Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 1 - Бигон М.
ISBN 5-03-001121-8
Скачать (прямая ссылка):
а соответствующая кривая выживания вычерчена на рис. 4.12. И общая
картина действительно вырисовывается: введение на острове отстрела
оленей, очевидно, оказало значительное отрицательное влияние на общую
выживаемость, причем влияние это
Гл. 4. Унитарные и модулярные организмы: их жизнь н смерть
213
ОцеТнкз возраста в годах
Рис. 4.14. Возрастной состав популяций Acacia burkittii в двух местностях
в Южной Австралии. (По Crisp, Lange, 1976.)
превзошло все возможные эффекты, связанные с компенсаторным снижением
естественной смертности.
Успех, достигнутый при изучении популяции благородного оленя - это далеко
не общее правило: интерпретация статических таблиц выживания (как и
возрастных структур, по которым составляют эти таблицы) вообще-то чревата
осложнениями; не следует питать особых надежд на то, что знание
возрастной структуры сразу же приведет к пониманию динамики численности.
Бывают, конечно, случаи, когда истолкование возрастной структуры
популяции очень сильно облегчается благодаря наличию некоторых
предварительных сведений; в таких случаях изучение возрастных структур,
разумеется, вполне оправдано. Например, Крисп и Ланг (Crisp, Lange, 1976)
не только проследили за отдельной когортой Acacia burkitti, но сумели еще
и изучить возрастной состав многих ее популяций (рис. 4.14). (Возраст
отдельной акации можно было оценить по серии промеров: по выборке
деревьев известного возраста были заранее получены несколько
высокодостоверных соотношений между возрастом и линейными размерами.)
Ясно, что две изученные популяции (рис. 4.14) сильно отличаются по
возрастному составу. Но это не все: было еще известно, что в местности,
где произрастала одна популяция (в Саут-Лейк-Пэддок), примерно с 1865 по
1970 г. (когда собирался материал) выпасались овцы, а приблизительно с
1885 по 1970 г. там кормились и кролики (рис. 4.14,А); в местности же,
где произрастала другая популяция, был заказник, который, дабы туда не
забредали овцы, в 1925 г. был обнесен изгородью (рис. 4.14,5). Все это
позволило Криспу и Лангу сделать следующие выводы: а) начавшийся в 1865
г. выпас повлек за собой резкое снижение численности жизнеспособного
пополнения обеих популяций; б) предпринятое в 1925 г. огораживание
заказника создало условия для повышения скорости пополнения популяции; в)
даже после огораживания жизнедеятельность кроликов удерживала численность
пополнения на уровне более низком, чем тот, что имел место до 1865 г.
(например, акации, появившиеся за период 1920-
214 Ч. 1. Организмы
Таблица 4.5. Среднее число яиц в кладке и возраст больших синнц в лесном!
массиве Уитем-Вуд вблизи Оксфорда, (по Perrins, 1965.)
Возраст 1961 1962 1963
Число птиц Среднее число яиц в кладке Число птиц Среднее число яиц
в кладке Число птиц Среднее число яиц в кладке
Г одовики 128 7,7 54 8,5 54 9,4
2 18 8,5 43 9,0 33 10,0
3 14 8,3 12 8,8 29 9,7
4 5 8,2 9 9,7
5 1 8,0 2 9,5
6 1 9,0
1945 гг., намного малочисленнее акаций, появившихся за период 1845-1860
гг., хотя последние просуществовали на 75 лет дольше).
4.6.3. Возрастные таблицы плодовитости
Семенные годы у деревьев.
"Статические возрастные таблицы плодовитости" организмов с многократным
размножением и с перекрывающимися поколениями могут предоставить в
распоряжение исследователя весьма полезные сведения, особенно в том
случае, когда имеется' серия таких таблиц, составленных в
последовательные репродуктивные сезоны. Это обстоятельство поясняется
табл. 4.5, в которой приведены данные, полученные при изучении популяции
большой синицы (Paras major) из лесного массива Уитем-Вуд вблизи Оксфорда
(Perrins, 1965). Таблица показывает, что а) средняя плодовитость
достигала максимума у двухлетних птиц, а затем постепенно снижалась и что
б) при всем этом средняя плодовитость претерпевала значительные
межгодовые изменения. Конечно, данные эти удалось получить лишь
постольку, поскольку поддавался определению возраст каждой отдельной
птицы (в данном случае вскоре после вылупления птиц метили
индивидуальными метками, прикреплявшимися к лапкам кольцами). Обратите
также внимание на то, что большие синицы служат примером организмов, для
которых характерны многократное размножение и перекрывание поколений, но
которых вряд ли назовешь долгоживущими: в самом деле, лишь очень немногие
большие синицы живут намного долее двух лет.
Те или иные межгодовые изменения индивидуальной плодовитости отмечаются у
всех организмов с многократным раз-
Гл. 4. Унитарные и модулярные организмы: их жизнь и смерть
215
Год Год
Рис. 4.15. Повторяемость "кормных" лет. Колебания урожая шишек: А -
обыкновенной сосны (Plnus sylvestris) и Б - европейской ели (Picea abies)
в северной Швеции (по подсчетам, основанным на сообщениях лесников). (По
Hagner, 1965.)
множением, однако наиболее ярко это явление бывает выражено у ряда лесных
деревьев: время от времени они приносят особенно обильные урожаи. Год же,
когда урожай семян, плодов или шишек на дереве особенно велик, называют
