной чистой первичной продукцией и
индексом дефицита воды (потенциальная эвапотранспирация, ПЭТ, минус норма
осадков, НО) для некоторых сообществ Северной Америки (данные из Webb et
al., 1983)
(рис. 17.9). Повышение температуры усиливает и транспирацию, увеличивая
тем самым опасность водного дефицита.
Для ряда участков с рис. 17.7, а также для участка степи имеются данные
по годовому количеству выпадающих осадков. Кроме того, была рассчитана
потенциальная эвапотранспирация, показатель теоретически максимальной
скорости отдачи воды в атмосферу при господствующих условиях
освещенности, средних значениях дефицита упругости пара, скорости ветра и
температуры. Разница между потенциальной эвапотранспирацией и количеством
осадков позволяет грубо оценить для каждого участка, насколько потери
воды на транспирацию активно растущих растений могли бы превысить ее
количество, доступное для их роста. На рис. 17.10 представлена
зависимость между этой разностью и надземной ЧПП. Ясно, что одна из
характерных черт некоторых низкопродуктивных экосистем - засушливый
климат.
Недостаток воды оказывает прямое воздействие на рост растений и приводит
к разреживанию их сообществ. Такая растительность улавливает меньше
солнечной радиации (значительная ее часть попадает на голую землю).
Именно ее потери, а не сниженная скорость фотосинтеза, видимо, основная
причина низкой продуктивности фитоценозов многих аридных местообитаний. К
этому выводу приводит сравнение продукции, приходящейся на единицу
биомассы листьев, а не площади поверхности земли. Хвойный лес при таком
расчете продуцирует ежегодно 1,64 г/г; листопадный - 2,22 г/г; степь-1,21
г/г, а пустыня - 2,33 г/г.
Индекс листовой поверхности (ИЛП)-отношение площади поверхности листьев к
