booksshare.net -> -> -> .. -> " " -> 361

- ..

.. : .... , 1934. 534 c.
( ): vorojtcov.djvu
<< 1 .. 355 356 357 358 359 360 < 361 > 362 363 364 365 366 367 .. 410 >>

При переходе к более высоким температурам обнаруживается медленно протекающая специфическая адсорбция, при которой могут быть поглощены значительно большие количества газа, нежели при адсорбции в области низких температур. Скорость специфической адсорбции связана с температурой зависимостью типа показательной функции, так что имеется достаточно оснований для суждения об энергии активирования адсорбции для данного газа и данной поверхности адсорбента, подобно тому, как говорят об энергии активирования химических реакций.
Исследования Тэйлора и Вильямсона установили, что величина энергии активирования адсорбционного процесса меняется в отдельные периоды процесса адсорбции в зависимости от того, какая часть поверхности участвует в процессе. Существует таким образом два типа специфической адсорбции: с высокой и с низкой энергией активирования 6).
Различные места поверхности катализатора обладают различной активностью при образовании адсорбционного слоя. Более активные места (активные центры) легко удерживают газ, — скорость процесса велика. Скорость адсорбции уменьшается по мере увеличения части поверхности, покрытой газом.
При измерении скорости адсорбция водорода на смеси окиси марганца с окисью хрома при температурах 100 и 132° можно было вычислить энергию активирования процесса по уравнению
Й1п V _ Е
~йТ Ш
причем оказалось, что иа наиболее активной части поверхности энергия активирования Е = 5 900 кал, между тем как для второго периода замедленной адсорбции энергия активирования равна 8 500 кал.
Неоднородность структуры активных поверхностей таким образом подтверждается. Скорость адсорбционного процесса может быть
__л_
рассчитана по выражению е кт. Отношение скоростей первого и второго типов адсорбции позволяет судить об относительной
484
энергии активвых цевтров. Введевие промотеров в состав катализатора во многих случаях приводит к увеличению скорости, соотв. повижению энергии активировавия, адсорбционвого процесса.
Причины активаторного действия промотеров могут быть различны. Возможно, что некоторые промотеры содействуют образованию определеввых размеров и структуры частиц катализатора, например приданию катализатору особенной тонкозернистой структуры. Также промотеры могут содействовать сохранению структуры катализатора, противодействуя его спеканию при нагревавии. Промотеры, благодаря большей своей адсорбционной способвости по отношению к реагирующим продуктам, могут благоприятствовать подводу их к каталитически активным частям по-верхвости, также могут способствовать удалению продуктов реакции, если их способвость адсорбировать продукты реакции невелика. Возможны вместе с тем и химические взаимвые влияния катализатора и активатора, повышающие их отдельво взятую эффективвость.
<< 1 .. 355 356 357 358 359 360 < 361 > 362 363 364 365 366 367 .. 410 >>

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

, ?
2009 BooksShare.
.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed