booksshare.net -> -> -> .. -> " " -> 282

- ..

.. : .... , 1934. 534 c.
( ): vorojtcov.djvu
<< 1 .. 276 277 278 279 280 281 < 282 > 283 284 285 286 287 288 .. 410 >>

Образование хиноидных соединений из соединений типа гидрохинонов (хотя бы один или два остатка ОН были в последних замещены аминогруппами или замещенными аминогруппами или углеродными группами), употребительно в практике получения красителей из так называемых, лейкосоединений красителей. Так, окисление лейкоиндоанилина (га-окси-и-'-амино-ж-метилдифениламина) (I) приводит к индоанилину (II).
II
'СН3
ч
\_/■
ЧСНЯ
Подобны окислительные процессы образования и других более сложных хинониминовых красителей.
Четырехлорозамещеиное хинона—хлоранил получается воздействием хлорирующих и одновременно окисляющих агентов на достаточно реакционные бензольные замещенные, особенно же л-диаминозамещеиные. Так, его можно приготовить из п- нитроанилина по схеме 70;:
С1
/Х/КН2 /|Х/КН2
! I КСЮ3 ^ I ®пС1,
(НС|)3
364
Н2Ы/\/Х'С1 (НС1)3
С1
В недавнем английском патенте описан способ получения хлоранила (соотв. бром-аиила) при помощи обработки хлором (соотв. бромом) нитрозофенола (т. е. хиион-оксима) в кислом растворе при повышенной температуре п).
Хинон применяется для получения гидрохинона — интересного как фотографический проявитель и как исходный материал для синтеза некоторых промежуточных продуктов (хинизарин).
С ароматическими аминами хинон и его замещенные реагируют, давая арилидохиноны, из которых некоторые сами по себе обладают свойствами кубовых красителей или могут быть превращены в ценные сернистые красители.
Из двух одноядерных нафтохинонов а-нафтохинон получается с выходом около 50°/0 как продукт окисления нафталина хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты при обычной температуре 72).
Лучшим методом его получения является однако окисление 1.4-аминонафтола или 1.4-нафтилендиамина, получаемых как продукты восстановительного расщепления о-нафтольных (соотв. а-наф-тиламинойых) азокрасителей, например:
N: ЫСеН^ОзН ЫН, О
Окисление лучше проводить посредством хромовой кислоты. Подобным же путем р-нафтохинон образуется яри окислении 1.2-аминонафтола, получаемого как продукт восстановительного расщепления р-нафтольного азокрасителя или восстановления ни-трозо-р-нафтола.
Антрацен вследствие своеобразной реакционности его мезоатомов (9.10) легко переходит при всякого рода окислительных воздействиях в антрахинон.
Наиболее употребительным и интересным технически приемом окисления является применение хромовой кислоты в растворе серной КИСЛОТЫ (приблизительно 50%-НОЙ).
Реакция окисления отвечает уравнению
СиН1сг}^а2Сг207-|-4Н2504=СиН802-|-Сг2(504)3-|-На2504-|-5Н20. (1)
Антрацен, применяемый для окисления, содержит различное количество примесей, оставшихся в нем после предварительного выделения из антраценового масла и очистки.
В большей мере эти примеси состоят из карбазола и изомерного антрацену фенантрена. В практике советской промышленности имело место окисление 80%-ного и 45%-ного антрацена. Разумеется само собой, что наиболее выгодно применять антрацен наиболее чистый, и в западноевропейской промышленности окислению подвергается антрацен с содержанием свыше 95% чистого. Примеси антрацена вызывают добавочную трату окислителя, затрудняют очистку полученного сырого продукта окисления и загрязняют ценный отход — раствор солей хрома, не говоря
<< 1 .. 276 277 278 279 280 281 < 282 > 283 284 285 286 287 288 .. 410 >>

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

, ?
2009 BooksShare.
.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed