Практический курс химической и ферментативной кинетики - Березин И.В.
Скачать (прямая ссылка):
Время, сек Оптическая плотность продукта
реакции я-нитрофенола (Х=348 нм)
10 0,23
20 0,42
30 0,58
40 0,72
60 0,93
80 1,08
100 1,18
120 1,26
140 1,31
СО 1,44
2-6. Реакция между 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолил-5-оном и этиловым эфиром DL-аланииа в четыреххлористом углероде имеет первый порядок по каждому из реагентов [8]. Найти константу скорости реакции, используя кинетические данные образования
продукта реакции, этилового эфира N- (N'-бензоил-а-аминоизобути-рил)-ОЬ-аланина (табл. 5).
СНа
О
О
сн3
сн,
I
-СН—СООС,Н,—
СН,
xf С—NH—С — С—NH—СН—СООСгН5
х=/ II I II
О СН, о
Таблица 5
Кинетика образования этилового эфира М-(1Ч'-бензоил-а-аминоизобутирил)-1)Ь-аланина из оксазолона и этилового эфира аланина. Условия опыта: 20° С; концентрации оксазолона и этилового эфира аланина равны 9,96 -103М и 2,22-10-2М соответственно
Время, сек Концентрация продукта
реакции, моль/л-Ю3
700 1,59
1700 3,30
2700 4,55
3700 5,52
4700 6,27
5700 6,88
6700 7,36
7700 7,76
8700 8,10
9700 8,36
2-7. Реакция этерификации лауриновой кислоты лауриловым спиртом имеет общий третий порядок [9]. Используя данные табл. 6, определить константу скорости реакции.
2-8. Реакция между динитрофторбензолом и бензимидазолом в водном растворе протекает по следующей схеме:
N / ^
ч /X V
o2n
./ \/\ — / \
— <\ У~Р+<% II 1 —^ />—N N+HF
=\ \ /\f =\
NOa N NO* 'г
Кинетику этой реакции регистрировали по увеличению оптической плотности продукта при длине волны 330 нм в условиях, когда концентрация одного реагента значительно превышала концентрацию
Таблица 6
Кинетика этерификации лауриновой кислоты лауриловым спиртом в лауриллаурате. Условия опыта: температура 163° С; концентрация лауриновой кислоты 0,200М; концентрация лаурилового спирта 0.200М
Время, мин Степень протекания реакции, %
0 0
30 5,48
60 9,82
120 18,1
180 23,8
240 27,1
300 32,4
360 35,2
420 38,0
480 40,7
540 42,3
600 44,6
720 48,0
840 50,1
960 53,2
1080 54,8
1200 57,5
1380 59,8
1560 61,7
второго (табл. 7). Определить константу скорости реакции псевдопервого порядка, иопользуя метод Гуггенгейма.
2-9. Кислотно-катализируемый гидролиз метилового эфира 2,4-дихлорфенил-1М-метилфосфорамида имеет первый порядок по эфиру [10]. Определить константу скорости реакции гидролиза, используя данные табл. 8.
2-10. Этерификация лауриновой кислоты лауриловым спиртом, катализируемая п-толуол-сульфоновой кислотой, имеет первый порядок как по кислоте, так и по спирту [9]. Исходя из данных табл. 9, рассчитать константу скорости реакции.
2-11. При изучении кинетики реа кции в четыреххлористом углероде между 2-фенил-4,4-диме-тил-2-оксазолин-5-оном (А) и этиловым эфиром DL-аланина (В), катализируемой уксусной кислотой, было найдено, что константа скорости реакции второго порядка
Таблица 7
Кинетика реакции динитрофторбензола с бензимидазолом. Условия опыта: концентрация динитрофторбензола 5 ¦ 10~4 М; концентрация бензимидазола 7,5-10-3 М
Время, мин &ззо
1 0,005
2 0,220
3 0,400
4 0,550
5 0,660
6 0,750
