booksshare.net -> -> -> .. -> " " -> 303

- ..

.. : .... , 1934. 534 c.
( ): vorojtcov.djvu
<< 1 .. 297 298 299 300 301 302 < 303 > 304 305 306 307 308 309 .. 410 >>

/со\0 чю/
и*
в ангидридных производных замещенных кетокислот, например
СО
или в хинонах и хиноидах.
Восстановление подобных соединений практикуется как для синтеза промежуточных продуктов и красителей, так нередко применяется и по отношению к готовым красителям с целью привести их в иную реакционную форму, иногда уже в практике самого крашения (лейкосоединения кубовых красителей).
Ароматические кетоны, например бензофенон, переводятся в соответствующие вторичные спирты — бензгидролы действием цинковой пыли в щелочном (иногда аммиачном) концентрированном растворе (обычно в водно-спиртовом). Цинк применяется в значительном избытке против количества, рассчитанного по реакции
ИСОИ' + Ъп + 2Н20 = НСН(ОН)И' 4- гп(ОН)2 О-
393
Кроме этилового спирта для проведения реакции при более высокой температуре применяется амиловый спирт.
Лабораторным методом может служить во многих случаях восстановление посредством натрия в спиртовом растворе, а также посредством амальгамы натрия 2). Нужно указать, что более энергичное восстановление (в том числе и работа с амальгамой натрия), особенно же кислотное восстановление, переводит карбинолы в лишенные кислорода диарилметановые производвые:
ИСИОСО И(Г)СНОН И(К')СН2.
Третичные ароматические карбинолы, получаемые при обработке щелочью триарилметановых красителей, переходят в триарилмета-новые замещенные уже при обработке цинком в присутствии кислоты.
Таким путем образуются так называемые лейкооснования красителей этого класса:
1адасон иадсн.
Восстановление самих красителей триарилметанового ряда в лейкооснования можно проводить также цинком в кислом растворе» лучше же гидросульфитом в спиртовом растворе (предпочтительно с добавкой небольшого количества цинка) 3). При обработке гидросульфитом красителей этого типа (I) в воднощелочном растворе получаются в растворах или в кристаллическом виде соли триарилметановых сульфинокислот (II) или изомерных им кислых эфиров сульфоксиловой кислоты (и карбинолов) например
С1
[(СН3)аЫС6Н4]2С: <(“\: Ы(СН3)2-*[(СН3)2ЫС6Н4)2С • <“>М(СН3)2 -
I х==/ II | х-х
БОаЫа (или ОБСЖа)
^^1(СН^.СЛ],:СН
которые при нагревании с избытком щелочи, отщепляя кислотный остаток в виде сульфита, образуют лейкооснование красителя (III)4).
Восстановление карбонильной группы практикуется в применении к индиго и подобным ему индигоидным красителям для переведения их в растворимое в щелочном растворе энольное соединение. Такие растворы носят название „куба“ соответственного красителя. Для индиго (I) схема процесса такова:
Соединение (II), получаемое в результате восстановления, называют белым или лейко-индиго.
В практике приготовления кубов дня крашения применялись многие восстано-вительно-действующие агеигы: анаэробное брожение углеводов, железный купорос с известью, цинковая п^ль в щелочнэм раствора. Наиболее же употребительный в настоящее время восстановитель — гидросульфит натрия.
<< 1 .. 297 298 299 300 301 302 < 303 > 304 305 306 307 308 309 .. 410 >>

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

, ?
2009 BooksShare.
.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed