Химия привитых поверхностных соединений - Лисичкин Г.В.
ISBN 5-9221-0342-3
Скачать (прямая ссылка):
8.2] Применение поверхностно-модифицированных материалов в хроматографии 431
Таблица 8.6 (продолжение)
№ Структура привитого слоя Свойства сорбента (тип, размер пор, площадь поверхности, емкость) Параметры колонки и носителя Разделяемые ионы металлов Литера- тура
9 Chromosorb LC-6 12 нм, 400 м2/г, 39 мкмоль М/г 250 х х4,6 мм, 5 мкм Mnn,Pb”, Fen,Cdn, Zn”, Со11 [228]
10 Silasorb Si600, 6 нм, 570 м2/г, 30 мкмоль Ме/г 250 х х4,6 мм, 10 мкм MnII,Cdn, Pb11, Zn11, Со11, Си11 [229]
11 Silasorb Si600, 6 нм, 570 м2/г 250 х х4,6 мм, 10 мкм Mn”,Cd”, Pb11, Zn11, Со11, Си11 [229]
12 1 /СООН |_0—Si—(CH2)3OCH2CH(OH)CH2NHCH * 1 'ЧСН2СН2СООН Silasorb Si300, 10 нм, 300 м2/г 38 мкмоль Ме/г ЮОх х4,6 мм Li, Na, K, Rb, Cs, Mg” Ca”,Srlf, Ba11, Mn”, Co”, Cd”, Zn”, Pb”, Си” [211], [230]
13 Iminodiacetic acid SilOO, Serva Polyol SilOO, 10 нм, 300 м2/г 250 х х4,6 мм, 5 мкм Mg, Fe”, Gr1, Cd}l, Zn”, Pb”, UVI,Cu” [231]
432 Применение поверхностно-модифицированных материалов
Таблица 8.6 (продолжение)
Структура привитого слоя
Свойства сорбента (тип, размер пор, площадь поверх-ности, емкость)
Параметры колонки и носителя
Разделяемые
ионы
металлов
Литера-
тура
14
|-0—Si—(CH2)3OCH2CH(OH)CH2N
СН2СООН
СН2СООН
КСК-Г, 12,5 300 м2/г
Silasorb Si300, 10 нм, 300 м2/г 130 мкмоль L/r
Nucleosil 300-7, 30 нм, 100 м2/г
250 х 4 мм, 8 мкм
Mg11, Са11, Sr , Ва11
[216]
250 х 4 мм, 6 мкм
Mg1/.- Са“.
Mn11, Cd”, Со11, Zn11, РЬП Be11 Р35
1232]
233
212
213
Мп11, Со11, Cd11, Zn11, Ni”UVI, Pb11
[234Г
150 X 3 мм
Li, Na, К, Kb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba Fe11, Co11, Zn«,Cdrf Pb11
[235]
[217]
250 x 3 мм
Co“,Znu, Cd11, Pb11, Cu11 Mg, Ca,
Mn11, Ba,
Be, Co, Cd, Zn
]23бГ
[237],
[238]
ЮОх x4,6 мм, 7 мкм
Na+, K+
Mg11, Ca1^, Sr“, Ba11, Mn l, Fe11, Co11, Cd11, Znn,Cun
]239T
8.2] Применение поверхностно-модифицированных материалов в хроматографии 433
Таблица 8.6 (продолжение.)
№ Структура привитого слоя Свойства сорбента (тип, размер пор, площадь поверхности, емкость) Параметры колонки и носителя Разделяемые ионы металлов Литера- тура
14 Nucleosil 50-5, 5 нм, 450 м2/г 250х х4,6 мм, 5 мкм Li+, Na+, NH+,K+, Rb+, Cs+, Co2+, Cd2+, Fe2+ [240]
15 |—0—Si—(CHJjNHCfO)——N=N—ОН 1 О" Porasil В, 15 нм, 180 м2/г, 54 мкмоль/г 250 х 4 мм, 37-74 мкм Mn11, Cd11, Pbn,Zn", Co11, Ni11, La , Gd n, Ybln [207]
Polygosil 60-10, 6 нм, 500 м2/г, 10,27,46,156 мкмоль L/r 250 х 4 мм, 10 мкм Mn11, TI1, Zn1^, Ni'1, Co11, Cd , Pb11 220], 241]
Polygosil 60-10, 6 нм, 500 м2/г, 10,27,46,156 мкмоль L/r 250 х 4 мм, 10 мкм Mn11, TI1, Znn,NiH. Co11, Cd1 , Pb11 [220], [241]
Adsorbosil-LC 7 нм, 480 м2/г, 40, 190 мкмоль /г 250 х 4 мм, 10 мкм Mn11, Cd11, Pb11, Zn11 [242)
16 1—0—Si—(СН,),С—N—ОН Г| 22ц | 0 н Analytichem International 100 х 4 мм, 40 мкм Cu” [239], [243]
17 л 1 |—0—Si—(СН2)з—Р—ОН Grace Davidson 710, 6 нм, 0,69 мкмоль Ме/г 150 х 3 мм, 10 мкм Lun'Tbln, Tra111, Er111, Ho111, Dy111, Tbm [244]
434 Применение поверхностно-модифицированных материалов
Таблица 8.6 (продолжение)
8.2] Применение поверхностно-модифицированных материалов в хроматографии 435
iх й
ф о* н
К н
Ч
Ю <0
т* т* СЧ СМ
2
S с
s а ^ * * S
I § s
И
QJ
С ф С
Ь? свтз“з’2з'г-ЗиооРчг;
3 С евП1
к-"
ZUJffl
ri 3 ,9 м °_U О щ
ч с р S 2NfcZ
Чи?
?“я"«
§Nfc
&s 1 § 1 S
& 5
«6 О
С *
S
S
со 2 S 5
s s I
х X CD X СО 2
ою^ю^“1 Ю -Н X сч Хь
2
2
to 2
_ S
s у 2 2
^8 X •-н
«i
СО т*
5 ч * * 2 2 2 2 ^ 2
^ ^ о X «
X со т* О -Г 1 2 о
О 3 ю ю о
И XN СЧ »-н
ев
* S’ X
<у о я
'К с &
5* о, и
° ® 2
S с
св
И
н
о
«
с
CQ
и.
а 3 s S bg
Сн ^ OCN. J
” Д К
Иоо л 00 S
HJ
^ О О СО гЧ тЧ
2 Л 8 | " 3
о 2 ?§
U ю
г-Г-С ®
Н«“2
7^ Л
w О Ч О со С Х> ^ 2
к* ^ v
м s §
з ^
< Ь- СО
О
н
К
03
К
о,
с
св
сх
>,
н
X
>>
а
О
Vj>°
г
я
о
я
z
п
сч
д
0
1
с* *)
к
о
1
со
И
о
И
о
И
и
о
И —о
И
о
I
436
Применение поверхностно-модифицированных материалов
[Гл. 8
8.2.5. Хроматография биополимеров. До недавнего времени анализ и выделение биополимеров осуществляли почти исключительно с использованием сорбентов на основе органических полимеров и мягких гелей, обладающих незначительной неспецифической сорбцией. Развитие биотехнологии, медицинской диагностики и ряда других областей потребовало создания высокоскоростных и производительных хроматографических методов разделения, очистки и анализа биополимеров. Однако недостатки полимерных носителей, особенно сильно проявляющиеся при возрастании диаметра пор, препятствуют использованию таких материалов в различных технологических схемах разделения и аналитического контроля биополимеров.
Большой интерес в качестве сорбентов для разделения таких соединений представляют кремнеземные материалы, сохраняющие жесткость каркаса и достаточную механическую прочность при увеличении размеров пор. Кроме того, такие материалы не подвержены биологическому воздействию и выдерживают различные виды стерилизации.
В ряде случаев может успешно применяться для разделения и очистки биополимеров (иммуноглобулины, яичный альбумин, интерферон, растительные вирусы) чистый кремнезем, однако многие природные соединения слишком прочно удерживаются на нем [250]. Устранение адсорбции путем изменения состава элюента не всегда возможно, а зачастую приводит к потере биологической активности разделяемых объектов [251]. В этом случае химическое модифицирование кремнезема — единственный путь создания сорбентов с необходимой спецификой поверхности.
