Химия привитых поверхностных соединений - Лисичкин Г.В.
ISBN 5-9221-0342-3
Скачать (прямая ссылка):
228. Захаров А.Н., Зефиров Н. С. // Докл. РАН. 1997. Т. 357. pi. С. 60.
229. Zakharov A. N., Zefirov N.S. // Proc. XVIIIth ICOM. 1998. Munich. Germany. B. 103.
230. Zakharov A. N. // Xllth Conf. on Organomet. Chem. 1997. FELCHEM. Prague. Chech. Rep. PB 88.
231. Захаров A. #., Зефиров H. С. // КиК. 1998. T. 39. №4. C. 533.
232. Иванчев С. С., Дмитриенко А. В. // Усп. хим. 1982. Т. 51. JV*7. С. 1178.
233. Брык М. Т. Полимеризация на твердой поверхности неорганических веществ. — Киев: Наукова думка, 1981.
234. Брук М. А. // Усп. хим. 1987. Т. 56. С. 148.
235. Павлов С. А., Брук М. А. // Высокомолек.соед. 1987. Т. 29А. С. 118.
236. Оленин А. В., Христюк A. Л., Голубев В. Б. и др. // Там же. 1983. Т. 25А. С. 423.
237. Дмитриенко А. В., Демидова В. А., Сасс В. П., Иванчев С. С. // Там же. 1988. Т. ЗОБ. С. 172.
238. Stewart H.N.M., Perry S.G.//3. Chromatogr. 1968. V. 37. №1. P. 97.
239. Majors R. E., Hopper M. J. // J. Chromatogr. Sci. 1974. V. 12. №11. P. 767.
240. Кудрявцев Г. В., Маркин С. В., Лисичкин Г. В. // ВМУ. Сер. 2. Хим. 1983. Т. 24. №5. С. 509.
241. Gimpel М., Unger К. // Chromatogr. 1983. V. 17. №4. Р. 200.
242. Патент США №2728732, 1955.
243. Каргин В. А., Платэ Н. A. // Высокомол. соед. 1959. Т. 1. №4. С. 330.
244. Муйдинов М. Р. // РХЖ. 2002. Т. 46. №3.
245. Кашутина Э.А., Андрианов А. К., Жданов А. А. и др. // ЖОХ. 1984. Т. 54. №3.
С. 657.
246. Suzuki Т. М., Itabashi О., Goto Т. et.al.// Anal. Sci. 1986. V. 2. P. 391.
247. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров. — М.: Мир, 1982.
248. Адсорбция из растворов на поверхности твердых тел / Под ред. Г. Парфита и К. Рочестера. — М.: Мир, 1986.
249. Поляков М. Л. // Высокомол. соед. 1987. Т. 29А. С. 2212.
250. Кудрявцев Г. В., Вировец Ю.П., Лисичкин Г. В. // Направленный синтез твердых веществ, вып.З. — СПб.: Изд-во СПбГУ, 1992. 52 с.
251. Радциг В. А. // КиК. 1999. Т. 40. №5. С. 764.
252. Morterra С., Low М. J. D. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1972. V. 220. P. 135.
253. Мельников М. Я., Пергушов В. И., Осокина Н. Ю. // КиК. 1999. Т. 40. №5. С. 789.
254. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии / Под ред. Г. В. Лисичкина. — М.: Химия, 1986. 248 с.
255. Rabinovich М. Е. Sol-Gel Processing General Principles // Sol-Gel Optics. Processing and Applications. — Boston/Dordrecht/London, 1994. P. 1-38.
256. Mackenzie J.D. // J. Sol-Gel Sci. Tech. 1994. V. 2. P. 81.
172
Список литературы
257. Schmidt Н. Inorganic-Organic Composites for Optoelectronics. // Sol-Gel Optics. Processing and Applications. — Boston/Dordrecht/London, 1994. P. 451.
258. Boicry B., Corriu R.J.P., Delord P., Le Strat V. // J. Non-Cryst. Solids. 2000. V. 265. P. 41.
259. G'iuffi K. J., Sacco H. C., Valim J. B., et al. // Ibid. 1999. V. 247. P. 146.
260. Krecher O., Koppel R. A., Fraba М., Baiker A. // J. Catal. 1998. V. 178. P. 284.
261. Amir D., Braun S., Lev O. et al. Organically dopped Sol-Gel porous glasses: chemical sensors, enzymatic sensors, electrooptical materials, luminescent materials and photochromic materials. // Sol-Gel Optics, Processing and Applications. — Boston/Dordrecht/London, 1994. P. 539.
262. Fadeev A. Y., Helmy R., Marcinko S. // Langmuir. 2002. V. 18(20). P. 1521.
Вопросы, и задания к главе 4
173
Вопросы и задания к главе 4
1. При каком типе прививки (равномерном, статистическом, островковом) может быть достигнута максимальная экранированность поверхности носителя? Ответ поясните.
2. При каком типе прививки экранирование поверхности будет минимальным? Ответ поясните.
3. Почему в качестве химических модификаторов поверхности обычно используют элементоорганические соединения, чаще всего кремнийорганические, но лишь в редких случаях применяют обычные органические вещества?
4. Наивысшую плотность прививки органических молекул на поверхности кремнезема можно получить, например, заменой Si—ОН-групп на Si—Cl (обработка тионилхлоридом) с последующим взаимодействием полученного носителя с реактивом Гриньяра. Тем не менее этот способ не получил широкого распространения. Обсудите возможные причины этого.
5. С какими трудностями можно столкнуться при модифицировании кремнезема алкоксисиланами в сухих условиях?
6. Какой из силанов — 3-бромпропилдиметилхлорсилан, 3-бромпропилдиметил-бромсилан или 3-бромпропилдиметилиодсилан следует взять для модифицирования кремнезема с тем, чтобы получить максимальную плотность прививки бром-пропильных групп? Обсудите возможные варианты.
7. Сколько циклов «молекулярное наслаивание — гидролиз» надо провести, чтобы получить на поверхности кварца слой оксида титана толщиной 0,1 мм? Используется процесс
Si—ОН + TiCl4 = (Si—0)2TiCl2 + 2НС1,
(Si—0)2TiCl2 + 2H20 = (Si—0)2Ti(0H)2 + 2HC1,
(Si—0)2Ti(0H)2 + TiCl4 = ((Si—0)2Ti0)2TiCl2 и т.д.
8. Предложите несколько способов получения привитых монослоев с концевыми карбоксильными группами на кремнеземе. Напишите уравнения реакций. Обсудите достоинства и недостатки предложенных методов.
9. Предложите наилучший, на ваш взгляд, метод получения кремнезема с привитыми меркаптогруппами методом поверхностной сборки. Объясните причину выбора.
