booksshare.net -> -> -> .. -> " " -> 300

- ..

.. : .... , 1934. 534 c.
( ): vorojtcov.djvu
<< 1 .. 294 295 296 297 298 299 < 300 > 301 302 303 304 305 306 .. 410 >>

,ОЫа
Н /Н ОЫа
390
Вполне возможно, что такой продукт будет очень реакционноспособен по отношению к сере.
Дальнейшее уплотнение молекулы диоксидифенилдисульфида возможно в двух направлениях. С одной стороны, под влиянием дегидрогенизирующего действия серы может возникнуть новая углеродная связь между бензольными ядрами, например
,ОН НОч ~ /ОН НОч
32 °2 С другой стороны (и параллельно с первым течением процесса уплотнения), вероятно возникновение связи отдельных молекул диоксидифенилдисульфида посредством атомов серы, по ортоместу к группе НО, т. е. так:
ОН НОч
.
/ \
ОН НО
з2
Во всяком случае химизм получения бесцветных сернистых производных фенола заслуживает внимательного изучения, так же как и вообще химизм интересных процессов осернения ароматических соединений.
В последнее время описано получение тиопроизводных фенолов осернением последних в присутствии щелочных солей таких кислот, которые заключают в анионе металлы, осаждающиеся от сероводорода или сернистого аммония. Такими солями могут быть станнаты, антимонаты, алюминаты и т. п. Также описано применение молибденовых соединений при осернении ш).
Обработка соединениями олова уже готовых тиопроизводных фенолов самих по себе или в присутствии фенолов дает продукты, резервирующие при крашении шерсть ш).
ЛИТЕРАТУРНЫЕ ИСТОЧНИКИ
1) Us. Rh, Г. п. 101221, 107722 (F, V, 95, 96).
Lang, Г. п. 189178 (F. VIII. 1357).
3) В., Г. п. 175295 (F. VIII, 152).
391
4) В., Г. п. 179589 (F. VIII, 151).
5) Заявлен. Г. п. В. 25232 (F. VI, 123). в) В., Г. п. 127388 (F. VI, 122).
’) Ву. Г. п. 121788 (F. VI, 123), Т i е 1 е, W i п t е г, Апп. 311, 353 (1900).
8) 3. Е. 3 и н ь к о в, С. Е. Л и в ш н ц, Ж. Пр. X. 5, 604 (1932).
9) 1Q, Ф. п. 678826, СВ 1930. 1, 3831. loj MLB, Г. п. 107005 (F. V, 128).
И) MLB, Г. п. 91503, 92084, 93539, (F. IV, 129—132), 103859, (F. V, 122).
12) MLB, A. Reissert, Г. п. 186881, К., Г. п. 199147 (F. IX, 162, 163),
13) Us. Rh, Г. п. 239953, 246381, 237358, 246659 (F. X, 158-160).
и) Sandmeyer (Q), Г. п. 86874, 87255 (F. IV, 136, 137).
15) 1Q, Б. п. 347743, СВ 1931, II. 2930; 1G, Г. п. 557249, СВ 1932, II, 2376.
16) St. S ё с а г е а п и, Вег. 64, 837 (1931).
17) H. S с h m i d t, Г. п. 20909 (F. I, 23).
18) G. Blanc, Г. n. 347583 (F. XllI, 1107).
Pr. Ch., Г. n. 268786 (F. XI, 197).
И) Gr.-E., Г. n. 154499 (F. VII, 111).
20) Heyden, Г. n. 124229 (F VI, 134).
21) O. L. Brady, G. V. Elsmie, CB 1926, I, 2610.
22) Ri pp er, Mon. 21, 1079 (1900).
23)Петренко-Крнченко и Канчев, Вег. 34, 1702 (1901); Ж. 33, TIS-(1906).
24) Sandmeyer, Г. п. 103578, 105103, 105105, 105798 (G) (F. V, 101—109); H. Hagenbach, Helv. 6, 155 (1923).
25) IG, Б. n. 250955, Br. A. В 1927, 572.
26) F a h 1 b e r g, L 1 s t, Ber, 21, 243 (1838).
27) N о у e s, Ber. 16, 52; 2296 (1883).
28) С h. F. Buckau, Г. n. 261775 (F. XI, 207).
29) Каминский, Ж. Фарм. Ии-та, 1921, N° 2.
30) E. Е1 с h w а ) d, Ph. Fr. H a r d t, Г. n. 360528 (F. XIV, 439).
31) Sachse, Г. n. 216091 (F. X, 166).
32) P. Seyde), Am. n. 1576999, CB 1926, I, 3631. w) J. F. Conn, A. Low y, CB 1926, II, 2789.
34) L. W. В a s s, Т. B. Johnson, Am. Soc. 46, 456; CB 1924, I, 1924,
35) См. также Monnet, Reverdin, Noelting, Ber. 12, 443 (1879)
1 2
[CgH^CHgXNO^-» C6H4(C0gH)(N02l]; Ultmann, Am. Soc. 16, 533 (1894);
14 14
Michel, Norton, Ber. 10, 580 (1877) [С6Н4С1(С02Н), C6H4(N02)(C02H)].
56) В., Г. n. 94629 (F. IV, 146).
37) Ву, Г. n. 102893 (F. V, 402); D. Vorländer, R. S с h i) I i n g (B), 121287 (F. VI, 540).
3S) Hey mann, Königs, Ber. 19, 705 (1886). за) Cp. Oppenheim, Pfaft, Ber. 8, 887 (1875).
4°) Friedländer, Low-Beer, Г. n. 170230.
ti) С h. Werke Grenzach, Г. n. 377990 (F. XIV, 441).
42) Etabl. Poulenc Freres, Заявл. Г. п. E. 25065 (F. XIV, 444).
<< 1 .. 294 295 296 297 298 299 < 300 > 301 302 303 304 305 306 .. 410 >>

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

, ?
2009 BooksShare.
.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed