Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Лисичкин Г.В. -> "Химия привитых поверхностных соединений " -> 254

Химия привитых поверхностных соединений - Лисичкин Г.В.

Лисичкин Г.В., Фадеев А.Ю. Сердан А.А., Нестеренко П.Н. Химия привитых поверхностных соединений — М.: ФИЗМАТЛИТ, 2003. — 592 c.
ISBN 5-9221-0342-3
Скачать (прямая ссылка): himiyprivitihpoverhnostnihsoedineniy2003.djvu
Предыдущая << 1 .. 248 249 250 251 252 253 < 254 > 255 256 257 258 259 260 .. 300 >> Следующая

8.6]
Химия поверхности и бгюматериалы:
505
Как полагают авторы [556], данный принцип может быть использован для создания материалов, которые являются биоинертными только при определенных условиях.
Управление адгезией клеток и бактерий. Значительный исследовательский интерес связан с использованием химического модифицирования для управления взаимодействием клеток с поверхностью. Один из широко применяемых подходов состоит в микроструктурировании поверхности, т.е. создании на поверхности определенного «рисунка» [564]. Методы создания различных микроструктур на поверхности подробно рассмотрены в разд. 5.9. Наиболее часто для создания микроструктур с целью управления взаимодействия клеток с поверхностью используются методы микроконтактной печати и фотолитографии.
В одной из ранних работ на эту тему [563] было продемонстрировано влияние химического модифицирования поверхности на адгезию и рост mammalian cells, а также на возможности управлять этими процессами. Исследованные поверхности содержали два типа привитых групп — этилендиаминовые и перфторалкильные, распределенные по поверхности в соответствии с определенным «рисунком», создаваемом методами фотолитографии. Клетки hippocampal neurons крысы и aortic endothelial cells свиньи (in vitro) адсорбировались и росли на поверхности, покрытой аминогруппами, тогда как перфторалкильная поверхность ингибировала клеточный рост. Оказалось, что можно осуществлять клеточный рост в заданном направлении по поверхности или по определенному «рисунку», полученному на стадии фотолитографического модифицирования поверхности. В работах [565-567] исследовано взаимодействие клеток с гидрофильно-гидрофобными микрострук-турированными поверхностями, полученными методом микроконтактной печати. Клетки преимущественно адсорбировались на гидрофобных участках (СНз) поверхности, вероятно, благодаря адсорбции белков адгезинов, а на гидрофильных (ПЭГ) участках поверхности адсорбция клеток была подавлена. С применением данного подхода можно «выстраивать» клетки в ряды шириной 10-100 мкм или «заключать» клетки на изолированные островки размером в одну клетку; можно получать ансамбли клеток, находящихся на определенном расстоянии друг от друга, задавать форму клетки и др.
Иной подход в управлении клеточной адгезией состоит в закреплении на поверхности биологически активных компонентов, промотирующих адгезию клеток (RGD [568] или GRGD (Gly-Arg-Gly-Asp) [558]), факторов клеточного роста [569]. В работе [559] исследовали адгезию клеток на бинарной поверхности, содержащей EG3OH группы и группы EGgOGRGD. Адгезия инициируется уже при мольной доле GRGD групп 10-5, максимальная скорость размножения клеток наблюдалась для поверхностей с мольной долей GRGD более 10~3. Взаимодействие клеток с поверхностью было обратимым, клетки могли быть вытеснены с поверхности в раствор при добавлении RGD-содержащего лиганда.
В работе [573] авторы продолжили исследование лучших биоинертных монослоев, полученных в [545, 556] (табл. 8.11 и 8.12), на предмет адгезии бактерий и клеток. Изучена адсорбция Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis и bovine capillary endothelial cells. Достаточно неожиданно полученные результаты свидетельствуют об «отсутствии или о незначительной корреляции между способностью поверхности противостоять адсорбции белков и клеточной адгезией». Также адгезия бактериальных клеток не коррелирует с адгезией mammalian cells. По мнению [573], низкая адсорбция белков не является достаточным условием для предотвращения адгезии клеток.
506
Применение поверхностно-модифицированных материалов
[Гл. 8
Кинетика адсорбции / адгезии клеток крови при взаимодействии цельной крови с гидрофобизованным стеклом (обработка гексаметилдисилазаном) и гидрофильным немодифицированным стеклом была подробно изучена в работе [560]. Количества адсорбированных клеток на поверхности определяли методом микроскопии после обработки образца мечеными антителами, специфичными к определенной группе клеток. Оказалось, что самыми первыми на поверхности адсорбируются тромбоциты. Остальные клетки (лейкоциты, нейтрофилы, моноциты и лимфоциты) обнаруживаются на поверхности лишь спустя несколько десятков минут. Кинетика процессов осаждения клеток достаточно сложна, временные зависимости количества адсорбированных клеток немонотонны и имеют максимумы, что, вероятно, отражает конкурентные взаимодействия при взаимодействии клеток с поверхностью. Например, для адсорбции тромбоцитов на немодифицированном стекле кинетическая кривая имеет два максимума для времени контакта 2 мин и 8 ч, а после 48 ч контакта тромбоцитов на поверхности не наблюдается вовсе. В случае модифицированного стекла наибольшая адсорбция тромбоцитов наблюдается соответственно после 8 мин и 24 ч контакта, а после 48 ч контакта адсорбция резко снижается, но полностью не исчезает. В целом для тромбоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов и моноцитов количество клеток, адсорбирующихся на силанизированном стекле, выше, чем на немодифицированном стекле. Для лимфоцитов наблюдалась обратная ситуация — адгезия на немодифицированном стекле выше, чем на модифицированном.
Предыдущая << 1 .. 248 249 250 251 252 253 < 254 > 255 256 257 258 259 260 .. 300 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed