Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Экология -> Бигон М. -> "Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 1" -> 20

Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 1 - Бигон М.

Бигон М., Харпер Дж., Таунсенд К. Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 1 — М.: Мир, 1989. — 667 c.
ISBN 5-03-001121-8
Скачать (прямая ссылка): ekologiyat11989.djvu
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 274 >> Следующая

популяциях человека, находящихся в очагах малярии. Индивидуумы,
гетерозиготные по соответствующему локусу, страдают легким малокровием,
но редко заболевают малярией; при этом они непрерывно порождают
гомозиготных индивидуумов - либо пораженных тяжелым малокровием, либо
восприимчивых к малярии.
б) Интенсивность отбора может изменяться в пределах некоторого диапазона,
причем на одной из его границ отбор может благоприятствовать одной форме
(морфе), а на другой гра-
Гл. 1. Соответствие между организмами и средой
53
нице - другой. При промежуточной интенсивности отбора могут возникать
полиморфные популяции.
б) Иногда отбор бывает частотно-зависимым: любая из
внутривидовых форм наиболее жизнеспособна тогда, когда она встречается
реже всех остальных. Полагают, что именно так обстоит дело с необычно
окрашенными формами жертв: они жизнеспособны потому, что хищники их не
опознают и не трогают.
г) Мелкомасштабная пространственная структура популяции и ее
местообитания бывает очень сложной, и в разных частях этого "лоскутного
одеяла" отбор может действовать в различных направлениях. Поддержание
соответствия между организмами и средой в такой ситуации неизбежно
зависит от рассеяния многочисленных расселительных стадий: если
численность их достаточно высока, то достаточно высока и вероятность
того, что часть их укоренится именно в том "лоскуте", где соответствующая
форма наиболее жизнестойка. Возможен и другой вариант: организм может
быть долговечен и способен перемещаться, используя при этом условия и
ресурсы наиболее подходящих "лоскутов".
Поразительный пример полиморфизма природной популяции выявлен в
результате ряда работ, посвященных изучению клевера ползучего, растущего
на долголетнем (не моложе 80 лет) пастбище в Северном Уэльсе. В ходе
одного из этих исследований из почвы были выкопаны 50 растений клевера.
Растения эти затем содержались в теплице, и каждое из них было
подвергнуто генетическому анализу по целому ряду локусов, связанных с
признаками, почти все из которых заведомо обладали селективной
значимостью (рис. 1.15). По комбинации свойств, которые, по-видимому,
влияют на приспособленность растений в природных условиях, каждый из 50
клонов отличался от всех прочих.
Теркингтон и Харпер (Turkington, Harper, 1979) попытались определить, в
какой степени свойства различных "разновидностей" клевера отражают
локализованные соответствия между растениями и локальными особенностями
местообитания. Они выкапывали растения с поля, размножали их в теплице, а
затем снова высаживали на то же поле. Одну часть каждого из клонов они
возвращали туда, откуда было взято родительское растение, а другие части
-туда, откуда происходили другие клоны. Первоначальные выборки были взяты
с участков, на которых преобладали различные луговые травы. Потомство
каждого растения высаживалось туда, где преобладали его "родные"
травянистые растения, а также туда, где преобладали другие травы. После
пересадки на поле все разновидности клевера лучше всего росли там, где
они соседствовали с теми же травами, что и до пересадки в теплицу. Эти
результаты прямо
Рис. 1.15. Разнообразие генотипов в выборке, состоящей из 50 экземпляров
(1-50) клевера Trifolium repens, собранных с участка бессменного пастбища
площадью 1 га. На диаграмме слева приведен перечень изучавшихся признаков
(о всех этих признаках известно, что они находятся под генетическим
контролем). На диаграмме справа первый (центральный) круг соответствует
всем 50 растениям; затем (по мере смещения к периферии концентрической
фигуры) выборка последовательно подразделяется по каждому из
перечисленных генетических признаков. Так, исходная выборка распадается
на две примерно равные части: одна состоит из растений, листья которых
несут красную отметину, а другая-из растений, на листьях которых такой
отметины нет. Каждая из этих подвыборок в свою очередь подразделяется на
четыре класса - по генетическому строению локусов, контролирующих
образование синильной кислоты. Процесс подразделения продолжается вплоть
до внешнего кольца: на последнем шаге особи, восприимчивые к Cymadothea,
отделяются от особей, к ней устойчивых. Каждому из выявленных таким
образом единственных в своем роде генотипов соответствует закрашенный
сектор. (По Burdon, 1980.) (Выносная линия, с обозначением "Красная
отметина на листьях" должна заканчиваться в следующем но направлению к
центру кольце.)
Гл. 1. Соответствие между организмами и средой
55
Рис. 1.16. Схема расселения слизней Dendroceras по небольшому участку
многолетнего пастбища. Контуры дают представление о плотности популяции
слизней и разграничивают зоны очень высокой (ОВ), высокой (В), низкой (Н)
и очень низкой (ОН) плотности. Указаны также генотипы особей клевера,
оказавшихся в узлах накрывающей участок "решетки" проб. Выделены
следующие генотипы: ++ (AcLi), -J-(Acli), -(acLi) и (acli). Синильную
кислоту при повреждении выделяют только растения с генотипом + +: они
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 274 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed