booksshare.net -> -> -> .. -> " " -> 254

- ..

.. : .... , 1934. 534 c.
( ): vorojtcov.djvu
<< 1 .. 248 249 250 251 252 253 < 254 > 255 256 257 258 259 260 .. 410 >>

соотв.
Примером такиг красителей является ганза желтый 5й из анилида ацетоуксусиой кислоты и диазо из о-нитроаиилииа 30). Введение ацияа в аминогруппу здесь происходит в результате взаимодействия ацетоуксусного эфира СН3СОСН2СООСаН5, ■соотв. СН3С(ОН): СНСООСаН5, с ароматическим амииом. Взаимодействие лучше идет при нагревании в среде иидифереитиого растворителя (ксилол, хлорбензол) 31), например
н2ич ^ СН3СОСН2СО • них
СН3СОСН2СООС2Н5 +
Н3СО
Н3СО
+ С2Н5ОН
Совершенно так же готовятся Ы-ацетоацетилпроизводные из аминоазопроизводных или диаминов, — в последнем случае двузаме-щенные 32), например
ЛШСОСН8СОСН8
СН3СОСН2СОШ
Также надолго вводится в амины остаток карбоновой кислоты Р-нафтола, чаще всего 2.3-оксинафтойной кислоты (I) (в последнее время предложены и другие оксикарбоновые кислоты не только нафталинового ряда). Образующиеся в результате ацилирования арилиды оксинафтойной кислоты служат очень важными промежуточными продуктами в качестве азосоставляющих для образования с диазосоединениями непосредственно на волокне так называемых холодных, или ледяных окрасок. Представителем таких соединений является так называемый нафтол АБ, анилид ^-оксинафтойной кислоты (II)
,ОН
СООН
Н,м-
,ОН
-Н.>0
соны— <
Применение вместо анилина других аминов, например ^-нитро-анилина, я-анизидина, а-нафтиламина, р-нафтиламина и т. п., приводит к образованию других „нафтолов“ этого типа (соотв.: наф-толов АБВЗ, АБК, АБВО, ASWS), имеющих каждый значение в практике ситцепечатания для получения ярких и прочных окрасок, соотв. узоров. Техническая номенклатура часто не считается с химическим строением, и находящие себе одинаковое применение с только-что названными вышеупомянутые производные ацето-
331
уксусной кислоты также называются „нафтолами типа АБ“, например
СНХОСНХОНЫ-
НЯС
СНЧ
-ЫНОССН,СОСН3—
—нафтол АБО.
Для получения нафтолов типа АБ ^-оксинафтойная кислота и амин в подходящем растворителе (толуол, хлорбензол) обрабатываются треххлористым фосфором для отнятия воды. Реакция при повышенной температуре проходит обычно гладко33).
Своеобразная ацильиая группа цнануровой кислоты (I) в последнее время не раз была испытана в качестве заместителя водорода в аминогруппе в азо- н дназо-составляющих азокрасителей. Наиболее употребительным методом введения циану-рового остатка в молекулу служит реакция между хлористым цнануром (II) н нмеющнмн аминогруппу промежуточными продуктами (производными амннонафтола, феннлендиамнна н т. п.). Как результат такой реакции может быть получен либо продукт, где циаиуровая группа только одним из своих углеродов связана с служащим для образования азокраснтеля соединением (например III), либо продукт с использованием двух углеродных атомов цианурового ядра (например IV), либо продукт, где три атома углерода цнануровой кислоты сцеплены через атомы азота с ароматическими аминозамещеннымн (например V):
<< 1 .. 248 249 250 251 252 253 < 254 > 255 256 257 258 259 260 .. 410 >>

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

, ?
2009 BooksShare.
.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed